Index Traité de Médecine

Index Traité de Médecine

a1-Antitrypsine

clairance fécale S12-P02-C10

déficit en

– panniculite S19-P06-C02

maladie de Waldmann S12-P05-C06

Aagenaes (syndrome d’) S06-P01-C09

Abatacept S30-P02-C07

Abatigue

définition S01-P01-C01 (a)(b)(c)

Abcès

aseptique

– maladie inflammatoire chronique de l’intestin S12-P07-C03

– rectocolite hémorragique S12-P07-C03

aseptique(s)

– sous-cutané S19-P05-C01

aseptique(s) (syndrome des) S19-P05-C01

aseptiques (syndrome des) S03-P01-C46

cérébral

– cardiopathie cyanogène S05-P03-C09

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– IRM S14-P02-C06

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

– réanimation S07-P07-C02

du psoas

– artérite infectieuse et S06-P01-C04

hépatique

– réanimation S07-P07-C02

hypophysaire S21-P01-C06

panaris S19-P03-C11

pelviens S28-P01-C02

splénique

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– réanimation S07-P07-C02

abcès cérébral S32-P01-C04S32-P04-C06

Abcès de Brodie S23-P01-C01

Abcès du cerveau S14-P03-C04 (a)(b)

abcès du psoas S32-P01-C01

abcès froids S32-P01-C11

Abcès hépatiques S32-P04-C02

abcès paravertébraux S32-P01-C23

Abcès post-opératoires S14-P03-C04

Abcès pulmonaire S22-P05-C07

Abcès sous-dural S14-P03-C04

Abciximab

indications

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Abdomen

douleur S12-P02-C02

– démarche diagnostique aux urgences S08-P01-C12

— algorithme S08-P01-C12

– étiologie S08-P01-C12 (a)(b)(c)

– physiopathologie S08-P01-C12

Abêtalipoprotéinémie

acanthocytose S04-P03-C03

Abiratérone

complications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Ablation de fibrillation auriculaire S22-P10-C03

Aboulie

schizophrénie S16-P01-C02

Absorption digestive d’un médicament S30-P01-C01

Abus sexuel S16-P01-C13

ACAD9 S24-P02-C02

Acamprosate

indications

– alcoolisme S17-P01-C01

Acanthocytose S04-P03-C03

Acantholyse S19-P01-C03S19-P04-C01S19-P04-C02

Acanthose

glycogénique S12-P08-C03

Acanthosis

nigricans S19-P01-C04

– hyperpigmentation S19-P01-C04

Acanthosis nigricans S19-P02-C08

Ac anti-GM1 S14-P03-C16

Ac anti-MAG S14-P03-C16

Acariens S32-P04-C15

Acatalasémie S24-P02-C06

Accès

boulimique S16-P01-C08

Accès palustres S32-P04-C05

Accès pernicieux S32-P04-C05

Accident

de plongée S08-P01-C01

– étiologie S08-P01-C01

– manifestations cliniques S08-P01-C01

– traitement S08-P01-C01

d’exposition S08-P01-C06

– au sang S08-P01-C06

— épidémiologie S08-P01-C06

— prévention S08-P01-C06

— traitement S08-P01-C06

– précautions standard S08-P01-C06

– sexuel S08-P01-C06

– traitement aux urgences S08-P01-C06

ischémique

– cérébral

— maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29

– transitoire

— risque cardiovasculaire S05-P02-C04

vasculaire

– cérébral

— cardiopathie cyanogène S05-P03-C09

— cocaïne et S08-P01-C10

— dissection aortique S05-P03-C13

— endocardite infectieuse S05-P03-C08 (a)(b)

— grossesse S07-P06-C02

— incidence S05-P02-C01

— syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03

vasculaire cérébral

– sujet âgé S18-P01-C04

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

Accidents

vasculaire cérébral

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

Accident(s)

ischémique

– cérébral

— scintigraphie S14-P02-C12

– transitoire

— perte de conscience versus S08-P01-C14

vasculaire

– cérébral

— drépanocytose S04-P03-C03

— imagerie vasculaire S14-P02-C09

Accidents de décompression S31-P04-C02

Accidents vasculaires cérébraux S14-P03-C01S30-P02-C02

Accidents vasculaires cérébraux ischémiques

épidémiologie S14-P03-C01

Accouchement S31-P02-C05

Acénocoumarol S30-P02-C06

Acéruléoplasminémie S04-P03-C01

héréditaire S03-P01-C32

Acétazolamide

indications

– mal aigu des montagnes S08-P01-C01

Acétylcholine S31-P02-C03

acétyl-CoA S24-P02-C02

Achalasie S12-P03-C01

de l’œsophage

– sujet âgé S12-P02-C12

Acharnement thérapeutique S07-P09-C03

Achats compulsifs S17-P01-C04 (a)(b)

Achondrogénèse S23-P01-C02

Achondroplasie S23-P01-C02

Achromatopsie S14-P01-C12

Achromie S19-P01-C04

Aciclovir

indications

– herpès S19-P03-C11

– herpès génital S19-P03-C12

Acide acétylsalicylique S31-P03-C02 (a)(b)(c)(d)

acide désoxyribonucléique S24-P01-C02

Acide g-amino butyrique S31-P02-C03

Acide glycyrrhizique S30-P01-C04

Acidémie S29-P02-C01

méthylmalonique S24-P02-C03

Acide orotique urinaire S14-P03-C28

Acide(s)

5-hydroxy-indolacétique

– urinaire

— cardiopathie carcinoïde S05-P03-C07

aminocaproïque

– indications

— maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

aminolévulinique

– porphyrie S03-P01-C34

eicosapentaénoïque

– indications

— cancer colorectal

— chimioprévention S12-P08-C05

folinique S04-P03-C02

folique S04-P03-C02 (a)(b)

forts S12-P03-C05

hydrazinobenzoïque

– artériopathie S06-P01-C05

méthylmalonique

– taux plasmatiques S04-P03-C02

mycophénolique

– indications

— LES S03-P01-C02

ptéroyglutamique S04-P03-C02

tranexamique

– angiœdème bradykinique S03-P01-C35

– choc hémorragique S07-P02-C03

– indications

— maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

valproïque

– intoxication par l’ S08-P01-C17

Acides aminés

déficit de synthèse des S24-P02-C01

déficit du transport des S24-P02-C01

Acides ribonucléiques S24-P01-C02

Acide tranexamique S31-P04-C04

Acidocétose S07-P03-C02S24-P02-C02

douleur abdominale S08-P01-C12

Acidose S22-P01-C01S31-P04-C04

hyperchlorémique

– syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

lactique S07-P03-C02

métabolique S07-P03-C02S08-P01-C17

– traitement S07-P03-C02

respiratoire S07-P03-C02

– traitement S07-P03-C02

tubulaire

– distale S07-P03-C02

— étiologie S07-P03-C02 (a)(b)

– hyperkaliémique S07-P03-C02

– proximale

— étiologie S07-P03-C02

Acidose lactique S24-P02-C02S29-P02-C01

Acidoses tubulaires S29-P03-C08

Acidoses tubulaires rénales S29-P02-C01

Acidurie

méthylmalonique S04-P03-C02

orotique S04-P03-C02

Aciduries organiques S24-P02-C01

Acitrétine

indications

– carcinome cutané S19-P02-C07

– psoriasis S19-P03-C04

Acné S19-P03-C01

classification S19-P03-C01

commune, voir Acné juvénile S19-P03-C01

complications S19-P03-C01

conglobata S19-P03-C01

définition S19-P03-C01

diagnostic différentiel S19-P03-C01

féminine

– tardive S19-P03-C01

fulminans S19-P03-C01

iatrogène S19-P03-C01

inversa, voir Hidradénite suppurée S19-P03-C01

juvénile S19-P03-C01

– étiologie S19-P03-C01

– formes cliniques S19-P03-C01

– histoire naturelle S19-P03-C01

– physiopathologie S19-P03-C01

– prévalence S19-P03-C01

kystique

– syndrome PAPA S03-P01-C46

mécanique S19-P01-C06

médicamenteuse S19-P03-C14

nodulaire, voir Acné conglobata S19-P03-C01

pigmentogène S19-P01-C04

traitement S19-P03-C01

troubles psychiatriques S16-P01-C07

Acné rosacée S32-P04-C15

Acné vulgaire, voir Acné juvénile S19-P03-C01

ACO S22-P04-C01

Acoumétrie S14-P01-C07

Acouphène S14-P01-C07S26-P01-C01

ACR (classification)

cancer du sein S09-P01-C02 (a)(b)

Acrocyanose S19-P01-C06

syndrome des antiphospholipides S19-P05-C07

Acrodermatite

atrophiante

– sclérodermie systémique versus S03-P01-C05

chronique atrophiante S19-P01-C03

continue suppurative d’Hallopeau S19-P03-C04 (a)(b)

papuleuse S19-P01-C03 (a)(b)

acrodermatite chronique S32-P01-C21

acrodermatite chronique atrophiante S32-P01-C21

Acrodermatite entéropathique S24-P02-C08

Acrodysostose S23-P01-C02

Acrogérie

syndrome d’Ehlers-Danlos S03-P01-C39

Acrokératose

de Bazex S19-P04-C01

paranéoplasique S19-P02-C08 (a)(b)

Acromégalie S21-P01-C02

cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

clinique S21-P01-C02

diagnostic S21-P01-C02

origine extrahypophysaire S21-P01-C02

origine hypophysaire S21-P01-C02

pronostic S21-P01-C02

stratégie thérapeutique

– algorithme S21-P01-C02

syndrome

– dysmorphique S21-P01-C02 (a)(b)

– tumoral clinique S21-P01-C02

traitement S21-P01-C02

Acroostéolyse S23-P01-C02

Acro-ostéolyses S23-P01-C13

Acroparesthésies S23-P04-C01

Acropigmentation

de Dohi

– voir Dyschromatose symétrique héréditaire S19-P01-C04

réticulée de Kitamura, voir Kitamura (maladie de) S19-P01-C04

Acrorhigose S06-P01-C05

Acrosyndrome

phénomène de Raynaud S06-P01-C10

phénomène de Raynaud versus S06-P01-C10

ACTH

insuffisance en S21-P01-C06

– traitement S21-P01-C06

Actine

syndrome de Marfan apparenté S03-P01-C39

Actinomycose

œsophagite S12-P03-C03

actinomycose abdominale S32-P01-C23

actinomycose cervicofaciale S32-P01-C23

actinomycoses S32-P01-C16S32-P01-C23

Activation

macrophagique

– maladie de Kawasaki S03-P01-C11

macrophagique (syndrome d’) S04-P03-C09S07-P08-C01

– LES S03-P01-C02

– panniculite histiocytaire macrophagique S19-P06-C02

Activation lymphohistiocytaire (syndrome d’) S04-P03-C09

classification S04-P03-C06

diagnostic S04-P03-C06S04-P03-C09 (a)(b)

épidémiologie S04-P03-C06S04-P03-C09

examens S04-P03-C06

infections potentiellement responsables S04-P03-C09

manifestations cliniques S04-P03-C06S04-P03-C09

physiopathologie S04-P03-C09

primaire S04-P03-C09

pronostic S04-P03-C06S04-P03-C09

secondaire S04-P03-C09

traitement S04-P03-C06S04-P03-C09

Activation macrophagique (syndrome d’) S04-P03-C08

maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

Activation mastocytaire (syndrome d’) S03-P01-C30 (a)(b)

Activation plaquettaire S30-P02-C06

Activité

physique S05-P03-C11

– cancer et S09-P01-C01

– classification de Mitchell S05-P03-C11

– cœur S05-P03-C11

— échocardiographie d’effort S05-P03-C11

— épreuve d’effort S05-P03-C11

— test de verticalisation S05-P03-C11

– visite de non-contre-indication S05-P03-C11

Activité anti-Xa S30-P02-C06

Activity of daily living (ADL) S08-P01-C19

Acuité visuelle

baisse d’ S25-P01-C18

mesure S25-P01-C02

Acupuncture

indications

– douleur neuropathique S10-P01-C07

Acylcarnitines S24-P02-C02 (a)(b)

Acylcarnitines plasmatiques S14-P03-C28

Acyl-CoA déshydrogénase (déficit en) S24-P02-C02

Adalimumab

indications

– maladie de Horton S03-P01-C15

– psoriasis S19-P03-C04

– sarcoïdose S03-P01-C23

Adams-Stokes (syndrome d’)

syncope S08-P01-C14

ADAMTS 13 S07-P06-C02S30-P02-C05

ADAMTS13 (protéine) S04-P03-C03

Adanocarcinome

gastrique

– classification de Paris S12-P04-C06

Addiction

aux urgences S08-P01-C10

schizophrénie et S16-P01-C02

trobles de l’humeur et

– traitement S16-P01-C01

troubles de la personnalité et S16-P01-C06

troubles de l’humeur et S16-P01-C01

Addiction(s)

comportementales S17-P01-C04

– définition S17-P01-C04

– diagnostic S17-P01-C04

– prise en charge S17-P01-C04

sujet âgé S16-P01-C10

Addison (maladie d’) S07-P06-C01

Addison (maladie d’), voir Insuffisance surrénale primaire S21-P05-C01

adénite tuberculeuse S32-P01-C11

Adénocarcinome S22-P03-C01 (a)(b)S28-P01-C08S28-P01-C09

colique

– hémorragique S12-P02-C14

colorectal S12-P05-C17

gastrique S12-P04-C06S12-P05-C18

– classification UICC 2009 S12-P04-C06

– diagnostic S12-P04-C06

– épidémiologie S12-P04-C06

– facteurs de risque S12-P04-C06

– génétique S12-P04-C06

– manifestations cliniques S12-P04-C06

– pronostic S12-P04-C06

– surveillance S12-P04-C06

– traitement S12-P04-C06

œsophagien

– œsophage de Barrett et S12-P03-C02

Adénocarcinome bronchique S22-P01-C04

Adénocarcinome de l’ethmoïde S26-P02-C05

Adénocarcinome pancréatique S13-P01-C07

Adénocarcinome pulmonaire S22-P01-C08

Adénocarcinomes S13-P01-C03

Adenoidectiomie S23-P01-C02

Adénomatose

hépatocellulaire S11-P01-C05

Adénome

à prolactine S21-P01-C03 (a)(b)

– chez l’enfant S21-P01-C03

– diagnostic S21-P01-C03

— différentiel S21-P01-C03

– géant S21-P01-C03

– grossesse et S21-P01-C03

– IRM S21-P01-C03

– résistant S21-P01-C03

– signes cliniques S21-P01-C03

– traitement S21-P01-C03

biliaire S11-P01-C05

cortisolique S21-P05-C05

de Conn S21-P05-C05

de l’ampoule de Vater S12-P08-C01

de l’intestin

– grêle S12-P08-C01

hépatocellulaire S11-P01-C05

hypophysaire S07-P06-C01

– à prolactine S21-P01-C03

– familial S21-P01-C04

— isolé S21-P01-C04

– non fonctionnel S21-P01-C04

— signes

— cliniques S21-P01-C04

— hormonaux S21-P01-C04

— radiologiques S21-P01-C04

— traitement S21-P01-C04

– thyréotrope S21-P01-C04

— diagnostic différentiel S21-P01-C04 (a)(b)

— signes

— biologiques et hormonaux S21-P01-C04

— cliniques S21-P01-C04

— traitement S21-P01-C04

sébacé S19-P02-C08

thyréotrope S21-P02-C01

toxique

– scintigraphie S21-P02-C01

Adénome pléomorphe S27-P01-C10

Adénomucinose S12-P06-C02

Adénomyose S28-P01-C04

Adénopathie S32-P04-C13

associée aux IgG4 S03-P01-C27

médiastinale

– maladie de Whipple S03-P01-C25

sarcoïdose S03-P01-C23

adénopathie calcifiée S32-P01-C11

Adénopathie cervicale S26-P03-C01

adénopathies calcifiées S32-P01-C11

Adénopathies cervicales S27-P01-C06

Adénose S28-P01-C08

Adénosine

désaminase (déficit en)

– lymphocytopénie S04-P02-C05

Adénosine kinase (déficit en) S24-P02-C01

Adénosylcobalamine S04-P03-C02

Adenoviridæ S22-P05-C03

Adénovirus S22-P05-C03S22-P05-C05

infection S32-P02-C03

Adénovirus entériques S32-P02-C01

Adermatoglyphie S19-P01-C04

Adhérence

intra-utérine S28-P01-C07

Adiadococinésie S14-P01-C01S14-P01-C06

Adiastolie

endocardite fibroblastique S05-P03-C03 (a)(b)

péricardite constrictive S05-P03-C06 (a)(b)

Adie /f S25-P01-C13

ADN S24-P01-C02

ligase IV

– aplasie médullaire S04-P03-C05

réplication S24-P01-C02

Adrénaline S20-P01-C01S22-P04-C01

indications

– arrêt cardiaque S07-P02-C01S08-P01-C09

– asthme aigu grave S07-P01-C03

– choc anaphylactique S07-P02-C03

– urticaire aiguë S19-P03-C06

Adrénoleucodystrophie S24-P02-C06

insuffisance surrénale S21-P05-C01

Adrénoleucodystrophie liée à l’X S14-P03-C28

Adson (manœuvre d’)

phénomène de Raynaud S06-P01-C10

Adsorption chimique S30-P02-C05

Aéro-allergène(s)

asthme S19-P03-C10

Aéro-contaminants S22-P02-C02 (a)(b)

Aérophobie S32-P02-C12

AESOP (syndrome) S19-P02-C08 (a)(b)

Afatinib S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Affections démyélinisantes S14-P03-C19

Affirmation

de soi (TCC) S16-P01-C11

Afflux massif S31-P04-C07

Afibrinogénémie

congénitale S04-P04-C01

Aflibercept S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

A frigore S14-P03-C17

Agammaglobulinémie

déficit immunitaire héréditaire S03-P01-C45

lymphocytopénie S04-P02-C05

Aganglionnose

pseudo-obstruction intestinale chronique et S12-P05-C01

AGCC S24-P02-C02

Agence

de la biomédecine S02-P01-C01

Agence européenne des médicaments S30-P01-C07

Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé S30-P01-C07

Agence nationale de sécurité du médicament S30-P01-C10

Agénésie S22-P08-C03S23-P03-C01

pulmonaire S22-P08-C03

testiculaire XY S21-P06-C01

utérine S28-P01-C13

vaginale S28-P01-C13

Agénésie du corps calleux S14-P03-C30

Agents transmissibles non conventionnels S32-P02-C14

Agglutinines

froides S19-P01-C06

Agglutinine(s)

froides

– hémolyse par S04-P03-C03

– maladie chronique par S04-P03-C03

Agitation S14-P01-C08

sujet âgé S08-P01-C19

Agnosie

aperceptive S14-P01-C12

auditive S14-P01-C11

digitale S14-P01-C11

tactile S14-P01-C11

visuelle S14-P01-C11

Agoniste dopaminergique S14-P03-C13

Agonistes dopaminergiques et maladie de Parkinson S14-P03-C22

Agoraphobie

sujet âgé S16-P01-C10

Agranulocytose S04-P03-C04S32-P01-C09S32-P02-C13

aiguë S04-P03-C04

– complications S04-P03-C04

– diagnostic S04-P03-C04

– évolution S04-P03-C04

– médicaments responsables S04-P03-C04

– traitement S04-P03-C04

due aux antithyroïdiens de synthèse S21-P02-C01

Agraphie S14-P01-C12

Agrégation S30-P02-C06

Agrégation des plaquettes S30-P02-C06

Agrégométrie

photométrique S04-P04-C01

Agression

sexuelle S08-P01-C18

Agressivité

impulsivité

– schizophrénie S16-P01-C02

Agueusie S32-P02-C16 (a)(b)

Agyrie S14-P03-C30

Aicardi-Goutières (syndrome d’) S03-P01-C02

Aicardi (syndrome d’) S14-P03-C30

Aides cognitives S31-P05-C03

AIMS65 (score)

hémorragie digestive S07-P05-C01 (a)(b)

AINOC S31-P02-C03

AINS S23-P02-C06

Aire

somesthésique S14-P01-C02

Akinésie S14-P01-C01S14-P03-C22

Albendazole S32-P04-C09S32-P04-C10

Albers Schönberg (maladie d’ S23-P01-C02

Albinisme

syndrome de Griscelli S03-P01-C45

Albinisme oculocutané S19-P01-C04

Albinisme oculocutané de type Ia S24-P02-C01

Alcalémie S29-P02-C01

Alcaloïdes de la pervenche S09-P01-C03

Alcalose S22-P01-C01

métabolique S07-P03-C02

– étiologie S07-P03-C02

– traitement S07-P03-C02

respiratoire S07-P03-C02

Alcalose métabolique S29-P02-C01

Alcaptonurie S19-P01-C04S24-P02-C01

arthropthie S23-P02-C09

Alcaptonurie, voir Ochronose S19-P01-C04

Alcool

aux urgences S08-P01-C10

hépatite aiguë due à l’ S08-P01-C10

intoxication

– aiguë S08-P01-C10

métabolisme de l’ S11-P01-C03

score de sevrage de Cushman S08-P01-C10 (a)(b)

stéatopathie et S11-P01-C03

Alcoolémie S17-P01-C01

Alcoolisation

chronique S17-P01-C01

– hypertransaminasémie S11-P01-C01

Alcoolisme S17-P01-C01

amaigrissement S01-P01-C02

chronique

– augmentation des y-GT S11-P01-C01

clinique S17-P01-C01

diagnostic S17-P01-C01

épidémiologie S11-P01-C03S17-P01-C01

facteurs de risque S17-P01-C01

sevrage S17-P01-C01

syndrome de sevrage S17-P01-C01

traitement S17-P01-C01

Aldrete S31-P02-C03S31-P03-C01

Alemtuzumab

indications

– aplasie médullaire acquise S04-P03-C05

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C08

Alexie S14-P01-C12

agnosique S14-P01-C11

Alezzandrini (syndrome d’) S19-P01-C04

Alfentanil S31-P02-C03 (a)(b)

Algie

dentaire S10-P01-C06

faciale S10-P01-C06 (a)(b)(c)

– neuropathique S10-P01-C06

vasculaire

– de la face

— douleur S08-P01-C16

vasculaire de la face S10-P01-C09

Algies thoraciques S23-P04-C03

Algie vasculaire de la face S14-P03-C14 (a)(b)

Algodystrophie S23-P01-C12

Algodystrophies sympathiques S23-P02-C14

algorithmes S23-P02-C06

Alimentation

entérale

– complications

— pneumonie nosocomiale S07-P07-C05

Aliment(s)

allergie

– dermatite atopique et S19-P03-C10

– urticaire S19-P03-C06

Alkylants S09-P01-C03

Allaitement S30-P01-C01

Allergie S22-P02-C02

alimentaire S12-P07-C04

– dermatite atopique S19-P03-C10

– diagnostic S12-P07-C04

– IgE-dépendante S12-P07-C04

– manifestations cliniques S12-P07-C04

– régime d’éviction S12-P07-C04

– urticaire S19-P03-C06

au latex S19-P03-C06

Allergie alimentaire S20-P01-C02S20-P01-C03

IgE S20-P01-C02

Allergie de contact S20-P01-C03

Allergie orale (syndrome d’) S20-P01-C02

Allgrove (syndrome d’)

achalasie et S12-P03-C01

Allodynie S10-P01-C01S10-P01-C07S14-P01-C02

Allogreffe de cellules souches S32-P02-C13

allogreffés de cellules souches hématopoïétiques S22-P05-C05

Allo-immunisation

fœtomaternelle S04-P02-C03

Allopurinol

complications

– hyperéosinophilie S03-P01-C31

Almitrine

indications

– SDRA S07-P01-C02

Alopécie S19-P01-C02S19-P01-C06

androgénétique S19-P01-C06

– féminine S19-P01-C06 (a)(b)

– masculine S19-P01-C06

cicatricielle

– centrifuge du vertex S19-P01-C06

circonscrite S19-P01-C06

diffuse S19-P01-C06

– non androgénétique S19-P01-C06

fibrosante

– frontale S19-P03-C07

frontale

– fibrosante S19-P01-C06

histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

LES S03-P01-C02

médicamenteuse S19-P01-C06

mucineuse, voir Mucinose folliculaire S19-P05-C05

toxique S19-P01-C06

traumatique S19-P01-C06

Alpha-mannosidose S24-P02-C05

Alport (syndrome d’) S29-P03-C07

thrombopénie S04-P02-C10

ALPS (syndrome) S03-P01-C45

Altemeier S31-P01-C04

Altérations osseuses S23-P01-C08

Aluminium S23-P01-C08

A lung injury S07-P01-C02

Alvéolite

à éosinophiles S07-P01-C01

à polynucléaires neutrophiles

– insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

lymphocytaire

– insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

Alzheimer (maladie d’) S14-P03-C24S18-P01-C03

épidémiologie S14-P03-C01

peptide AB 1-42 S18-P01-C03

plaques amyloïdes S18-P01-C03

protéines tau S18-P01-C03

scintigraphie S14-P02-C12

trouble cognitif léger S14-P01-C09

Amaigrissement S01-P01-C02S32-P04-C07

anorexie S16-P01-C08

maladie de Whipple S03-P01-C25

AMAN (syndrome) S07-P04-C03

Amaurose S25-P01-C18

Amauroses S25-P01-C11

Ambrisentan S22-P07-C03

Ambulatoire S30-P01-C09 (a)(b)S31-P01-C01S31-P02-C03S31-P03-C01

Amégacaryocytose

congénitale S04-P02-C10

– aplasie médullaire S04-P03-C05

Amélioration du service médical rendu S30-P01-C03 (a)(b)

Améloblastomes S27-P01-C09

Amélogenèse S29-P03-C08

Aménorrhée S28-P01-C07

anorexie S16-P01-C08

irréversible S28-P01-C17

primaire S28-P01-C13

Aménorrhées S28-P01-C13

Améthoptérine

inhibition des folates S04-P03-C02

Amiante S22-P03-C01

exposition professionnelle S22-P10-C04

amibes S32-P04-C01

Amines

vasopressives, voir Vasopresseurs S07-P02-C03

Amine(s)

aliphatiques

– artériopathie S06-P01-C05

Amino-acidopathies S24-P02-C01

Aminosides S26-P01-C07

amiodarone S22-P10-C03 (a)(b)(c)

complications

– hyperthyroïdie S07-P06-C01

hyperthyroïdie due à l’ S21-P02-C01

– diagnostic différentiel S21-P02-C01

– traitement S21-P02-C01

indications

– arrêt cardiaque S07-P02-C01S08-P01-C09

– cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

– fibrillation atriale S05-P03-C05

– flutter atrial S05-P03-C05

thyropathie due à l’ S21-P02-C06

Amitriptyline

indications

– crise migraineuse S08-P01-C16S10-P01-C11

– douleur neuropathique S10-P01-C07 (a)(b)

– douleurs neuropathique de l’adulte S10-P01-C11

amitryptiline S14-P03-C13

Ammoniurie S29-P02-C01

Amnésie

antérograde S14-P01-C09

globale S14-P01-C09

rétrograde S14-P01-C09

transitoire globale S14-P01-C09

Amniocentèse S24-P01-C07

Amœbose S32-P04-C02

Amœbose hépatique S32-P04-C02

Amoxicilline + acide clavulanique S31-P01-C04

Amphétamine(s)

artériopathie S06-P01-C05

Amphotéricine B S22-P05-C06

Ampoule

de Vater

– adénome S12-P08-C01

Ampullome vatérien S11-P01-C01

Amygdalite

chronique S10-P01-C06

Amyloïde (substance) S03-P01-C37

Amyloïdome S03-P01-C37

Amylose S03-P01-C37S26-P03-C12

AA S03-P01-C37 (a)(b)

– épidémiologie S03-P01-C37

– fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

– maladies associées S03-P01-C37

– traitement S03-P01-C37

AApo AI S03-P01-C37

AApo AII S03-P01-C37

AApo AIV S03-P01-C37

Ab2-M S03-P01-C37

à B2-microglobuline S19-P05-C05

Ab2-microglobuline S03-P01-C37

AFib S03-P01-C37

AGel S03-P01-C37

AH S03-P01-C37

AL S03-P01-C37 (a)(b)

– diagnostic S03-P01-C37

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

– manifestations

— cardiaques

— IRM S05-P01-C06 (a)(b)

— cutanées S19-P05-C05

– manifestationscardiaques

— IRM S05-P01-C06

– traitement S03-P01-C37

ALect2 S03-P01-C37

ALys S03-P01-C37

amylogenèse S03-P01-C37 (a)(b)

artérite de Takayasu S03-P01-C14

ATTR S03-P01-C37

bilan d’extension S03-P01-C37

cardiaque S05-P03-C03

– anatomopathologie S05-P03-C03

– échocardiogaphie S05-P03-C03

– échocardiographie S05-P03-C03 (a)(b)(c)(d)(e)

– électrocardiogramme S05-P03-C03

– éxamen isotopique S05-P03-C03

– manifestations clinique S05-P03-C03

– pronostic S05-P03-C03

– traitement S05-P03-C03

cardiomyopathie S05-P03-C03

classification S03-P01-C37

coloration au rouge Congo S03-P01-C37 (a)(b)

cutanée

– primitive

— hyperpigmentation S19-P01-C04

de la gelsoline S03-P01-C37

de la transthyrétine S03-P01-C37

diagnostic S03-P01-C37

familiale (AF) S05-P03-C03

fibrillation ventriculaire S05-P03-C05

gastro-entéropathie exsudative secondaire S12-P02-C10

gastroparésie S12-P02-C05

héréditaire S03-P01-C37

hyposplénisme S04-P02-C12

inflammatoire S03-P01-C46

localisée S03-P01-C37

maculeuse S19-P05-C05

maladie de Behçet S03-P01-C17

maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

maladie de Whipple S03-P01-C25

manifestations

– cardiaque S03-P01-C37

– cutanées S03-P01-C37S19-P05-C05

– digestives S03-P01-C37

– endocriniennes S03-P01-C37

– hématologiques S03-P01-C37

– hépatiques S03-P01-C37

– neurologiques S03-P01-C37

– oculaires S03-P01-C37

– ostéo-articulaires S03-P01-C37

– pulmonaires S03-P01-C37

– rénales S03-P01-C37 (a)(b)

– spléniques S03-P01-C37

nodulaire

– cutanée S19-P05-C05

papuleuse S19-P05-C05

pathogénie S03-P01-C37

primitive (AL) S05-P03-C03

secondaire (AA) S05-P03-C03

sénile de la transthyrétine S03-P01-C37

sénile (SSA) S05-P03-C03

systémique S23-P02-C06

troponine S08-P01-C11

Amylose primitive S25-P01-C16

Amyotrophie S14-P03-C15S14-P03-C18S22-P09-C02

Amyotrophies spinales distales S14-P03-C27

Anagrélide

indications

– thrombocytémie essentielle S04-P03-C06

Anakinra S30-P02-C07

indications

– cryopyrinopathie S03-P01-C46

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29

– maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

– panniculite S19-P06-C02

– syndrome de Schnitzler S19-P03-C06S19-P05-C01

inidcations

– cryopyrinopathie S19-P03-C06

Analgésie S08-P01-C16S10-P01-C01S14-P01-C02S30-P01-C09S31-P02-C01S31-P02-C03S31-P04-C05

autocontrôlée par le patient S10-P01-C02

contrôlée par le patient

– indications

— douleur en oncologie S10-P01-C08

discontinue S10-P01-C02

locorégionale

– douleur chronique post-chirurgicale S10-P01-C03

péridurale

– post-opératoire S10-P01-C02 (a)(b)

Analgésie locorégionale périphérique S31-P02-C05

Analgésie obstétricale S31-P02-C05

Analgésie péridurale S31-P02-C05

Analgésies locorégionales médullaires S31-P02-C05

Analgésique S31-P02-C03

Analyse

fonctionnelle (TCC) S16-P01-C11

analyse per protocole S30-P01-C02

Anamnèse S25-P01-C02

Anaphylactique S31-P02-C03

Anaphylaxie S19-P03-C14S20-P01-C01

alimentaire

– à l’effort S19-P03-C06

angiœdème histaminique S03-P01-C35

au latex S07-P02-C03

mastocytose S03-P01-C30

urticaire S19-P03-C06

Anaphylaxie d’effort S20-P01-C01

Anaphylaxie idiopathique S20-P01-C01

Anasarque

fœtale

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

gastro-entéropathie exsudative S12-P02-C10

Anastomose

iléo-anale S12-P05-C19

iléorectale S12-P05-C19

jéjunocolique S12-P05-C19

Anastrozole

mode d’action S09-P01-C03

Anatoxine de Ramon S32-P01-C19

Ancylostoma duodenale S32-P04-C09

Andersen-Tawil (syndrome de) S14-P03-C29

Androgènes

déficit en

– gynécomastie S21-P06-C02

déficit lié à l’âge S21-P06-C01

indications

– aplasie médullaire acquise S04-P03-C05

syndrome de résistance aux S21-P06-C01

Anémie S04-P02-C01S22-P06-C11S32-P04-C09

asthénie S01-P01-C01

de Fanconi S04-P03-C05

– cancer et S04-P03-C05

– diagnostic S04-P03-C05

– génétique S04-P03-C05

– hyperpigmentation S19-P01-C04

– manifestations cliniques S04-P03-C05

– syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

– traitement S04-P03-C05

hémolytique S04-P02-C01S04-P03-C03

– à auto-anticorps chauds S04-P03-C03

— diagnostic S04-P03-C03

— physiopathologie S04-P03-C03

— traitement S04-P03-C03

– à auto-anticorps froids S04-P03-C03

– auto-immune S04-P03-C03

— déficit immunitaire héréditaire S03-P01-C45

— fasciite avec éosinophilie S03-P01-C21

— leucémie lymphoïde chronique S04-P03-C08

— syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

– immuno-allergique S04-P03-C04

– LES S03-P01-C02

– maladie de Wilson S03-P01-C33

– mécanique S04-P03-C03

– par déficit enzymatique S04-P03-C03

– SDRA S07-P01-C02

– toxique S04-P03-C03

hypochrome S04-P02-C01

– hyposidérémique S04-P03-C01

inflammatoire S04-P03-C01

macrocytaire S04-P02-C01S04-P03-C02

mégaloblastique S24-P02-C03

microcytaire S04-P02-C01

– héréditaire S04-P03-C01

normocytaire S04-P02-C01

par carence en fer S04-P03-C01

par insuffisance médullaire S04-P02-C01

par spoliation sanguine S04-P02-C01

pernicieuse, voir Biermer (maladie de) S04-P03-C02

sidéroblastique

– héréditaire S04-P03-C01

Anergie

schizophrénie S16-P01-C02

Anesthésie S14-P01-C02S30-P01-C09 (a)(b)(c)(d)(e)(f)(g)(h)(i)(j)S31-P05-C02

fakirique S14-P01-C02

thermo-algique S14-P01-C02

Anesthésie ambulatoire S31-P02-C02

Anesthésie générale S30-P01-C09 (a)(b)(c)(d)S31-P02-C03

Anesthésie locale S31-P02-C04 (a)(b)

Anesthésie locorégionale S31-P02-C04

Anesthésie loco-régionale S30-P01-C09 (a)(b)(c)(d)

Anesthésie péridurale S30-P01-C09S31-P02-C04

Anesthésies S30-P01-C09

Anesthésies locales du plexus cervico-brachial S22-P10-C03

Anesthésie topique S31-P02-C04

Anesthésiques

indications

– état de mal épileptique S08-P01-C07

Anesthésiques locaux S31-P02-C04

Anétodermie

définition S19-P01-C03

syndrome des antiphospholipides S19-P05-C07

Anévrysme S06-P01-C01

aortique S05-P03-C13

– anatomopathologie S05-P03-C13

– congénital S05-P03-C13

– dystrophique S05-P03-C13

– étiologie S05-P03-C13

– évolution S05-P03-C13

– examens complémentaires S05-P03-C13

– fissuré S05-P03-C13

– grossesse S05-P03-C10

– infectieux S06-P01-C04

– inflammatoire S05-P03-C13

– physiopathologie S05-P03-C13

– syphilitique S05-P03-C13

– traitement S05-P03-C13

– traumatique S05-P03-C13

athéromateux S06-P01-C01

congénital S06-P01-C01

coronaire

– maladie de Kawasaki S03-P01-C11

de l’aorte

– maladie de Horton S03-P01-C15

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

de Rasmussen

– hémoptysie S07-P01-C05

étiologie S06-P01-C01

examens complémentaires S06-P01-C01

histoire naturelle S06-P01-C01

infectieux S06-P01-C01

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

manifestations cliniques S06-P01-C01

mycotique S06-P01-C04

– imagerie vasculaire S14-P02-C09

physiopathologie S06-P01-C01

post-sténotique S06-P01-C01

syphilitique S06-P01-C04

traitement S06-P01-C01

– chirurgical ouvert S06-P01-C01

– endovasculaire S06-P01-C01

– médical S06-P01-C01

ventriculaire

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Anévrysmes post-traumatiques S14-P03-C07

Anévrysmes pulmonaires S22-P02-C03

Angine S32-P01-C02

à monocytes S04-P02-C08

angine de Duguet S32-P01-C09

Angine diphtérique S32-P01-C19

Angines S22-P05-C03

Angine(s) à fausses membranes S32-P01-C19

angine ulcéronécrotique de Vincent S32-P01-C16

Angiocholite S32-P01-C03S32-P01-C10

réanimation S07-P07-C02

Angiodermite

nécrotique S06-P01-C13

– ulcère de jambe S06-P01-C13

Angiodysplasie

digestive S12-P02-C14

– hémorragie S12-P02-C14 (a)(b)

gastro-intestinale

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

hémorragie digestive S07-P05-C01S08-P01-C05

– traitement S08-P01-C05

maladie de von Willebrand et S04-P04-C03

Angiœdème S03-P01-C35S19-P03-C06S19-P03-C14

acquis S03-P01-C35

– immunoglobulines monoclonales S04-P03-C08

allergie alimentaire S12-P07-C04

aspect typique S03-P01-C35

bradykinique S03-P01-C35 (a)(b)

– diagnostic S03-P01-C35 (a)(b)

– traitement S03-P01-C35

cercicofacial, voir Œdème de Quincke S03-P01-C35

cyclique

– avec éosinophilie, voir Gleich (syndrome de) S19-P05-C02

étiologie S03-P01-C35

héréditaire S03-P01-C35 (a)(b)

histaminique S03-P01-C35

non histaminique idiopathique S03-P01-C35

physiopathologie S03-P01-C35

Angiofibrome

multiple S19-P02-C08

sclérose tubéreuse de Bourneville S03-P01-C41

Angiogenèse

maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40 (a)(b)

Angiographie

cérébrale S14-P02-C09 (a)(b)(c)(d)(e)(f)

– indications S14-P02-C09

– technique S14-P02-C09 (a)(b)

Angio-IRM

cérébrale S14-P02-C06

Angiokératome S19-P01-C03

maladie de Fabry S03-P01-C43 (a)(b)

Angiolupoïde

de Brocq et Pautrier S19-P05-C03

Angiomatose

bacillaire S19-P03-C13

caverneuse multiple familiale S03-P01-C41

mésencéphalo-oculo-faciale de Bonnet-Dechaume-Blanc S03-P01-C41

neurorétiniennne S03-P01-C41

veineuse cutanée S12-P07-C03

Angiome

plan S19-P01-C03S19-P02-C01S19-P03-C15

– traitement

— laser vasculaire S19-P01-C07

rubis S19-P02-C01

stellaire S19-P01-C03 (a)(b)

syndrome POEMS S03-P01-C38

Angiome veineux S14-P03-C20

Angiomyolipome S11-P01-C05

rénal S19-P02-C08

sclérose tubéreuse de Bourneville S03-P01-C41

angiomyolipomes S22-P06-C10

Angiomyxome S19-P05-C05

Angio-œdème S20-P01-C01S22-P10-C03

Angiopathie amyloïde S18-P01-C03

Angioplastie

coronaire

– indications

— angor d’effort chronique stable S05-P03-C01

— infarctus du myocarde S07-P02-C04 (a)(b)

indications

– infarctus du myocarde S05-P02-C01

transluminale

– indications

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Angiosarcome S09-P01-C05S19-P02-C04S23-P01-C09

cardiaque S05-P03-C12

cutané S19-P02-C04

hémorragie intra-alvéolaire S07-P01-C05

Angiosarcomes S22-P03-C05

Angiosarcomes épithélioïdes S22-P03-C05

Angiostrongyloïdose S32-P04-C14

Angiotensine

enzyme de conversion de l’

– angiœdème bradykinique S03-P01-C35

Angiotensine (enzyme de conversion de l’)

sarcoïdose S03-P01-C23

Angor

artérite de Takayasu S03-P01-C14

crescendo S05-P01-C01

d’effort S05-P01-C01S05-P03-C01

– chronique

— stable S05-P03-C01

— angioscanner S05-P03-C01

— coronarographie S05-P03-C01

— échocardiographie S05-P03-C01

— électrocardiogramme S05-P03-C01

— examens complémentaires S05-P03-C01

— manifestations cliniques S05-P03-C01

— traitement S05-P03-C01

– coronarographie S05-P03-C01

– physiopathologie S05-P03-C01

– rétrécissement aortique calcifié S05-P03-C07

de novo S05-P01-C01

de Printzmetal

– traitement S05-P03-C01

de Prinzmetal S05-P01-C01

de repos S05-P01-C01

instable S05-P01-C01

intestinal S12-P06-C01

mésentérique

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

risque cardiovasculaire S05-P02-C02

Angor d’effort stable S22-P02-C04

anguillule S32-P04-C01

Anguillulose S32-P04-C09

Anguillulose disséminée maligne S32-P04-C09

Anguillulose maligne S30-P02-C02 (a)(b)

Anhédonie

schizophrénie S16-P01-C02

Anhidrose S19-P01-C05

Anhydrides d’acide S22-P04-C02

Anisakiase S32-P04-C14

gastrite S12-P04-C03

infiltration éosinophile S12-P04-C03

Anisakidose S32-P04-C14

Anisme

constipation S12-P02-C11

Anisocorie S25-P01-C13

coma S07-P04-C01

Anite

gonococcique S19-P03-C12

streptococcique S19-P03-C15

Ankylose S23-P02-C06

ankylostome S32-P04-C01

Ankylostomose S32-P04-C09

Ankyrine S04-P03-C03

Anneau

de Kayser-Fleischer

– maladie de Wilson S03-P01-C33 (a)(b)(c)

Anneau tricuspide

excursion systolique (TAPSE) S05-P01-C03

Anomalie génomique S24-P01-C09

Anomalies chromosomiques S24-P01-C03

Anomalies de la migration neuronale S14-P03-C30

Anomalies de la prolifération neuronale S14-P03-C30

Anomalies de l’organisation corticale S14-P03-C30

Anomalies du cycle de l’urée S14-P03-C28

Anomalies génomiques S24-P01-C01

Anomalies maxillomandibulaires S27-P01-C13

Anomie S14-P01-C12

Anorectite

due à Chamydia trachomatis S19-P03-C12

Anorexie S18-P01-C04

définition S16-P01-C08

hypokaliémie S29-P02-C01

manifestations cliniques S16-P01-C08

mentale S01-P01-C02

psychopathologie S16-P01-C08

traitement S16-P01-C08

Anorexie mentale

troubles de l’humeur et S16-P01-C01

Anorexigènes S22-P10-C03

Anorexigène(s)

complications

– artériopathie S06-P01-C05

Anosie

auditive S14-P01-C12

Anosmie S14-P01-C04S32-P02-C16 (a)(b)

Anosodiaphorie S14-P01-C12

Anosognosie S14-P01-C11S14-P01-C12

Anse

borgne (syndrome de l’) S04-P03-C02

Antabuse

syndrome S08-P01-C17

Antabuse (effet) S17-P01-C01

Antagoniste des récepteurs 5-HT

S31-P03-C01

Antagoniste(s)

des récepteurs des minéralocorticoïdes

– indications

— insuffisance cardiaque S05-P03-C02

des récepteurs des neurokinines

– indications

— vomissements S12-P02-C04

Antagonistes de la vitamine K (AVK) S30-P02-C06

Antagoniste(s)des récepteurs de l’angiotensine II

indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Antagonistes du TNF-a S22-P10-C03

Antalgique S30-P01-C04

Antalgiques

indications

– syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

Antéhypophyse

insuffisance S07-P06-C01

– asthénie S01-P01-C01

Anthracyclines S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

– cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

– mucite aiguë S10-P01-C08

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Anthraline

indications

– pelade S19-P01-C06

Anthrax S19-P03-C11S32-P01-C01S32-P01-C07

Anti-5-HT

indications

– vomissements S12-P02-C04

Antiagrégants S22-P10-C03

Anti-agrégants

complications

– hémorragie digestive S07-P05-C01

plaquettaires

– indications

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)(c)

Anti-agrégants plaquettaires S31-P01-C03

Anti-angiogéniques S09-P01-C01S22-P10-C03

Anti-arythmiques

insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Antibioprophylaxie S31-P01-C04

antibio-résistance S32-P01-C26

Antibiothérapie

indications

– acné S19-P03-C01 (a)(b)

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– hémorragie digestive S08-P01-C05

– hidradénite suppurée S19-P03-C05

Antibiothérapie inhalée S22-P04-C04

Antibiotique(s)

complications

– diarrhée S12-P05-C15

antibiotiques antistaphylococciques S32-P01-C01

Anti-CD20 S22-P10-C03

Anticéphaline S04-P04-C01

Anticholinergiques

indications

– asthme S07-P01-C03

Anticholinergiques et maladie de Parkinson S14-P03-C22

Anticoagulant

circulant S04-P04-C01

Anticoagulants S22-P10-C03S30-P01-C09S31-P03-C02

indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

– maladie veineuse thrombo-embolique S08-P01-C15

Anticoagulants directs S30-P02-C06

Anticoagulants oraux directs S31-P03-C02

Anticoragulants

complications

– nécrose cutanée S19-P03-C14

Anticorp

anti-SS-B (La)

– syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

Anticorps

ANCA

– anti-MPO S03-P01-C13

— granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

— granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09 (a)(b)

— polyangéite microscopique S03-P01-C13

– anti-PR3

— granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10 (a)(b)(c)

– maladie de Horton S03-P01-C15

– vascularite associée aux S03-P01-C07

anti-ADN

– LES S03-P01-C02

anti-ARN polymérase III

– crise rénale sclérodermique S03-P01-C05

– sclérodermie systémique diffuse S03-P01-C05

anti-C1q

– vascularite associée S03-P01-C07

anticardiolipine S03-P01-C03

anticentromère

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

anticoagulant circulant lupique

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

anticoagulants circulants S03-P01-C03

anticochlée

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

anticollagène de type II S03-P01-C18

anti-EBNA

– syndrome mononucléosique S04-P02-C06

anti-érythropoïétine S04-P03-C05

antigangliosides

– polyradiculonévrite S07-P04-C03

anti-lycoprotéine I

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

antimatriline 1 S03-P01-C18

antimembrane basale de l’épiderme S19-P04-C02

antimembrane basale glomérulaire

– vascularite à S03-P01-C07

antiphospholipdes

– lupus érythémateux systémique S03-P01-C03

antiphospholipides

– LES S03-P01-C02 (a)(b)

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

– voir aussi Antiphospholipides (syndrome des) S03-P01-C03

anti-RNP

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

anti-Saccharomyces cerevisiæ S12-P05-C09

anti-SS-A (Ro)

– syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06 (a)(b)

anti-SS-B (La)

– syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

anti-topo-isomérase I

– sclérodermie systémique diffuse S03-P01-C05

antitransglutaminase S19-P04-C02

– diarrhée chronique S12-P02-C08

anti-U1RNP

– connectivive mixte S03-P01-C04

anti-VCA

– syndrome mononucléosique S04-P02-C06

circulants

– anticornée

— syndrome de Cogan S03-P01-C19

anticorps anti-ABO S30-P03-C02

Anticorps anti-gangliosides S14-P03-C16

Anticorps anti-GM1 S14-P03-C15

anticorps anti-Hu S22-P03-C02

Anticorps anti-MAG S14-P03-C15

Anticorps anti-NMO S14-P03-C19

Anticorps monoclonaux S22-P10-C03

Anti-CTLA4 S22-P10-C03

Anti-CTLA-4 (anticorps)

hypophysite secondaire S21-P01-C05

Antidépresseur

complications

– tremblement S10-P01-C11

Antidépresseurs S10-P01-C11S14-P03-C22S16-P01-C03 (a)(b)(c)

complications S10-P01-C11

– dysarthrie S10-P01-C11

– effets atropiniques S10-P01-C11

– hypotension S10-P01-C11

– SIADH S10-P01-C11

– syndrome de sevrage S10-P01-C11

– troubles du rythme S10-P01-C11

– troubles sexuels S10-P01-C11

contre-indications S10-P01-C11

– glaucome par fermeture de l’angle S10-P01-C11

modalités d’action S10-P01-C11

sujet âgé S18-P01-C01

tricycliques

– contre-indications

— insuffisance cardiaque S05-P03-C02

– indications

— syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

– intoxication par les S08-P01-C17

Antidépresseur(s)

tricyclique(s)

– indications

— douleur neuropathique S10-P01-C07

Antidotes

intoxication médicamenteuse S08-P01-C17

Anti-émétiques S22-P03-C01

Anti-endothéline S22-P07-C03

Anti-épileptiques S10-P01-C11

complications S10-P01-C11

– digestives S10-P01-C11

– hématologiques S10-P01-C11

– hyperéosinophilie S03-P01-C31

– toxidermie bulleuse S10-P01-C11

contre-indications S10-P01-C11

indications

– douleur post-zostérienne S10-P01-C11

– état de mal épileptique S08-P01-C07

– migraine S10-P01-C11

– neuropathie diabétique S10-P01-C11

– névralgie du trijumeau S10-P01-C11

modalités d’action S10-P01-C11

Antifibrinolytiques

indications

– choc hémorragique S07-P02-C03

Antifoliques S04-P03-C02

Antigène(s)

carcino-embryonnaire

– adénocarcinome gastrique S12-P04-C06

érythrocytaire P

– parvovirus B19 S19-P03-C11

thymo-indépendant S03-P01-C01

antigène urinaire S22-P05-C05

Antiglobuline (test à l’), voir Coombs (test de), direct S04-P03-C03

Anti-GPIIbIIIa S30-P02-C06

Anti-GPIIb/IIIa

indications

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)(c)

Antihistaminique

H1

– indications

— urticaire aiguë S19-P03-C06

Antihistaminiques

indications

– angiœdème histaminique S03-P01-C35

– mastocytose S03-P01-C30

Antihistaminique(s)

indications

– prurit S19-P01-C05

Antihyperalgésiques

indications

– douleur post-opératoire S10-P01-C02

Anti-IIa directs S30-P02-C06

Anti-IL1 S30-P02-C07

Anti-IL12/23 S30-P02-C07

Anti-IL17 S30-P02-C07

Anti-IL23 S30-P02-C07

Anti-IL6 S30-P02-C07S32-P02-C16

Anti-inflammatoires

complications

– hémorragiques S10-P01-C11

non stéroïdiens

– complications S10-P01-C11

— cardiovasculaires S10-P01-C11

— gastro-intestinales S10-P01-C11

— rénales S10-P01-C11

– contre-indications S10-P01-C11

– indications

— douleur

— post-opératoire S10-P01-C02

— thrombophlébite superficielle S06-P01-C12

– interactions S10-P01-C11

– modalités d’action S10-P01-C11

– rétention hydrosodée S10-P01-C11

Anti-inflammatoire(s)

non stéroïdiens

– complications

— ulcère gastroduodénal S12-P04-C04

Anti-inflammatoires non stéroïdiens S10-P01-C11S30-P02-C01

complications

– toxicité gastroduodénale S12-P05-C20

indications

– douleur aiguë S08-P01-C16

Antileucotriène S22-P04-C01

indications

– angiœdème histaminique S03-P01-C35

Anti MAG S14-P03-C15

Anti-NMO S30-P02-C05

Antipaludéens de synthèse S23-P02-C03S25-P01-C17

indications

– sarcoïdose S03-P01-C23

Anti-PD1 S22-P03-C01 (a)(b)

Anti-PD1/PDL1 S22-P10-C03

Antiphospholipide S04-P04-C01

Antiphospholipides

syndrome des

– acatastrophique

— purpura rétiforme S19-P01-C03

– encéphalopathie postérieure réversible S07-P06-C02

– maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

Antiphospholipides (syndrome des) S03-P01-C03S22-P06-C11

catastrophique S03-P01-C03

– critères de classification S03-P01-C03

– manifestations

— cutanées S19-P05-C07

– manifestations cardiaques S03-P01-C03

– prise en charge obstétricale S03-P01-C03

connectivite mixte S03-P01-C04

critères

– de classification S03-P01-C03

– d’exclusion S03-P01-C03

épidémiologie S03-P01-C03

grossesse S03-P01-C02

insuffisance mitrale S05-P03-C07

LES et S03-P01-C02

manifestations

– cardiaques S03-P01-C03

– cutanées S19-P05-C07 (a)(b)

– dermatologiques S03-P01-C03

– hématologiques S03-P01-C03

– néphrologiques S03-P01-C03

– neurologiques S03-P01-C03

– obstétricales S03-P01-C03

physiopathologie S03-P01-C03

rétrécissement mitral S05-P03-C07

séronégatif S03-P01-C03

Antiphosphospholipides (syndrome des)

catastrophique

– insuffisance rénale aiguë S07-P03-C01

Antiphsopholipides (syndrome des)

traitement S03-P01-C03

– pendant la grossesse S03-P01-C03

Antiplaquettaires S30-P01-C09S30-P02-C06

Antiprothrombinase S04-P04-C01

Antipsychotiques

sujet âgé S18-P01-C01

Antirécepteurs à l’acétylcholine S22-P03-C03

Antirétroviraux S30-P01-C04

Antiseptiques S31-P01-C04

Antisynthétases (Syndrome des) S15-P01-C03

Antithrombine

coagulation intravasculaire disséminée S04-P04-C03

déficit en S04-P04-C03

– diagnostic S04-P04-C03

– physiopathologie S04-P04-C03

– traitement S04-P04-C03

III

– déficit

— accident cérébral ischémique S05-P02-C04

Antithyroïdiens

de synthèse

– effets indésirables S21-P02-C01

– indications

— hyperthyroïdie S21-P02-C01

anti-TNF S22-P05-C05S30-P02-C07S32-P01-C11

effets indésirables S23-P02-C03

indications

– fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

Anti-TNF-

indications

– maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

Anti-TNFa S23-P02-C03

Anti-TNF-a S22-P10-C03

1-Antitrypsine

déficit en

– granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

Antituberculeux

traitement S30-P01-C04

Antitumoraux S09-P01-C03

métabolisme de l’ADN S09-P01-C03

réponse lymphocytaire cytotoxique S09-P01-C03

voie de signalisation cellulaire S09-P01-C03

Antitussifs S22-P02-C02

Antivirogramme

herpès génital S19-P03-C12

Antivitamine K

indications

– maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

Anti-Xa directs S30-P02-C06

Anton-Babinski (syndrome d’) S14-P01-C12

Anurie S29-P01-C03

Anus

fissure

– hémorragie digestive S08-P01-C05

incontinence

– rectocolite hémorragique et S12-P05-C10

rééducation sphinctérienne

– constipation S12-P02-C11

Anxiété

cancer et S09-P01-C02

douleur thoracique S05-P01-C01

schizophrénie et S16-P01-C02 (a)(b)

sujet âgé S16-P01-C10

syndrome post-réanimation S07-P09-C02

troubles de la personnalité et S16-P01-C06

troubles de l’humeur et S16-P01-C01

– traitement S16-P01-C01

Anxiété anticipatoire S16-P01-C03

Anxiété généralisée S16-P01-C03

AOD S31-P01-C03

Aorte

abdominale

– coarctation S06-P01-C02

— étiologie S06-P01-C02

— manifestations cliniques S06-P01-C02

— traitement S06-P01-C02

anévrysme S05-P03-C13

– anatomopathologie S05-P03-C13

– congénital S05-P03-C13

– dystrophique S05-P03-C13

– étiologie S05-P03-C13

– évolution S05-P03-C13

– examens complémentaires S05-P03-C13

– fissuré S05-P03-C13

– grossesse S05-P03-C10

– infectieux aortiques S06-P01-C04

– inflammatoire S05-P03-C13

– maladie de Horton S03-P01-C15

– physiopathologie S05-P03-C13

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

– traitement S05-P03-C13

– traumatique S05-P03-C13

ascendante

– dilatation

— syndrome d’Ehlers-Danlos S03-P01-C39

bicuspidie

– dissection et S05-P03-C13

– grossesse S05-P03-C10S07-P06-C02

– sport S05-P03-C11

bioprothèse

– transcathéter S05-P03-C07

coarctation S06-P01-C02

– grossesse S05-P03-C10

dissection S05-P03-C07S05-P03-C13

– coarctation isthmique et S06-P01-C02

– diagnostic S05-P03-C13

— différentiel S05-P03-C13

– douleur S05-P01-C01

– douleur thoracique S08-P01-C11

– examens complémentaires S05-P03-C13

– formes

— atypiques S05-P03-C13

— typiques S05-P03-C13

– grossesse S07-P06-C02 (a)(b)

– polypose juvénile S12-P08-C04

– sport S05-P03-C11

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

– syndrome de Marfan S03-P01-C39

– traitement S05-P03-C13

hématome

– intrapariétal S05-P03-C13

insuffisance S05-P03-C07

– aiguë S05-P03-C07

— choc cardiogénique S07-P02-C04 (a)(b)

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

– chronique S05-P03-C07 (a)(b)

– dissection S05-P03-C13

– Doppler couleur S05-P03-C07

– dystrophique S05-P03-C07

– échocardiographie S05-P03-C07

– électrocardiogramme S05-P03-C07

– étiologie S05-P03-C07

– indications opératoires S05-P03-C07 (a)(b)

– insuffisance cardiaque gauche S05-P03-C02

– manifestations cliniques S05-P03-C07

– physiopathologie S05-P03-C07

– polychondrite

— chronique atrophiante S03-P01-C18

– pronostic S05-P03-C07

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

– syndrome de Marfan S03-P01-C39

– traitement S05-P03-C07

malformation congénitale S05-P03-C13

remplacement valvulaire chirurgical S05-P03-C07

rétrécissement

– aortique

— pronostic S05-P03-C07

– calcifié S05-P03-C07

— bas débit/ bas gradient avec FEVG altérée S05-P03-C07

— critères hémodynamiques S05-P03-C07

— diagnostic différentiel S05-P03-C07

— échocardiographie-Doppler S05-P03-C07

— étiologie S05-P03-C07

— examens complémentaires S05-P03-C07

— histologie S05-P03-C07

— indications opératoires S05-P03-C07

— manifestations cliniques S05-P03-C07

— physiopathologie S05-P03-C07

— pièce anatomique S05-P03-C07

— traitement S05-P03-C07

– grossesse S05-P03-C10

– insuffisance cardiaque gauche S05-P03-C02

– rhumatismal S05-P03-C07

rétrécissementcalcifié

– indications opératoires S05-P03-C07

sténose

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

surface S05-P03-C07

thoracique

– descendante

— coarctation S06-P01-C02

— étiologie S06-P01-C02

— manifestations cliniques S06-P01-C02

— traitement S06-P01-C02

traumatisme S22-P02-C04

Aortite S05-P03-C13

associée aux IgG4 S03-P01-C27

inflammatoire

– associée aux IgG4 S03-P01-C27

maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C22

syndrome de Cogan S03-P01-C19

Apathie S14-P01-C08S14-P03-C13

schizophrénie S16-P01-C02

Apatite S23-P02-C08S32-P01-C06

APECED (syndrome)

asplénie S04-P02-C12

APECED (syndrome) S03-P01-C45

APECED (syndrome), voir Polyendocrinopathie auto-immune type 1 S21-P07-C02

APEC (syndrome) S19-P03-C15 (a)(b)

APEC (syndrome), voir Exanthème périflexural S19-P01-C03

Apert (syndrome d’)

acné S19-P03-C01

Aphasie S14-P01-C10 (a)(b)

étiologie S14-P01-C10

formes syndromiques S14-P01-C10

troubles de la conscience S14-P01-C18

Aphasie progressive S18-P01-C03

Aphasies non fluentes progressives S14-P03-C24

Aphte(s)

buccal

– maladie de Behçet S03-P01-C17

génital

– maladie de Behçet S03-P01-C17

Aphtose

maladie inflammatoire chronique de l’intestin S12-P07-C03

Aphtose buccale S27-P01-C07

Apixaban S30-P02-C06

fibrillation atriale S05-P03-C05

Aplasie S22-P08-C03

crise S32-P02-C13

cutanée S19-P03-C15

– alopécie S19-P01-C06

médullaire S04-P03-C05

– acquise S04-P03-C05

— critères pronostiques S04-P03-C05

— diagnostic S04-P03-C05

— épidémiologie S04-P03-C05

— étiologie S04-P03-C05 (a)(b)

— physiopathologie S04-P03-C05

— traitement S04-P03-C05

– constitutionnelle S04-P03-C05

– fasciite avec éosinophilie S03-P01-C21

– hémoglobinurie paroxystique nocturne S04-P03-C03

– LES S03-P01-C02

pulmonaire S22-P08-C03

radiale (syndrome d’)

– thrombopénie S04-P02-C10

Apnée centrale S22-P10-C01

Apnée du sommeil S22-P09-C02

Apnée du sommeil (syndrome d’)

centrales S14-P03-C13

Apnée obstructive du sommeil (syndrome d’) S22-P10-C01

Apnées S14-P03-C13

Apnée(s) S05-P02-C03

du sommeil (syndrome) S14-P01-C19

du sommeil (syndrome d’)

– central S05-P02-C03

– définition S05-P02-C03

– diagnostic S05-P02-C03

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

– manifestations cardiovasculaires S05-P02-C03

– obstructif S05-P02-C03

– physiopathologie S05-P02-C03

– prévalence S05-P02-C03

– traitement S05-P02-C03

du sommeil (syndrome d) S05-P02-C03

obstructives du sommeil (syndrome d’)

– asthénie S01-P01-C01

Apnées centrales S14-P03-C13S22-P09-C02

apnées du sommeil S22-P06-C01

Apnées du sommeil (syndrome d’)

obstructives S14-P03-C13

Apolipoprotéine(s)

AI S03-P01-C37

AII S03-P01-C37

AIV S03-P01-C37

Apophysites de croissance S23-P01-C11

Apoplexie

hypophysaire S07-P06-C01S21-P01-C06

Appareil

manducateur

– douleur S10-P01-C06

Appareil manducateur S27-P01-C11

Appendicectomie S12-P05-C16

rectolite hémorragique et S12-P05-C10

Appendicite S32-P01-C03

aiguë S12-P05-C16

– diagnostic S12-P05-C16

– douleur abdominale S08-P01-C12

– physiopathologie S12-P05-C16

– traitement S12-P05-C16

catarrhale S12-P05-C16

vascularite nécrosante S12-P07-C02

Apprentissage S31-P05-C03

Appui unipodal (temps d’) S18-P01-C03

Apragmatisme S14-P01-C12

schizophrénie S16-P01-C02

Apraxie

de la parole S14-P01-C10 (a)(b)

de l’habillage S14-P01-C11

diagonostique S14-P01-C11

idéatoire S14-P01-C11

idéomotrice S14-P01-C11

mélokinétique S14-P01-C11

oculomotrice

– acquise S14-P01-C05

visuoconstructive S14-P01-C11

Apraxie(s) primaire(s) progressives S14-P03-C24

Apraxies progressives S14-P03-C24

Aprémilast S23-P02-C06

Aprosodie S14-P01-C10

Aquaporine 4 S14-P03-C19

Arachide (allergie) S20-P01-C02

Arachnoïdite spinale S14-P03-C20

Araignée (morsure d’) S19-P03-C13 (a)(b)

Arboviroses S32-P02-C09

Arc

aortique

– syndrome aortique S03-P01-C19

Arche

aortique (syndrome de l’) S03-P01-C14

ARC (syndrome) S04-P04-C02

Aréactivité

psychogène

– coma versus S07-P04-C01

Argas S32-P04-C15

Argasidés S32-P04-C15

Arginase (déficit en) S24-P02-C01

Argyrisme S19-P01-C04

ARN S24-P01-C02

Arophie

cutanée

– définition S19-P01-C03

Arrêt

cardiaque S07-P02-C01S08-P01-C09

– algorithme universel S07-P02-C01

– assistance circulatoire externe S07-P02-C01

– chaîne de survie S07-P02-C01S08-P01-C09

– défibrillation S07-P02-C01 (a)(b)S08-P01-C09

– définitions S08-P01-C09

– diagnostic S08-P01-C09

– épidémiologie S07-P02-C01

– étiologie S07-P02-C01 (a)(b)

– massage cardiaque externe S07-P02-C01S08-P01-C09

– médicaments S07-P02-C01

– réanimation cardiopulmonaire S07-P02-C01S08-P01-C09

— médicalisée S07-P02-C01

– réfractaire

— ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– ventilation S07-P02-C01 (a)(b)

cardiorespiratoire

– grossesse S07-P06-C02

Arrêt cardiaque S31-P02-C03

Arsine

hémolyse aiguë S04-P03-C03

Artère(s)

carotide

– échographie-Doppler S14-P02-C11

cervicale

– dissection

— céphalée aiguë S08-P01-C13

coronaire(s)

– sténose

— coronarographie S05-P01-C05

coronaire(s)

– coronarographie S05-P01-C05

– indications S05-P01-C05

– IRM S05-P01-C05

– pontage

— coronarographie S05-P01-C05

– spasme S05-P01-C04

– sténose

— coronarographie S05-P01-C05

– tomodensitométrie S05-P01-C05 (a)(b)(c)(d)

— contre-indications S05-P01-C05

— indications S05-P01-C05

spinale

– antérieure (syndrome de l’) S14-P01-C02

temporale

– biopsie

— maladie de Horton S03-P01-C15

vertébrale

– échographie-Doppler S14-P02-C11

artério-embolisation bronchique S32-P01-C11

Artériolopathie

calcifiante S19-P05-C04

livedo S19-P05-C07

Artériopathie

iatrogène S06-P01-C05

– non médicamenteuse S06-P01-C05

oblitérante

– risque cardiovasculaire S05-P02-C02

– souffle artériel S05-P01-C01

toxique

– non professionnelle S06-P01-C05

– professionnelle S06-P01-C05

Artériopathies périphériques S21-P08-C09

Artériopatie

toxique S06-P01-C05

Artérite

à cellules géantes S03-P01-C07

à cellules géantes, voir Horton (maladie de) S03-P01-C15

de Takayasu, voir Takayasu (artérite de) S03-P01-C14

de Takayasu, voir Takayasu (maladie de) S03-P01-C07

infectieuse S06-P01-C04

– classification S06-P01-C04

– diagnostic S06-P01-C04

– étiologie S06-P01-C04

– facteurs de risque S06-P01-C04

– physiopathologie S06-P01-C04

maculeuse S19-P06-C02

mésentérique

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

thrombophilique

– lymphocytaire S19-P06-C02

Artérite de Takayasu S25-P01-C16

Arthralgies S32-P02-C15

fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

arthrite S32-P01-C01

aiguë à cristaux de PPCD S23-P02-C08

aseptique S23-P02-C02

chronique à cristaux de PPC S23-P02-C08

de l’oxalose S23-P02-C09

des hyperlipoprotéinémies S23-P02-C09

due à Chlamydia trachomatis S19-P03-C12

fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

fongique S23-P02-C01

gonococcique S23-P02-C01

juvénile

– idiopathique

— syndrome inflammatoire S03-P01-C46

psoriasique S23-P02-C04

réactionnelle S23-P02-C02

– post-urétrite S19-P03-C12

septique S23-P02-C01

– maladie de Whipple S03-P01-C25

systémique S23-P02-C04

Arthrite aiguë S23-P02-C01

Arthrite crico-aryténoïde S22-P06-C05

arthrite de Lyme S32-P01-C21

Arthrite inflammatoire S32-P02-C13

Arthrite juvénile idiopathique S25-P01-C16

arthrite réactionnelle S32-P01-C14S32-P01-C22

Arthrites juvéniles idiopathiques S23-P02-C04

Arthrogryposes S23-P02-C10

Arthrokinesthésie S14-P01-C02

Arthropathie

chondrocalcinosique S23-P02-C08

dégénérative S23-P02-C08

de l’hémochromatose S23-P02-C09

endocrinienne S23-P02-C09

hémophilique S04-P04-C03

inflammatoire S23-P02-C05

métabolique S23-P02-C03S23-P02-C09

ochronose S23-P02-C09

secondaire S23-P01-C06

uratique S23-P02-C07

Arthropathies nerveuses S23-P02-C12

Arthroplastie S23-P02-C06

Arthropodes S32-P04-C15

Arthrose S23-P01-C02S23-P02-C03S23-P02-C11

Articulation sacro-iliaque

infection S23-P03-C04

Articulation temporomandibulaire S27-P01-C11

Arythmie

atriale S05-P03-C05

cardiaque

– arrêt cardiaque S07-P02-C01

– par fibrillation auriculaire

— cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

– sport S05-P03-C11

sinusale

– bloc sino-auriculaire versus S05-P03-C05

supraventriculaire S05-P03-C05

ASA S31-P02-C02

Asbestose S22-P10-C04

Ascaridose S32-P04-C09

Aschoff et Tawara (nœud d’), voir Nœud auriculoventriculaire S05-P01-C02

Ascite

péricardite

– constrictive S05-P03-C06

Asepsie S31-P01-C04

Asherman (syndrome d’) S28-P01-C07

Asherson (syndrome d’), voir Antiphospholipides (syndrome des), catastrophique S03-P01-C03

ASMR S30-P01-C03

Asomatognosie S14-P01-C11

Aspartylglycosaminurie S24-P02-C05

Aspergillome S22-P02-C03S22-P05-C06S26-P02-C18

hémoptysie S07-P01-C05

Aspergillomes pleuraux S22-P05-C06

Aspergillose

bronchopulmonaire allergique

– hyperéosinophilie S03-P01-C31

pulmonaire

– invasive

— allogreffe de cellules souches hématopoïétiques S04-P05-C02

— réanimation S07-P08-C01

– sarcoïdose S03-P01-C23 (a)(b)

Aspergillose bronchopulmonaire S22-P06-C09

Aspergillose broncho-pulmonaire allergique S22-P04-C04

Aspergillose bronchopulmonaire allergique S22-P05-C06 (a)(b)

Aspergillose invasive S22-P02-C03

Aspergillose pulmonaire chronique cavitaire S22-P05-C06 (a)(b)

Aspergillose pulmonaire chronique nécrosante S22-P05-C06

Aspergillose pulmonaire invasive S22-P05-C06

Aspergillose pulmonaire invasive (API) S22-P05-C05

Aspergilloses bronchopulmonaires S22-P05-C06

Aspergillose trachéobronchique nécrosante S22-P05-C06

Aspergillus S22-P05-C05

Aspergillus fumigatus S22-P05-C05S22-P05-C06

Aspergillus spp. S22-P05-C06

Asphyxie

aiguë

– noyade S08-P01-C01

Aspirine S10-P01-C11S22-P04-C01S30-P02-C06

complications

– ulcère gastroduodénal S12-P04-C04

indications

– cancer colorectal

— chimioprévention S12-P08-C05

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)

intoxication par l’ S08-P01-C17

Asplénie S04-P02-C12S22-P05-C05S32-P01-C05

congénitale S04-P02-C12

déficit immunitaire héréditaire S03-P01-C45 (a)(b)

Assistance

circulatoire S07-P10-C01

– indications

— cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

circulatoire

– indication médicamenteuse S08-P01-C17

circulatoire externe

– arrêt cardiaque S07-P02-C01

médicale à la procréation S02-P01-C01

respiratoire S07-P10-C02

Association radiothérapie-chimiothérapie S22-P03-C02

Astéréognosie S14-P01-C02S14-P01-C12

Astéréopsie S14-P01-C12

Astérixis S14-P01-C01

Asthénie S01-P01-C01S32-P02-C16

définition S01-P01-C01

post-infectieuse S01-P01-C01

psychique versus physique S16-P01-C07

Asthme S22-P04-C01S22-P04-C02S22-P06-C06S22-P09-C01S22-P10-C03

aigu

– dyspnée S08-P01-C08

– grave

— cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

— ventilation mécanique S07-P10-C02

aigu grave S07-P01-C03

– définition S07-P01-C03

– éducation thérapeutique S07-P01-C03

– épidémiologie S07-P01-C03

– examen S07-P01-C03

– facteurs favorisants S07-P01-C03

– physiopathologie S07-P01-C03

– prévention S07-P01-C03 (a)(b)

– pronostic S07-P01-C03

– traitement S07-P01-C03

dermatite atopique et S19-P03-C10

granulomatose

– éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

persistant sévère S22-P09-C01

professionnel S22-P10-C04

reflux gastroœsophagien S12-P03-C02

Asthme aggravé par le travail S22-P04-C02

Asthme aigu grave S22-P04-C01

Asthme aspergillaire S22-P05-C06

Asthme chronique S22-P05-C06

Asthme d’effort S22-P04-C01

Asthme professionnel S22-P04-C02

Astrocytome

neurofibromatose 1 S03-P01-C41

neurofibromatose 2 S03-P01-C41

Astrocytomes S14-P03-C02S14-P03-C20

Astrocytome(s) S14-P03-C02

pilocytiques S14-P03-C02

Astrocytomes anaplasiques S14-P03-C02

Astrovirus S32-P02-C01

Asynergie S14-P01-C01S14-P01-C06

Ataxia-like syndrome S03-P01-C45

Ataxie S14-P01-C02

cérébelleuse S14-P01-C06

de Friedreich

– cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

– hypertrophie ventriculaire S05-P03-C03

locomotrice S14-P01-C02

maladie de Wilson S03-P01-C33

proprioceptive S14-P01-C06

segmentaire S14-P01-C02

Ataxie cérébelleuse S32-P02-C06

Ataxies spinocérébelleuses S14-P03-C13

Ataxie-télangiectasie S03-P01-C41S03-P01-C45

cytopénie S03-P01-C45

lymphocytopénie S04-P02-C05

Atélectasie S31-P02-C03 (a)(b)

pulmonaire S05-P03-C13

Athérome

coronaire S05-P03-C01

– angioscanner S05-P03-C01

Athérosclérose S30-P03-C05

infraclinique S05-P02-C02

intrusive S05-P02-C04

préclinique S05-P02-C04

Athérothrombose

syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Athlète (cœur d’) S05-P03-C11

ECG S05-P03-C11

échocardiographie S05-P03-C11

signes cliniques S05-P03-C11

Athlète (cœurs d’)

physiologie S05-P03-C11

atonie œsophagienne S32-P01-C18

Atopie S12-P07-C04

Atracurium S31-P02-C03

Atransferrinémie S04-P03-C01

héréditaire S03-P01-C32

Atrésie

bronchique S22-P08-C03

Atrésie choanale S26-P02-C09

Atrophie

blanche

– insuffisance veineuse chronique S06-P01-C08

– ulcère de jambe S06-P01-C13 (a)(b)(c)

– vasculopathie livédoïde S19-P05-C07

hémifaciale de Parry-Romberg S19-P05-C06

villositaire

– gastro-entéropathie exsudative secondaire S12-P02-C10

Atrophie des pariétaux S23-P01-C13

atrophie gyrée S25-P01-C11

Atrophie multisystématisée S14-P03-C13

Atrophie pulmonaire S22-P09-C02

Atrophie(s) corticale postérieure S14-P03-C24

Atrophies multisystématisées S14-P03-C22

Atrophodermie

de Pasini-Pierini S19-P01-C04

Attaques de panique S16-P01-C03

Atteinte ganglionnaire S22-P01-C08

Atteinte paires crâniennes S14-P03-C15

Atteinte pleurale S22-P06-C05

Atteintes rénales S29-P03-C06

Atteinte végétative S14-P03-C15

Audiométrie S14-P01-C07 (a)(b)

Audition

sémiologie de l’ S14-P01-C07

Aura migraineuse S14-P03-C14

Austin (maladie de) S24-P02-C05

Auto-anticorps S03-P01-C01S15-P01-C01

Autogreffe de CSH S30-P03-C04

Auto-immunité

anti-érythrocytaire S04-P03-C03

Automatisme-amnésie S14-P03-C13

Automédication S18-P01-C04S30-P01-C05

Autonomie S31-P03-C03

Autonomie de la personne (éthique médicale) S02-P01-C01

Auto-observance S30-P01-C06

Autophagie S18-P01-C01

Autopsie

médico-légale S08-P01-C18

Autorisation de mise sur le marché S30-P01-C01S30-P01-C02

Autorisations de mise sur le marché S30-P01-C07

Autosomes S24-P01-C02

Autotopo-agnosie S14-P01-C11

AVK S31-P01-C03

Avortements épizootiques S32-P01-C13

Axitinib S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Azacytidine

indications

– syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Azathioprine S30-P01-C04

complications

– carcinome cutané S19-P02-C07

indications

– dermatite atopique S19-P03-C10

– granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

– maladie de Horton S03-P01-C15

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

– sarcoïdose S03-P01-C23

Azithromycine S22-P04-C04S32-P02-C16

indications

– chancre mou S19-P03-C12

Azoospermie S28-P01-C14

b2-Microglobuline

amylose S03-P01-C37 (a)(b)

amylose à, voir Amylose à B2-microglobuline S19-P05-C05

B2-Mimétiques

indications

– asthme S07-P01-C03

BAAR S32-P01-C11

Babesia

divergens S04-P02-C12

Babésiose S32-P04-C15

européenne

– asplénie S04-P02-C12

Babinski (signe de) S14-P01-C01 (a)(b)

babouin (syndrome), voir Exanthème symétrique récidivant des plis de flexion médicamenteux S20-P01-C05

bacille de Koch S32-P01-C11

bacilles acido-alcoolo-résistants S32-P01-C11

Bacillus anthracis S32-P01-C07

Baclofène

complications

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

effets indésirables S08-P01-C10

indications

– alcoolisme S17-P01-C01 (a)(b)

– hoquet chronique S12-P02-C03

Bactériémie S32-P01-C02

primaire S07-P07-C04

Bactériémie à bacilles à Gram négatif S32-P01-C10

Bactérie(s)

multirésistante

– pneumonie acquise sous ventilation mécanique S07-P07-C05

Bactéries multirésistantes S31-P01-C04

bactéries résistantes S32-P01-C26

Bactériurie S29-P01-C03

bactériurie asymptomatique S32-P01-C06

Bacteroides du groupe fragilis S32-P01-C16

Baisse de vision S25-P01-C05

Balanite S19-P03-C11S23-P02-C02

circinée S19-P03-C12

Balanite circinée S23-P02-C02

Balint (syndrome de) S14-P01-C05S14-P01-C08S14-P01-C12

Balnéophotothérapie S19-P01-C07

Bandelette urinaire S32-P01-C06

Bande(s) S04-P03-C03

Bannayan-Riley-Ruvalcaba (syndrome de) S12-P08-C03 (a)(b)(c)

manifestations cutanées S12-P07-C03

trichilemmomes multiples et S19-P02-C08

Barbituriques

intoxication par les S08-P01-C17

Bardet-Biedl (syndrome de)

hypogonadisme S21-P06-C01

Barlow (maladie de)

insuffisance mitrale S05-P03-C07

Barotraumatisme

accident de plongée S08-P01-C01

blast S08-P01-C01

Barré (manœuvre de) S14-P01-C02

Barrett (œsophage de) S12-P03-C02 (a)(b)

Barrière

cutanée S19-P01-C01

Barrière cutanée S20-P01-C03

Bart (hémoglobine de) S04-P03-C03

Barth (syndrome de) S04-P02-C03

Bartonella

henselæ

– maladie des griffes de chat S19-P03-C13

Bartonellose

VIH S32-P05-C04

Bartter (syndrome de) S23-P01-C03S29-P02-C01 (a)(b)S29-P03-C05S29-P03-C08

pathologie factice versus S03-P01-C44

Basedow (maladie de) S07-P06-C01S21-P02-C01S25-P01-C16

scintigraphie S21-P02-C01

traitement S21-P02-C01

Base(s)

fortes S12-P03-C05

Bases moléculaires de mégalencéphalies S14-P03-C30

Bassen-Kornzweig (maladie de), voir Abêtalipoprotéinémie S04-P03-C03

Basse vision

rééducation S25-P01-C10

Batterie rapide d’efficience frontale S14-P03-C24

Bazex (acrokératose de) S19-P04-C01

Bazex (acrokératose paranéoplasique de), voir Acrokératose paranéoplasique S19-P02-C08BAZIN (ERYTHEME INDURE DE), VOIR ERYTHEME INDURE|S19-P06-C02_indx0034|<*cle>Bazin (érythème induré de), voir Érythème induré|S19-P06-C02_indx0034

BCG S22-P10-C03

BCKDK (déficit en) S24-P02-C01

BCR-ABL (protéine de fusion)

leucémie myéloïde chronique S04-P03-C06

bDMARDs S23-P02-C06

Becker (nævus de) S19-P01-C04

Behçet (maladie de) S03-P01-C07S03-P01-C17S07-P01-C05S22-P06-C06S25-P01-C16

anévrysme de l’aorte S05-P03-C13

biologie S03-P01-C17

critères de classification S03-P01-C17

diagnostic S03-P01-C17

épidémiologie S03-P01-C17

fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

forme pédiatrique S03-P01-C17

hémoptysie S07-P01-C05 (a)(b)

manifestations cliniques S03-P01-C17

physiopathologie S03-P01-C17

psudo-folliculite S19-P05-C01

thrombose veineuse profonde S06-P01-C07 (a)(b)

traitement S03-P01-C17 (a)(b)

Belhassen (tachycardie ventriculaire fasciculaire de) S05-P01-C02

Bélimumab

indications

– LES S03-P01-C02

Bell (paralysie de) S14-P03-C17

Bence-Jones (protéine de) S04-P03-C08

Benson (syndrome de) S18-P01-C03

Bentall (intervention de)

syndrome de Marfan S03-P01-C39

Benzathine-pénicilline G

indications

– syphilis S19-P03-C12

Benzène S22-P03-C01

exposition au

– leucémie myéloïde chronique due à l’ S04-P03-C06

exposition au, syndrome myélodysplasique et S04-P03-C05

Benzoate de benzyle

indications

– gale S19-P03-C11

Benzodiazépines S14-P03-C13 (a)(b)S16-P01-C03 (a)(b)

indications

– état de mal épileptique S07-P04-C02S08-P01-C07

intoxication par les S08-P01-C17

sujet âgé S18-P01-C01

Benzodiazépines et épilepsie S14-P03-C12

Béribéri

cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

Bernard-Soulier (maladie de) S04-P04-C02

Bernard-Soulier (syndrome de) S04-P02-C10

Bérylliose S22-P10-C04

endoscopie bronchique S03-P01-C23

sarcoïdose versus S03-P01-C23 (a)(b)

Besnier et Féréol (érythème scarlatiniforme récurrent de) S19-P01-C03

Besredka, méthode de S32-P01-C19

Bestrophinopathie S25-P01-C11

Bêtabloquants

contre-indications

– asthme S05-P03-C01

indications

– angor d’effort chronique stable S05-P03-C01

– cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

– cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

– fibrillation atriale S05-P03-C05

– hémorragie digestive S08-P01-C05

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

– syndrome de Marfan S03-P01-C39

intoxication par les S08-P01-C17

sujet âgé S18-P01-C01

Bêtabloquant(s)

complications

– artériopathie S06-P01-C05

Betacoronavirus S32-P02-C16

Bêta-mannosidose S24-P02-C05

Bévacizumab S09-P01-C03

Bevacizumab S22-P03-C01

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

mode d’action S09-P01-C03

Bézafibrate S24-P02-C02

Bézoard

gastroparésie S12-P02-C05

B-Glucosidase

maladie de Gaucher S03-P01-C26 (a)(b)

biais S14-P03-C01

Biais de Berkson S14-P03-C01

Biais (définition) S14-P03-C01

Bicalutamide S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Bicarbonatémie S29-P02-C01

Bicuspidie S05-P03-C07 (a)(b)

aortique

– dissection et S05-P03-C13

– grossesse S05-P03-C10S07-P06-C02

– sport S05-P03-C11

calcifiée S05-P03-C07

Bielschowsky (manœuvre de) S14-P01-C04

Bienfaisance (éthique médicale) S02-P01-C01

Biermer (maladie de) S04-P03-C02S24-P02-C01

adénocarcinome gastrique S12-P04-C06

gastrite auto-immun et S12-P04-C03

Big data S02-P01-C01

Bilan d’hémostase S31-P01-C02

Bilan pré-opératoire S30-P01-C09

bilharziose S32-P04-C01S32-P04-C11

hypertension artérielle pulmonaire S22-P07-C02

Bilirubine

métabolisme de la S11-P01-C01

non conjuguée S11-P01-C01

Binge drinking S11-P01-C03

Biobanque S02-P01-C01

Biodisponibilité S30-P01-C01

Bio-équivalence S30-P01-C05

Bioéthique S02-P01-C01

Biomarqueur(s)

définition S08-P01-C03

en médecine d’urgence S08-P01-C03

Biomédicaments S30-P02-C07

Biopsie

médullaire S04-P01-C02

musculaire S14-P02-C10

– indications S14-P02-C10

– technique S14-P02-C10 (a)(b)

nerveuse S14-P02-C10

– indications S14-P02-C10

— algorithme S14-P02-C10

– technique S14-P02-C10

– technique S14-P02-C10

Biopsie cutanée exsangue S32-P04-C13

Biopsie pleurale S22-P01-C04

biopsie pulmonaire S22-P06-C04

Biopsie rénale S29-P01-C02

Biopsies du greffon rénal S30-P03-C03

Biosimilaire S30-P01-C01

Biospie

musculaire

– technique S14-P02-C10

Biotransformations S30-P01-C01

Biphosphonates

indications

– hyperparathyroïdie S21-P03-C01

Birmingham vasculitis activity score

granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

Birt-Hogg-Dubé (syndrome de) S19-P01-C04 (a)(b)

fibrofolliculomes multiples et S19-P02-C08

manifestations cutanées S12-P07-C03

Bisoprolol

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Bisphosphonates

complications

– ostéonécrose de la mâchoire S04-P03-C08

indications

– hypercalcémie S07-P03-C02

– ostéogenèse imparfaite S03-P01-C39

– syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

lésion buccale S27-P01-C08

Bisphosphonate(s)

indications

– myélome multiple S04-P03-C08

Bithérapies S32-P05-C05

Bivalirudine

indications

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)

BK virus S30-P03-C03S30-P03-C05

Blackfan Diamand (anémie de type) S23-P01-C02

Blackfan-Diamond (maladie de)

aplasie médullaire S04-P03-C05

B lactamines S31-P01-C04

Blaschko (ligne de) S19-P01-C06 (a)(b)

Blast S08-P01-C01

étiologie S08-P01-C01

manifestations cliniques S08-P01-C01

traitement S08-P01-C01

Blau (syndrome de) S03-P01-C46 (a)(b)S23-P02-C06

papule S19-P05-C03

sarcoïdose versus S03-P01-C23 (a)(b)

Bléomycine S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

– artériopathie S06-P01-C05

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Blépharite S32-P04-C15

dermatite séborrhéique S19-P03-C02

rosacée S19-P03-C03

Blépharospasme S25-P01-C18

Bloc

atrioventriculaire S05-P03-C05

– diagnostic S05-P03-C05

– du 1er degré S05-P01-C02

– du 2 degré S05-P01-C02

– ECG S05-P01-C02

– étiologie S05-P03-C05

– paroxystique S05-P03-C05

– recommandations de l’European Society of Cardiology S05-P03-C05

– sport S05-P03-C11

– traitement S05-P03-C05

– type 1 de Mobitz S05-P03-C05

– type 2 de Mobitz S05-P03-C05

auriculoventriculaire

– cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

– du 2e degré S05-P01-C02 (a)(b)

– du 3e degré S05-P01-C02 (a)(b)

bifasciculaire

– ECG S05-P01-C02

de branche

– droit

— ECG S05-P01-C02 (a)(b)(c)

– gauche

— ECG S05-P01-C02 (a)(b)

de branche gauche

– cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

interatrial S05-P03-C05

intra-atrial S05-P03-C05

paravertébral

– douleur chronique post-chrirugicale S10-P01-C03

périphérique S10-P01-C02

sino-atrial

– ECG S05-P01-C02

sino-auriculaire S05-P03-C05

– diagnostic différentiel S05-P03-C05

– étiologie S05-P03-C05

– recommandations internationales S05-P03-C05

– traitement S05-P03-C05

Bloc de paroi S31-P02-C04

Bloc du nerf fémoral S31-P02-C04

Bloc du plexus brachial S31-P02-C04

Blockpnée d’effort S05-P03-C01

Bloc plexique S31-P02-C04 (a)(b)

Blocs auriculo ventriculaires S32-P01-C19

Bloc sino-atrial

ECG S05-P01-C02

Blocs nerveux périphériques S30-P01-C09

Bloc tronculaire S31-P02-C04

Bloom (syndrome de) S03-P01-C45

Blount (maladie de) S23-P01-C11

Blue rubber bleb naevus S12-P07-C03

BNP S22-P07-C03

BNP (peptide) S08-P01-C03

amylose S03-P01-C37

dyspnée aiguë S08-P01-C08

sujet âgé S08-P01-C19

Bobbing oculaire S14-P01-C05

Bocavirus S22-P05-C03 (a)(b)

infection S32-P02-C03

Boerhaave (syndrome de) S22-P02-C04

Bohr (effet) S29-P02-C01

Boiterie S23-P04-C02

Bonnet-Dechaume-Blanc (angiomatose mésencéphalo-oculo-faciale de) S03-P01-C41

Bornholm (maladie de) S32-P02-C01

Borréliose S32-P04-C15

de Lyme, voir Lyme (maladie de) S01-P01-C01

borrélioses S32-P01-C21

Bortézomib

indications

– myélome multiple S04-P03-C08

Bosentan S22-P07-C03

indications

– insuffisance cardiaque droite S05-P03-C02

Bosutinib

indications

– leucémie

— myéloïde chronique S04-P03-C06

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C06

Bothriocéphales S32-P04-C10

Botriomycome, voir Granulome pyogénique S19-P02-C01

botulisme S32-P01-C18

Botulisme alimentaire S32-P01-C18

Botulisme d’inoculation S32-P01-C18

Botulisme infantile S32-P01-C18

Bouffées

vasomotrices

– rosacée S19-P03-C03

Bouillaud, maladie de S32-P01-C02

Boulimie

définition S16-P01-C08

manifestations cliniques S16-P01-C08

psychopathologie S16-P01-C08

traitement S16-P01-C08

troubles de l’humeur et S16-P01-C01

Bourbillon (foliculite) S19-P03-C11

Bourneville (sclérose tubéreuse de)

angiofibromes multiples et S19-P02-C08

Bourneville (sclérose tubéreuse de), voir Sclérose tubéreuse de Bourneville S03-P01-C41

Bouton d’Orient S32-P04-C04

Bouveret (maladie) S05-P01-C07

Bouveret (maladie de) S05-P03-C05

ECG S05-P01-C02

Bova (score de) S22-P07-C01

Bowen (maladie de) S19-P02-C02

atteinte unguéale S19-P01-C06

B-oxydation (déficits des enzymes de la) S15-P01-C07

BPCO S22-P01-C03S22-P05-C06S22-P07-C03S22-P10-C02S22-P10-C05

décompensation

– examens complémentaires S07-P01-C04

– traitement S07-P01-C04

professionnelle S22-P10-C04

BPES (syndrome) S21-P06-C01

Brachyolmie S23-P01-C02

Bradycardie

ECG S05-P01-C02

BRAF

mutation de

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C22

Break-up time

syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

Brentuximab vedotin

lymphome de Hodgkin S04-P03-C08

Briefing S31-P05-C03

Brill-Zinsser S32-P04-C15

Brocq et Pautrier (angiolupoïde de) S19-P05-C03

Brocq (pseudo-pelade de) S19-P01-C06S19-P03-C07

Bromhidrose S19-P01-C05

Bromocriptine S22-P10-C03

Bronchectasies S22-P02-C02S22-P04-C04

leucémie lymphoïde chronique S04-P03-C08

Bronchectasies cylindriques S22-P04-C04

Bronchectasies variqueuses S22-P04-C04

Bronches

anomalie S22-P08-C03

Bronche(s)

obstruction

– asthme S07-P01-C03

bronchiectasies S22-P04-C06

Bronchiectasie(s)

syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

Bronchiolite S22-P01-C07S22-P04-C04S22-P04-C05S22-P05-C03S32-P02-C03

oblitérante

– alvéolite à polynucléaires neutrophiles S07-P01-C01

– LES S03-P01-C02

– réaction du greffon contre l’hôte S04-P05-C02

Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle S22-P10-C02

bronchiolite respiratoire du fumeur avec pneumopathie interstitielle diffuse S22-P06-C04

Bronchiolites S22-P05-C03

Bronchiolites aiguës S22-P05-C03

Bronchiolites oblitérantes S22-P05-C03

Bronchite S22-P02-C04

Bronchite aiguë S22-P05-C01S22-P10-C02

Bronchite aspergillaire S22-P05-C06

Bronchite chronique S14-P03-C13S22-P01-C06

Bronchites aiguës S22-P05-C03

Bronchites chroniques obstructives S22-P05-C06

Bronchocèle S22-P04-C04

Bronchoconstriction S22-P04-C01

Bronchodilatateur S22-P04-C01

Bronchodilatateurs S22-P04-C01

indications

– asthme S07-P01-C03

Bronchopathie obstructive S32-P02-C16

bronchopneumonie S32-P01-C05

infectieuse

– dyspnée aiguë S08-P01-C08

Bronchopneumonies S22-P02-C03

Bronchopneumopathie

chronique

– obstructive

— décompensation S08-P01-C08

— insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

chronique obstructive S22-P09-C01

– décompensation S07-P01-C04

— diagnostic S07-P01-C04

— épidémiologie S07-P01-C04

— étiologie S07-P01-C04

— physiopathologie S07-P01-C04

— ventilation non invasive S07-P01-C04

– insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

– radiographie de thorax S07-P01-C04

– ventilation mécanique S07-P10-C02

Bronchopneumopathie chronique obstructive S22-P01-C02S22-P01-C03S22-P07-C03

Bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) S22-P10-C02

Bronchorrhée S22-P04-C04

Bronchoscopie S22-P01-C09

Bronchospasme S31-P02-C03

choc anaphylactique S07-P02-C03

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

Bronchospasmes S22-P02-C01

Brown-Séquard (syndrome de) S14-P01-C02S14-P01-C13

après embolisation artérielle bronchique S07-P01-C05

Brown-Vialetto-Van Laere (syndrome de) S24-P02-C03

Brucellose S23-P02-C03S32-P01-C13

professionnelle S22-P10-C04

Brucellose chronique S32-P01-C13

Brucelloses S32-P01-C13

Bruck (syndrome de) S23-P01-C02

Brudzinski (signe de) S14-P01-C15

Brugada (syndrome de) S05-P03-C05 (a)(b)

ECG S05-P01-C02 (a)(b)

syncope S08-P01-C14

Brûlure S08-P01-C01S19-P01-C06

digestive

– caustique S12-P03-C05

étiologie S08-P01-C01

manifestations cliniques S08-P01-C01

profondeur S08-P01-C01

traitement S08-P01-C01

Brûlures oculaires S25-P01-C05

Brunsting-Perry (pemphigoïde de) S19-P04-C02 (a)(b)

Bruton (maladie de) S03-P01-C45S32-P02-C01

Bruxisme du sommeil S14-P03-C13

BTP (syndrome)

voir Turcot (syndrome de) S12-P08-C01

Buckley (syndrome de) S03-P01-C45

Budapest (critères de)

syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

Budd-Chiari (syndrome de) S11-P01-C02

connectivite mixte S03-P01-C04

fulminant S07-P05-C02

hémoglobinurie paroxystique nocturne S04-P03-C03

hyperplasie nodulaire régénrative S11-P01-C04

léiomyosarcome et S06-P01-C06

LES S03-P01-C02

maladie de Behçet S03-P01-C17

maladie de Vaquez S04-P03-C06

primitif S11-P01-C04

progéniteurs hématopoïétiques S04-P01-C05

thrombocytémie essentielle S04-P03-C06

Buerger

(malaide de)

– manifestations cliniques S06-P01-C12

Buerger (maladie de) S06-P01-C12

diagnostic S06-P01-C12

épidémiologie S06-P01-C12

phénomène de Raynaud S06-P01-C10

physiopathologie S06-P01-C12

thrombose veineuse superficielle S06-P01-C07

traitement S06-P01-C12

Buerger (maladie de), voir Thrombo-angéite oblitérante S03-P01-C07

Bulle S19-P01-C03

définition S19-P01-C03

Buprénorphine S10-P01-C11

indications

– traitement de substitution aux opiacés S17-P01-C03 (a)(b)

intoxication par la S08-P01-C17

Bupropion S22-P10-C02

indications

– tabagisme S17-P01-C02

Burdach (faisceau de) S14-P01-C02

Burkitt (lymphome de) S04-P03-C08

classification S04-P03-C08

diagnostic S04-P03-C08

traitement S04-P03-C08

Burn-out

asthénie S01-P01-C01

Bursite S23-P02-C08S23-P04-C01

Bursites S32-P01-C13

bursite septique S32-P01-C01

Buschke-Löwenstein (tumeur de) S19-P03-C12

Buschke-Ollendorff (syndrome de) S23-P01-C13

Buschke (sclérœdème de) S19-P05-C05

sclérodermie systémique versus S03-P01-C05

traitement S19-P05-C05

Bushke Ollendorff (syndrome de) S23-P01-C02

Buveurs de lait (syndrome des) S29-P02-C01

Cabazitaxel S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Cabrera (signe de) S05-P01-C02 (a)(b)

Cacci Ricci (maladie de) S23-P02-C07

CACT S24-P02-C02

Cadasil S14-P03-C24S18-P01-C03

Cadhérines S05-P03-C03

Caffey (maladie de) S23-P01-C13

Caissons hyperbares S31-P04-C02

Caissons (maladie des) S14-P03-C20

Calcémie S23-P01-C03

dosage S23-P01-C03

Calcification S23-P01-C08S23-P04-C01

métastatique S19-P05-C04

Calcification pancréatique S13-P01-C03

Calcifications tendineuses S23-P02-C08

Calcimimétiques

indications

– hyperparathyroïdie S21-P03-C01

Calcinose

cutanée S19-P05-C04 (a)(b)

– étiologie S19-P05-C04

sclérodermie systémique S03-P01-C05 (a)(b)(c)

sous-cutanée

– connectivite mixte S03-P01-C04

tumorale S19-P05-C04S23-P01-C08

Calciphylaxie S19-P05-C04 (a)(b)S23-P01-C08

ulcère de jambe S06-P01-C13

Calcitonine

indications

– syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

Calciu

récepteur sensible au S21-P03-C02

Calcium

coronaire

– risque cardiovasculaire S05-P02-C04

Calcium (test au) S12-P01-C05

Calcul

analyse du S29-P03-C08

Calendrier vaccinal S32-P01-C15

Callosité S19-P01-C06

Calprotectine

fécale S12-P05-C10

Calréticuline

myélofibrose primaire S04-P03-C06

Calymmatobacterium

granulomatis S19-P03-C12

Camitta (score de) S04-P03-C05

Camptocormie S23-P03-C02

Camptodactylie S23-P02-C06

Campylobacter

déficit immunitaire commun variable S03-P01-C45

Campylobacter enteritis

syndrome de l’intestin irritable S12-P02-C06

Campylobacter jejuni

syndrome de Guilain-Barré S07-P04-C03

Canakinumab S30-P02-C07

indications

– cryopyrinopathie S03-P01-C46

Canal carpien S23-P04-C01

Canal carpien (syndrome du) S23-P02-C06

Canale-Smith (syndrome de) S03-P01-C45

Canalopathie

syncope S08-P01-C14

tachycardie ventriculaire S05-P03-C05

Canalopathies neuromusculaires S14-P03-C29

Canal(ux)

artériel

– fermeture S06-P01-C02

– persistance du S05-P03-C09

atrioventriculaire S05-P03-C09

– complet S05-P03-C09

carpien

– amylose S03-P01-C37

– électromyographie S14-P02-C04

– fasciite avec éosinophilie S03-P01-C21

– phénomène de Raynaud S06-P01-C10

Canavan (maladie de) S24-P02-C01

Cancer

bronchopulmonaire S22-P06-C05S22-P10-C04

cavité orale S27-P01-C05

chimiothérapie palliative S09-P01-C04

col de l’utérus S28-P01-C01

colorectal

– hémorragie digestive S07-P05-C01S08-P01-C05

– maladie de Crohn et S12-P05-C09

complications neurovasculaires S14-P03-C03

de la cavité buccale S26-P03-C05

de la prostate S23-P01-C10

de l’endomètre S28-P01-C09

de l’estomac

– gastrite lymphocytaire et S12-P04-C03

de l’hypopharynx S26-P03-C03

de l’œsophage

– primitif S12-P03-C06

— bilan d’extension S12-P03-C06

— diagnostic S12-P03-C06

— épidémiologie S12-P03-C06

— symptômes S12-P03-C06

— traitement S12-P03-C06

de l’oropharynx S26-P03-C04

de l’ovaire S28-P01-C11

douleur S10-P01-C08

– étiologie S10-P01-C08

– liée aux soins S10-P01-C08

– physiopathologie S10-P01-C08

– séquellaire S10-P01-C08

– traitement S10-P01-C08

du col de l’utérus S28-P01-C08

du poumon S22-P10-C05

du rhinopharynx S26-P03-C06

du sein S23-P01-C10S28-P01-C12

– lymphœdème secondaire S06-P01-C09

hyroïdien

– différencié S21-P02-C05

maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07 (a)(b)

mammaire

– maladie de Paget mammaire S19-P02-C04

ORL

– douleur S10-P01-C06

pancréatique

– cholestase S11-P01-C01

prédisposition S19-P02-C08

secondaire des os S23-P01-C10

thrombose veineuse profonde S06-P01-C07

thyroïdien S21-P02-C04S21-P02-C05

– anaplasique S21-P02-C05

– classification TNM S21-P02-C05

– médullaire S21-P02-C05

— familial S21-P07-C01

– polypose adénomateuse familiale et S12-P08-C01

– stratégie de suivi (algorithme) S21-P02-C05

Cancer bronchique S22-P02-C02S22-P03-C01

Cancer bronchopulmonaire S22-P05-C07

Cancer du poumon S22-P05-C06S22-P10-C02

Cancer(s)

arrêt des traitements antitumoraux S09-P01-C04

chimiothérapie compassionnelle S09-P01-C04

colorectal

– chimioprévention S12-P08-C05

de la prostate

– hormonothérapie S09-P01-C03

de l’estomac S12-P05-C18

de l’œsophage

– hémorragie digestive S12-P02-C14

– sujet âgé S12-P02-C12

de l’ovaire

– syndrome de Lynch et S12-P08-C02

du côlon

– syndrome de Cowden et S12-P08-C03

du pancréas

– polypose adénomateuse familiale et S12-P08-C01

du sein

– hormonothérapie S09-P01-C03

– syndrome de Cowden et S12-P08-C03

état nutritionnel S09-P01-C02

gastrique S12-P04-C06

– ulcère gastroduodénal et S12-P04-C04

médecine palliative S09-P01-C04

obstination déraisonnable S09-P01-C04

scores S09-P01-C02

thyroïdien

– folliculaire

— mutation du gène PTEN S12-P08-C03

– papillaire

— mutation du gène PTEN S12-P08-C03

Cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) S22-P03-C01

Cancers bronchopulmonaires S14-P03-C02

Cancers digestifs S14-P03-C02

Cancers du rein S14-P03-C02

Cancers du sein S14-P03-C02

Cancers pelviens S14-P03-C02

Candésartan

indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Candida

œsophagite S12-P03-C03

Candida albicans

infection à

– intestinale S12-P05-C15

Candidose S19-P03-C11

buccale S19-P03-C11 (a)(b)

chez le sujet âgé S19-P03-C15

congénitale S19-P03-C15

cutanée S32-P03-C01

des phanères S19-P03-C11

des plis S19-P03-C11

diagnostic S19-P03-C11

– différentiel S19-P03-C11

digestive S19-P03-C11

épidémiologie S19-P03-C11

génitale S19-P03-C11

muqueuse S32-P03-C01

oropharyngée S32-P03-C01

péritonéale S32-P03-C01

systémique S32-P03-C01

traitement S19-P03-C11

VIH S32-P05-C04

vulvo-vaginale S32-P03-C01

Candidose oesophagienne S32-P03-C01

Candidoses S32-P03-C01

vulvo-vaginales S28-P01-C10

Candidurie S32-P03-C01

CANDLE (syndrome) S03-P01-C46 (a)(b)(c)

Canitie S19-P01-C04 (a)(b)

Cannabis S22-P02-C02S22-P03-C01S22-P10-C02S22-P10-C03

aux urgences S08-P01-C10

dépendance au S17-P01-C03

– caractéristiques S17-P01-C03

– comorbidités S17-P01-C03

– épidémiologie S17-P01-C03

– étiopathogénie S17-P01-C03

– traitement S17-P01-C03

troubles induits par la consommation de S17-P01-C03

Capacité pulmonaire totale S22-P01-C01

Capacité vitale S22-P01-C01

Capécitabine

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Capillaire(s)

malformation S19-P01-C03

Capillarite

pulmonaire S07-P01-C05

purpurique

– pigmentée S19-P01-C04

Capillarite pulmonaire S22-P06-C11

Caplan-Colinet (syndrome de) S23-P02-C03

Capnographe S31-P02-C03

CAPS

maladie de Still de l’adulte versus S03-P01-C20

Capsaïcine

indications

– douleur neuropathique S10-P01-C07 (a)(b)

– prurit neurologique S19-P01-C05

– syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

CAPS (syndrome), voir Cryopyrinopathie S03-P01-C46

Caractère S16-P01-C06

Caractère, voir aussi Personnalité S16-P01-C06

Carbamazépine

indications

– douleur neuropathique de l’adulte S10-P01-C11

– douleur orofaciale S10-P01-C06

– névralgie du glossopharyngien S10-P01-C11

– névralgie du trijumeau S10-P01-C11 (a)(b)

intoxication par la S08-P01-C17

Carbimazole

indications

– hyperthyroïdie S07-P06-C01

Carbone

disulfure de

– artériopathie S06-P01-C05

monoxyde de

– artériopathie S06-P01-C05

– intoxication au

— asthénie S01-P01-C01

Carboplatine

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Carboxyhémoglobinémie S22-P09-C01

Carcinoïde atypique S22-P03-C05

Carcinome

adénoïde

– kystique S19-P02-C02

annexiel S19-P02-C02

– microkystique S19-P02-C02

apocrine S19-P02-C02

basocellulaire S19-P02-C02 (a)(b)(c)

– pigmenté

— mélanome pigmenté versus S19-P02-C03

– post-greffe S19-P02-C07

– traitement S19-P02-C02

cuniculatum S19-P02-C02 (a)(b)

cutané S19-P02-C02

– chez le sujet âgé S19-P03-C15

– post-greffe S19-P02-C07

– sujet âgé S19-P03-C15

de Merkel S19-P02-C04 (a)(b)(c)

de primitif inconnu S09-P01-C04

eccrine S19-P02-C02

– syringomateux S19-P02-C02

épidermoïde S28-P01-C08

– cutané, voir Carcinome spinocellulaire S19-P02-C02

– lichen scléreux vulvaire et S19-P01-C06

hépatocellulaire

– hépatite C S11-P01-C02

– hépatite virale chronique S11-P01-C02

– stéatohépatite et S11-P01-C03

malpighien S28-P01-C08

neuro-endocrine cutané primitif, voir Carcinome de Merkel S19-P02-C04

œsophagien S12-P03-C06

sébacé S19-P02-C02S19-P02-C04S19-P02-C08

spinocellulaire S19-P02-C02 (a)(b)(c)

– in situ

— atteinte unguéale S19-P01-C06

– post-greffe S19-P02-C07

– traitement S19-P02-C02

trichilemmal S19-P02-C04

trichoblastique S19-P02-C02

Carcinome à cellules acineuses S27-P01-C10

Carcinome adénoïde kystique (cylindrome ou CAK) S27-P01-C10

Carcinome à grandes cellules S22-P03-C01

Carcinome épidermoïde S22-P03-C01

Carcinome muco-épidermoïde S27-P01-C10

Carcinome(s)

œsophagien

– épidermoïde S12-P03-C06

Carcinomes à cellules fusiformes S22-P03-C05

Carcinomes épidermoïdes S22-P03-C01

Carcinomes pléiomorphes S22-P03-C05

Carcinomes pulmonaires sarcomatoïdes S22-P03-C05

Carcinomes sarcomatoïdes S22-P03-C05 (a)(b)

Carcinomes thymiques S22-P03-C03

Cardiomégalie S05-P03-C07

Cardiomyopathie S05-P03-C03S24-P02-C02

alcoolique S05-P03-C03

arythmogène du ventricule droit, voir Dysplasie arythmogène du ventricule droit S05-P03-C03 (a)(b)

classification S05-P03-C03

– américaine S05-P03-C03

– européenne S05-P03-C03

classification européenne S05-P03-C03

de Tako-Tsubo S05-P03-C03 (a)(b)

– choc cardiogénique S07-P02-C04

– définition S05-P03-C03

– épidémiologie S05-P03-C03

– examens complémentaires S05-P03-C03

– IRM S05-P03-C03

– manifestations cliniques S05-P03-C03

– phéochromocytome S07-P06-C01

– physiopathologie S05-P03-C03

– syndrome coronaire aigu versus S05-P03-C01

– traitement S05-P03-C03

– troponine S08-P01-C11

– ventriculographie S05-P03-C03

dilatée S05-P03-C03 (a)(b)

– accident cérébral ischémique S05-P02-C04

– échocardiographie S05-P03-C03 (a)(b)

– ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– étiologie S05-P03-C03

– évolution S05-P03-C03

– examens complémentaires S05-P03-C03

– fibrillation atriale S05-P03-C05

– fibrillation ventriculaire S05-P03-C05

– génétique S05-P03-C03

– grossesse S05-P03-C10

– histologie S05-P03-C03

– hypertrophie myocardique S05-P03-C03

– IRM S05-P01-C06

– manifestations cliniques S05-P03-C03

– myocardite S05-P03-C04

– physiopathologie S05-P03-C03

– pronostic S05-P03-C03

– traitement S05-P03-C03

– transmission

— autosomique dominante S05-P03-C03

— liée à l’X S05-P03-C03

du péripartum S05-P03-C03S05-P03-C10S07-P06-C02

génétique S05-P03-C03 (a)(b)

– diagnostic moléculaire S05-P03-C03

– diagnostic prénatal S05-P03-C03

– fréquence des formes familiales S05-P03-C03

– histoire naturelle S05-P03-C03

– information du patient S05-P03-C03

– mode de transmission S05-P03-C03

– modes de transmission S05-P03-C03

– pénétrance S05-P03-C03

– relations phénotype-génotype S05-P03-C03

– variabilité d’expression S05-P03-C03

hypertrophique S05-P03-C03

– anatomopathologie S05-P03-C03

– classification de Maron S05-P03-C03

– diagnostic S05-P03-C03

– diagnostic différentiel S05-P03-C03

– ECG S05-P03-C03

– échocardiographie S05-P03-C03 (a)(b)(c)(d)

– échocardiographie-Doppler S05-P03-C03

– enregistrement Holter S05-P03-C03

– épidémiologie S05-P03-C03

– fibrillation atriale S05-P03-C05

– génétique S05-P03-C03

– grossesse S05-P03-C03S05-P03-C10

– IRM S05-P01-C06 (a)(b)(c)

– manifestations cliniques S05-P03-C03

– nomenclature S05-P03-C03

– risque de mort subite S05-P03-C03

– risque d’endocardite S05-P03-C03

– sport S05-P03-C11

– sujet asymptomatique S05-P03-C03

– traitement S05-P03-C03

– troponine S08-P01-C11

hypertrophiquel

– éctrocardiogramme S05-P03-C03

hypertropique S05-P03-C03

inclassable S05-P03-C03

IRM S05-P01-C06

restrictive S05-P03-C03 (a)(b)

– amylose S03-P01-C37S05-P03-C03

– cardiomyopathie restrictive S05-P03-C06

– hypertrophie ventriculaire S05-P03-C03

– péricardite constrictive versus S05-P03-C06 (a)(b)(c)

retrictive

– endocardite fibroplastique S05-P03-C03

sport S05-P03-C11

Cardiomyopathie restrictive

hémochromatose S05-P03-C03

Cardiopathie

carcinoïde S05-P03-C03S05-P03-C07

– description S05-P03-C07

– échocardiographie S05-P03-C07 (a)(b)

– évolution S05-P03-C07

– manifestations cliniques S05-P03-C07

– pronostic S05-P03-C07

– traitement S05-P03-C07

carinoïde

– physiopathologie S05-P03-C07

congénitale S05-P03-C09S22-P07-C02

– avec artériolite pulmonaire

— grossesse S05-P03-C10

– cyanogène S05-P03-C09

— complications S05-P03-C09

— grossesse S05-P03-C09S05-P03-C10

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– grossesse S05-P03-C10 (a)(b)S07-P06-C02

– IRM S05-P01-C06

– sport S05-P03-C11

– tachycardie ventriculaire non soutenue S05-P03-C05

dilatée

– primitive

— fibrillation ventriculaire S05-P03-C05

gauche S22-P07-C02

grossesse S05-P03-C10

– mortalité maternelle S05-P03-C10

hypertensive

– traitement S05-P03-C02

hypertrophique

– amylose S03-P01-C37

– fibrillation ventriculaire S05-P03-C05

ischémique

– avec dysfonction ventriculaire gauche S05-P03-C03

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29

– tachycardie ventriculaire non soutenue S05-P03-C05

– traitement S05-P03-C02

recommadations pour le sport S05-P03-C11

valvulaire

– grossesse S05-P03-C10

Cardiopathie ischémique S21-P08-C09

Cardiopathies

hypertransaminasémie S11-P01-C01

Cardiothyréose S21-P02-C01

Cardioversion

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

Carence

martiale

– alopécie S19-P01-C06

– prurit S19-P01-C05

Carence martiale S32-P04-C09

Carfilzomib

indications

– myélome multiple S04-P03-C08

Carl-Smith (lymphocytose infectieuse aiguë de) S04-P02-C06

Carney (complexe de) S19-P01-C04S21-P01-C02S21-P01-C04

angiomyxome S19-P05-C05

lentigo S19-P02-C01

Carnitine S24-P02-C02 (a)(b)

Carnitine (déficit en transporteur de la) S15-P01-C07

Carnitine palmitoyltransférase (déficit en) S15-P01-C07

Carnivorisme S32-P04-C09

Caroli (syndrome de) S11-P01-C05

Caroténémie S19-P01-C04

Caroténodermie S19-P01-C03

Carotidodynie

artérite de Takayasu S03-P01-C14

Carpenter (syndrome de) S21-P07-C02

Carrington (maladie de)

hyperéosinophilie S03-P01-C31

Cartilage-hair hypoplasia S03-P01-C45

aplasie médullaire S04-P03-C05

Carvajal (maladie de) S05-P03-C03

Carvédilol

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Caryotype S04-P01-C04S24-P01-C04

CASPAR S23-P02-C06

Castleman

maladie de S26-P03-C12

Castleman (maladie de) S32-P02-C08

amylose S03-P01-C37

lymphome non hodgkinien S04-P03-C08

Catabolisme

déficit S24-P02-C01

Catalepsie

perte de conscience versus S08-P01-C14

Cataplexie S14-P03-C13

perte de conscience versus S08-P01-C14

Cataracte S23-P01-C02S25-P01-C06 (a)(b)S25-P01-C17

Cataracte corticale S25-P01-C06

Cataracte nucléaire S25-P01-C06

Cataracte postérieure S30-P02-C02

Cataracte sous-capsulaire postérieure S25-P01-C06

Catarrhe oculonasal S32-P02-C05

Cathéter

central

– infection du

— nutrition parentérale et S07-P09-C01

infection S07-P07-C04

vasculaire

– infection S07-P07-C04

Cathétérisme cardiaque S22-P01-C05

Cathétérisme droit S22-P07-C03

Cathinones (addiction) S08-P01-C10

Caton et Deschamps (méthode de) S23-P02-C10

Caustiques

ingestion de S12-P03-C05 (a)(b)(c)(d)

– complications S12-P03-C05

– épidémiologie S12-P03-C05

– examens S12-P03-C05

– manifestations cliniqued S12-P03-C05

– physiopathologie S12-P03-C05

– traitement S12-P03-C05

— algorithme S12-P03-C05

caverne primaire S32-P01-C11

caverne tuberculeuse S32-P01-C11

Cavernome

maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

Cavité buccale

cancer de la S26-P03-C05

examen clinique S27-P01-C01

Cavité utérine

anomalie S28-P01-C14

Cavum S26-P03-C06

CCLIN S31-P01-C04

CDGs S24-P02-C07

Cécité

monoculaire S14-P01-C03

Cécité corticale S25-P01-C17

Cécité des rivières S32-P04-C13

Céfamandole S31-P01-C04

Céfazoline S31-P01-C04

Céfoxitine S31-P01-C04

Ceftriaxone

indications

– chancre mou S19-P03-C12

– gonococcie génitale bassse S19-P03-C12

Céfuroxime S31-P01-C04

Célécoxib

indications

– cancer colorectal

— chimioprévention S12-P08-C05

Céliprolol

indications

– syndrome d’Ehlers-Danlos S03-P01-C39

Cellules

mésenchymateuses S23-P02-C03

Cellule(s)

de Gaucher S03-P01-C26 (a)(b)

de Langerhans S03-P01-C28S04-P02-C08S19-P01-C01

de Lutzner S04-P02-C06

dendritiques S03-P01-C01

de Sézary S04-P02-C06

de Touton S03-P01-C29

embryonnaires

– éthique médicale S02-P01-C01

géantes de Touton S19-P05-C05

hématopoïétiques

– colonies de S04-P01-C05

prolifération anormale S09-P01-C01

souches

– éthique médicale S02-P01-C01

– hématopoïétiques

— autogreffe

— indications S03-P01-C37

souche(s)

– sébacées

— acné S19-P03-C01

souches hématopoïétiques

– allogreffe S04-P05-C02

— complications S04-P05-C02

— conditionnement à la greffe S04-P05-C02

— irradiation

— corporelle totale S04-P05-C02

— médullaire totale (tomothérapie) S04-P05-C02

— sélection du donneur S04-P05-C02

— suivi après allogreffe S04-P05-C02

— syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

— type de greffon S04-P05-C02

– greffe de

— micro-angiopathie thrombotique S04-P03-C03

souches périphériques S04-P05-C02

spumeuses

– xanthome S19-P05-C05

Cellule(s)de Merkel S19-P01-C01

Cellulite

anévrysme infectieux S06-P01-C04

disséquante

– du cuir chevelu S19-P01-C06

péripharyngée S10-P01-C06

réanimation S07-P07-C02

Cémentomes S27-P01-C09

Centre

d’Éthique clinique S02-P01-C01

Cénurose S32-P04-C10

Céphalée S10-P01-C06

aiguë

– démarche diagnostique aux urgences S08-P01-C13 (a)(b)

– démarche diagnostiques aux urgences S08-P01-C13

chronique

– de novo S10-P01-C09 (a)(b)

– quotidienne S10-P01-C09

— de courte durée S10-P01-C09

— de longue durée S10-P01-C09

— diagnostic S10-P01-C09 (a)(b)

— facteurs de risque S10-P01-C09

— secondaire S10-P01-C09

démarche diagnostique aux urgences S08-P01-C13

de tension

– chronique S10-P01-C09

maladie de Horton S03-P01-C15

matinale S22-P10-C01

nasosinusienne S10-P01-C06

par abus médicamenteux S10-P01-C09 (a)(b)

primaire S08-P01-C13

– critères diagnostiques S08-P01-C13

– étiologie S08-P01-C13

secondaire S08-P01-C13

– étiologie S08-P01-C13 (a)(b)

syndrome méningé S14-P01-C15

trigémino-autonomique S10-P01-C09

Céphalée chronique quotidienne S14-P03-C14

Céphalée de tension épisodique S14-P03-C14

Céphalées S14-P03-C14

primaire

– étiologie S08-P01-C13

Céphalées de tension S14-P03-C14

Céphalées trigémino-autonomiques S14-P03-C14

Céphaline + activateur (temps de) S04-P04-C01

Céphalosporines S31-P01-C04

Cératopogonidés S32-P04-C15

Céritinib

mode d’action S09-P01-C03

Céroïde-lipofuscinoses S24-P02-C05

Certificat

de décès S08-P01-C18

Certification des établissements de santé S31-P05-C01

Cerveau

abcès

– cardiopathie cyanogène S05-P03-C09

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– IRM S14-P02-C06

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

– réanimation S07-P07-C02

accident

– ischémique

— scintigraphie S14-P02-C12

– vasculaire

— incidence S05-P02-C01

accident vasculaire

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

angiographie S14-P02-C09 (a)(b)(c)(d)(e)

– indications S14-P02-C09

– technique S14-P02-C09 (a)(b)

angiographie cérébrale S14-P02-C09

débit sanguin S14-P02-C12

dysplasie

– vasculaire

— neurofibromatose 1 S03-P01-C41

hémorragie

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

imagerie vasculaire non invasive S14-P02-C09 (a)(b)(c)(d)(e)

– indications S14-P02-C09

IRM

– fonctionnelle S14-P02-C06S14-P02-C07

— au repos S14-P02-C07

— d’activation S14-P02-C07

— indications S14-P02-C07

– signal BOLD S14-P02-C07

ischémie

– IRM S14-P02-C06

– scintigraphie S14-P02-C12

métabolisme

– glucidique S14-P02-C12

– scintigraphie S14-P02-C12

métastases

– diagnostic S09-P01-C04

– traitement S09-P01-C04

métastases S09-P01-C04

œdème

– de haute altitude S08-P01-C01

– hépatite fulminante et S07-P05-C02

– hyponatrémie S07-P03-C02

pseudo-tumeur S14-P03-C02

scintigraphie S14-P02-C12

syndrome de vasoconstriction réversible

– céphalée aiguë S08-P01-C13

thrombophlébite

– grossesse S07-P06-C02

– maladie de Behçet S03-P01-C17

thrombose

– veineuse

— imagerie vasculaire S14-P02-C09

tumeur

– IRM S14-P02-C06 (a)(b)

– scintigraphie S14-P02-C12

tumeurs S14-P03-C02

vascularite

– imagerie vasculaire S14-P02-C09

Cerveau, abcès S14-P03-C04

Cerveau, métastases S14-P03-C02

Cerveau, tumeurs, classification OMS S14-P03-C02

Cervelet

anatomophysiologie S14-P01-C06

gangliocytome

– dysplasique

— voir Lhermitte-Duclos (maladie de) S12-P08-C03

Cervicite S23-P02-C02S28-P01-C08S32-P01-C22

due à Chlamydia trachomatisChlamydia trachomatis S19-P03-C12

gonococcique S19-P03-C12

cestodes S32-P04-C01S32-P04-C10

Cétolyse S24-P02-C02

Cétonurie S24-P02-C02

Cétuximab S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

CGH-array S04-P01-C04

CHA2 (score)

risque thrombo-embolique S05-P03-C05

Chagas (maladie de)

achalasie et S12-P03-C01

cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

myocardite S05-P03-C04

Chaîne

de survie

– arrêt cardiaque S07-P02-C01

Chaîne de survie

arrêt cardiaque S08-P01-C09

Chaîne(s)

lourdes a

– gastro-entéropathie exsudative secondaire S12-P02-C10

lourdes (maladie des) S04-P03-C08 (a)(b)(c)(d)

– anatomopathologie S04-P03-C08

– diagnostic S04-P03-C08

– épidémiologie S04-P03-C08

– manifestations auto-immunes S04-P03-C08

– manifestations cliniques S04-P03-C08

– manifestations cliniques et hématologiques S04-P03-C08

– physiopathologie S04-P03-C08

– traitement S04-P03-C08 (a)(b)

Chaleur

vague de S08-P01-C02

Chaleur, voir Coup de chaleur S08-P01-C02

Champ

visuel S14-P01-C03

Champ visuel S25-P01-C02

Chamydia

trachomatis

– infection à

— diagnostic S19-P03-C12

Chamydia

trachomatis

– lymphogranulomatose vénérienne S19-P03-C12

trachomatis

– infection à

— traitement S19-P03-C12

Chancre

mou S19-P03-C12 (a)(b)

– diagnostic S19-P03-C12

– traitement S19-P03-C12

scabieux S19-P03-C11

syphilitique S19-P03-C12 (a)(b)

Chapell Hill (classification de) (2012) S19-P05-C07

Charbon

activé

– indications

— intoxication médicamenteuse S08-P01-C17

Charbon humain S32-P01-C07

Charcot-Marie-Tooth S14-P03-C15

Charcot-Marie-Tooth (maladie de) S14-P03-C27

Charcot-Marie-Tooth (neuropathie sensitivomotrice de)

fatigabilité S01-P01-C01

Charcot (œdème ecchymotique de) S03-P01-C44

CHARGE (syndrome)

hypogonadisme S21-P06-C01

Charles Bell (signe de) S14-P01-C04

Charlson (score de) S07-P08-C01

Charte

d’éthique de la recherche S02-P01-C01

Chat (griffure de) S19-P03-C13

Chat (morsure de) S19-P03-C13 (a)(b)

Chatterjee (syndrome de)

ECG S05-P01-C02 (a)(b)

Check-list S31-P01-C04

check-list chirurgicale S31-P05-C01

Check-lists S31-P05-C02

Chediak-Higachi (syndrome de)

activation macrophagique S03-P01-C46

Chediak-Higashi (maladie de) S04-P01-C01

Chediak-Higashi (syndrome de) S03-P01-C45S04-P02-C03S04-P03-C09S04-P04-C02

Chéilites actiniques S27-P01-C04

Chemin clinique S31-P02-C02

Chémosis S25-P01-C18

Chenilles S19-P03-C13

Cheveu(x)

anagènes caducs (syndrome des) S19-P01-C06

bambou S19-P03-C10

greffe de S19-P01-C06 (a)(b)

Cheveux(x)

sénescence capillaire S19-P01-C06

Cheville

arthrose de la S23-P02-C11

Cheyne-Stokes (dyspnée de) S08-P01-C08

Cheyne-Stokes (respiration de) S22-P10-C01

Chicleros, ulcère des S32-P04-C04

Chien (morsure de) S19-P03-C13 (a)(b)(c)

Chikungunya S14-P03-C05S32-P02-C09S32-P02-C15S32-P04-C15

Chikungunya (virus)

transfusion sanguine S04-P05-C01

Chimérisme sanguin S30-P03-C04

chimiothérapie S22-P05-C05

lésion buccale S27-P01-C08

Chimiothérapie et tumeurs cérébrales S14-P03-C02

chimiothérapie intensive S22-P03-C02

Chirurgie S31-P03-C03S31-P04-C04

ablative

– nerf crânien S10-P01-C11

– nerfs périphériques et racines spinales S10-P01-C11

bariatrique

– gastroparésie secondaire S12-P02-C05

– syndrome de malabsorption S12-P02-C09

Chirurgie ambulatoire S31-P02-C02

Chirurgie des bronchectasies S22-P04-C04

Chirurgie et tumeurs cérébrales S14-P03-C02

Chisholm et Mason (classification de)

syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06 (a)(b)

Chitotriosidase

maladie de Gaucher S03-P01-C26

Chlamydia

trachomatis S19-P03-C12

– infection à S19-P03-C12

— épidémiologie S19-P03-C12

— manifestations

— cliniques S19-P03-C12 (a)(b)

Chlamydophila pneumoniæ S32-P01-C22

Chloasma, voir Mélasma S19-P01-C04

Chloracné S19-P03-C01

Chlorambucil

indications

– endocardite fibroblastique S05-P03-C03

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C08

Chlore

déficit S29-P02-C01

Chlorodéoxyadénosine

indications

– mastocytose S04-P03-C06

Chlorodésoxyadénosine

indications

– leucémie à tricholeucocytes S04-P03-C08

Chlorome S19-P01-C03

Chloroquine

complications

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

intoxication par la S08-P01-C17

Chloroquine et paludisme S32-P04-C05

Chlorurie S29-P02-C01

Choc

anaphylactique S07-P02-C02S07-P02-C03 (a)(b)

– physiologie S07-P02-C03

– traitement S07-P02-C02S07-P02-C03

cardiogénique S07-P02-C02

– ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– étiologie S07-P02-C02S07-P02-C04 (a)(b)

– grossesse S07-P06-C02

– incidence S07-P02-C04

– manifestations

— hémodynamiques S07-P02-C04

– physiopathologie S07-P02-C04

– post-opératoire

— ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– pronostic S07-P02-C04

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

– toxique S08-P01-C17

– traitement S07-P02-C02S07-P02-C04 (a)(b)

cardiogéniques

– manifestations

— cliniques S07-P02-C04

de pointe S05-P01-C01

état de

– ventilation mécanique S07-P10-C02

hémorragique S07-P02-C03

– diagnostic S07-P02-C03

– d’origine traumatique S07-P02-C03

— algorithme de prise en charge S07-P02-C03

– étiologie S07-P02-C03

– physiologie S07-P02-C03

– réanimation S07-P02-C03

hypovolémique S07-P02-C02S07-P02-C03

– étiologie S07-P02-C02

– traitement S07-P02-C02

septique S07-P02-C02S07-P02-C05S07-P07-C02

– définition S07-P02-C05

– ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– endocardite infectieuse S07-P07-C02

– épidémiologie S07-P02-C05

– étiologie S07-P02-C02 (a)(b)S07-P02-C05

– grossesse S07-P06-C02

– mortalité S07-P02-C05

– physiopathologie S07-P02-C02S07-P02-C05

– pneumonie grave S07-P07-C02

– score SOFA S07-P02-C05

– susceptibilité génétique S07-P07-C01

– traitement S07-P02-C02S07-P02-C05

Choc anaphylactique S20-P01-C01S20-P01-C02

Choc cardiogénique S07-P02-C04

choc septique S32-P01-C04

Choc toxinique S32-P01-C02

choc toxique staphylococcique S32-P01-C01

Cholangiocarcinome S11-P01-C01

Cholangiopathie

auto-immune

– cholestase S11-P01-C01

ischémique S11-P01-C04

Cholangite

chronique

– cholestase S11-P01-C01

sclécrosante

– primitive

— prurit cholestatique S19-P01-C05

sclérosante

– associée aux IgG4 S03-P01-C27

– fibrose rétropéritonéale S03-P01-C22

– histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

– primitive

— cholestase S11-P01-C01

sclérosante primitive

– maladie de Crohn S12-P05-C09 (a)(b)

– rectocolite hémorragique et S12-P05-C10

Cholécystite S32-P01-C03

aiguë

– douleur abdominale S08-P01-C12

vascularite nécrosante S12-P07-C02

Cholédoque

lithiase S11-P01-C01

choléra S32-P01-C12S32-P04-C01

Cholestase S11-P01-C01

intrahépatique

– gravidique S19-P03-C15

prurit S19-P01-C05

syndrome de malabsorption S12-P02-C09

xanthome palmaire S19-P05-C05

Cholestase-lymphœdème (syndrome) S06-P01-C09

Cholestéatome S14-P01-C07S26-P01-C03

Cholestéatomes S14-P03-C02

Cholestérol

maladie des embols S29-P03-C03

Cholestyramine

indications

– prurit cholestatique S19-P01-C05

Chondrite S03-P01-C18

auriculaire S03-P01-C18 (a)(b)(c)

nasale S03-P01-C18 (a)(b)

Chondroblastome S23-P01-C09

Chondrocalcinose S23-P02-C08

Chondrocalcinose articulaire S23-P02-C08

Chondrodynie costale S23-P04-C03

Chondrodysplasie

ponctuée rhizomélique S24-P02-C06

Chondrodysplasies S23-P01-C02

Chondrolyse S23-P02-C03S23-P02-C05S23-P02-C06

Chondromatose multiple S23-P01-C13

Chondrome S23-P01-C09

périosté S23-P01-C09

Chondrosarcome S23-P01-C09 (a)(b)

central S23-P01-C09

périosté S23-P01-C09

périphérique S23-P01-C09

Chondrosarcome synovial S23-P02-C16

Chordome S23-P01-C09

Chorée

enregistrement polygraphique S14-P02-C05 (a)(b)

syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03

Chorée de Syndenham S32-P01-C02

Chorées S14-P03-C23

Choréo-acanthocytose S04-P03-C03

Choriocarcinome

hémorragie intra-alvéolaire S07-P01-C05

Choriocentèse S24-P01-C07

Choriorétinite S32-P04-C06

syndrome de Cogan S03-P01-C19

choriorétinite cristalline S25-P01-C11

Choriorétinopathie S25-P01-C11

Choroïde

hémangiome S25-P01-C15

choroïdérémie S25-P01-C11

Choroïdite

maladie de Whipple S03-P01-C25

Chromatine S24-P01-C02

Chrome S22-P04-C02

Chromhidrose S19-P01-C05

Chromo-endoscopie

digestive S12-P01-C02

virtuelle

– digestive S12-P01-C02

Chromosome

Philadelphie

– leucémie aiguë lymphoblastique S04-P03-C10

chromosomes S24-P01-C02 (a)(b)

Chromosome(s)

étude S04-P01-C04

Philadelphie S04-P01-C04

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C06

chronothérapie S14-P03-C13

Chrysiasis S19-P01-C04

Chung S31-P03-C01

Churg-Strauss (syndrome de), voir Granulomatose

éosinophilique avec polyangéite (Churg-Stauss) S03-P01-C09

Churg-Strauss (syndrome de), voirGranulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C07

Chute S18-P01-C03

inexpliquée

– perte de conscience versus S08-P01-C14

Chute critique S18-P01-C03

Chute grave S18-P01-C03

Chutes

médicaments S18-P01-C04

Chvostek (signe de) S23-P01-C04

Chylothorax S22-P10-C03

Chylurie S32-P04-C13

Cibenzoline

contre-indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

indications

– cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

Cicatrice

hyperpigmentation S19-P01-C04

Cicatrisation

par pression négative S19-P01-C06

Ciclosporine

complications

– carcinome cutané S19-P02-C07

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

indications

– aplasie médullaire acquise S04-P03-C05

– dermatite atopique S19-P03-C10

– psoriasis S19-P03-C04

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

– syndrome hyperéosinophilique S03-P01-C31

Cigarettes électroniques S22-P10-C02

Ciguatera

prurit induit par la S19-P01-C05

cils S22-P04-C06

Cils de Souques S14-P03-C17

CIM-11 S24-P01-C09

CINCA (syndrome) S03-P01-C46

manifestations cliniques S03-P01-C46

urticaire S19-P03-C06

Cinquième maladie S32-P02-C13

Cinquième maladie, voir Mégalérythème épidémique S19-P03-C11

Ciprofloxacine

indications

– chancre mou S19-P03-C12

Circuit

de Papez S14-P01-C09

Circulation pulmonaire S22-P01-C05

Cirrhose S30-P01-C04

alcoolique S11-P01-C03

biliaire

– primitive

— cholestase S11-P01-C01

— prurit cholestatique S19-P01-C05

biliaire primitive

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

– syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

hémorragie digestive S07-P05-C01

hépatique

– péricardite constrictive versus S05-P03-C06

– ulcère gastroduodénal et S12-P04-C04

hépatite C S11-P01-C02

hépatite virale chronique S11-P01-C02

hypertension artérielle pulmonaire S05-P03-C02

maladie de Gaucher S03-P01-C26

maladie de Wilson S03-P01-C33

sarcoïdose S03-P01-C23

septale incomplète S11-P01-C04

stéatohépatite S11-P01-C03

Cirrhose hépatique S22-P05-C06

Cisatracurium S31-P02-C03

Cisplatine

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Citrine (déficit en) S24-P02-C01

Citrullinémie S24-P02-C01

Civatte (poïkilodermie de) S19-P01-C04 (a)(b)

CKD-EPI S30-P01-C04S30-P03-C03

c-KIT (récepteur)

mastocytose S04-P03-C06

Cladribine

indication

– mastocytose S03-P01-C30

indications

– histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C08

– mastocytose S04-P03-C06

Clairance hépatique S30-P01-C04

Clairance totale d’un médicament S30-P01-C01

Clarck (nævus de) S19-P02-C01

Clark (nævus de) S19-P02-C01

Clarkson (syndrome de)

immunoglobulines monoclonales S04-P03-C08

Classification

ACR

– cancer du sein S09-P01-C02 (a)(b)

de Chapell Hill (2012) S19-P05-C07

de Forrest

– ulcère gastroduodénal S08-P01-C05 (a)(b)

– ulcère hémorragique S07-P05-C01 (a)(b)

de Gell et Coombs S03-P01-C01

de Master

– traumatisme crânien S08-P01-C04 (a)(b)

de Mitchell

– activité physique S05-P03-C11

FAB

– leucémie aiguë S04-P03-C10 (a)(b)

NYHA

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Classification de Maastricht S31-P04-C03

Classification de Polk-Altemeier S31-P01-C04

Classification des malformations du développement cortical S14-P03-C30

Classification TNM S22-P03-C01

Claude Bernard-Horner (syndrome de) S14-P01-C13S25-P01-C02

Claudication

du membre supérieur

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

intermittente des mâchoires

– maladie de Horton S03-P01-C15

Claustrophobie S16-P01-C03 (a)(b)

Clignement

à la menace

– coma S07-P04-C01

Clindamycine S31-P01-C04 (a)(b)

Clinostatisme S23-P03-C04

Clomipramine

indications

– douleur neuropathique S10-P01-C07

– douleurs neuropathique de l’adulte S10-P01-C11

Clonazépam S14-P03-C13

indications

– état de mal épileptique S08-P01-C07

Clonazépine

complications

– hyperéosinophilie S03-P01-C31

Clonidine

indications

– douleur post-opératoire S10-P01-C02

Clopidogrel S30-P02-C06 (a)(b)

indications

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)

syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Clostridium

difficile

– diarrhée à S12-P05-C15

Clostridium botulinum S32-P01-C18

Clostridium difficile

colite à S12-P05-C20

diarrhée

– sujet âgé S12-P02-C12

diarrhée chronique S12-P02-C08

syndrome de l’intestin irritable S12-P02-C06

Clostridium tetani S32-P01-C17

Clostridum perfringens S32-P01-C16

CMOT (inhibiteurs de la) et maladie de Parkinson S14-P03-C22

CMV S22-P05-C05S30-P03-C03S32-P02-C11

Coagulation S30-P02-C06

intravasculaire

– disséminée

— choc septique S07-P02-C02

— coup de chaleur S08-P01-C02

— embolie amniotique S07-P06-C02

— traitement S07-P02-C02

intravasculaire disséminée S04-P04-C03

– biologique (non-overt) S04-P04-C03

– diagnostic S04-P04-C03 (a)(b)(c)(d)

– entérocolite ulcéronécrosante du nouveau-né et S12-P05-C14

– étiologie S04-P04-C03

– insuffisance rénale aiguë S07-P03-C01

– maladie de Kawasaki S03-P01-C11

– maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

– manifeste (overt) S04-P04-C03

– physiopathologie S04-P04-C03

– signes biologiques S04-P04-C03

– traitement S04-P04-C03

Coagulation sanguine S04-P04-C01

inhibiteurs de la S04-P04-C01

Coagulopathie S31-P04-C04

de consommation

– dissection aortique S05-P03-C13

Coarctation

aortique S06-P01-C02

de l’aorte

– grossesse S05-P03-C10

de l’aorte abdominale S06-P01-C02

– étiologie S06-P01-C02

– manifestations cliniques S06-P01-C02

– raitement S06-P01-C02

de l’aorte thoracique descendante S06-P01-C02

– manifestations cliniques S06-P01-C02

– traitement S06-P01-C02

de l’aorte thoraciquedescendante

– étiologie S06-P01-C02

isthmique S06-P01-C02

– étiologie S06-P01-C02

– manifestations cliniques S06-P01-C02

– traitement S06-P01-C02

Cobalt S22-P04-C02

Cobimétinib

mode d’action S09-P01-C03

Cocaïne S22-P10-C03

artériopathie S06-P01-C05

aux urgences S08-P01-C10

troponine (élévation de la) S08-P01-C11

Cockcroft et Gault (formule de) S18-P01-C01

Cockcroft et Gault (formule du) S18-P01-C04

Code de la santé publique S02-P01-C01

Code génétique S24-P01-C02

Code histonique S24-P01-C02

Codéine

indications

– douleur aiguë S08-P01-C16

Codman

triangle S23-P01-C09

Coefficient d’extraction hépatique S30-P01-C04

Cœur

activité physique S05-P03-C11

arrêt S07-P02-C01

– réfractaire

— ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

arrêt, voir Arrêt cardiaque S08-P01-C09

arythmie

– arrêt cardiaque S07-P02-C01

– par fibrillation auriculaire

— cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

assistance ventriculaire

– indications

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

axe électrique S05-P01-C02 (a)(b)(c)

bruit S05-P01-C01

bruit de galop S05-P01-C01

– auriculaire S05-P01-C01

– de sommation S05-P01-C01

– ventriculaire S05-P01-C01

claquement S05-P01-C01

clic S05-P01-C01

conduction

– auriculoventriculaire S05-P01-C07

contusion

– troponine S08-P01-C11

cycle électrique S05-P01-C02 (a)(b)

d’athlète S05-P03-C11

– ECG S05-P03-C11

– échocardiographie S05-P03-C11

– physiologie S05-P03-C11

– signes cliniques S05-P03-C11

deuxième bruit S05-P01-C01

– dédoublement pathologique S05-P01-C01

droit

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– insuffisance S07-P02-C06

— choc cardiogénique S07-P02-C02

fonction sinusale S05-P01-C07

foyers d’auscultation S05-P01-C01 (a)(b)

fraction d’éjection S05-P01-C06

grossesse S05-P03-C10

insufffisance

– gacuhe

— étiologie S05-P03-C02

insuffisance S05-P03-C02

– à fonction systolique conservée S05-P03-C02

– aiguë

— dyspnée S08-P01-C08

— endocardite infectieuse S05-P03-C08 (a)(b)

— peptides natriurétiques S08-P01-C03

— traitement S05-P03-C02

– amylose S03-P01-C37

– aortique

— IRM S05-P01-C06

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

– asthénie S01-P01-C01

– chronique

— avec altération de la fonction systolique S05-P03-C02

– classifications S05-P03-C02

– congestive

— sarcoïdose S03-P01-C23

– crise aiguë thyrotoxique S07-P06-C01

– définition S05-P03-C02

– diagnostic S05-P03-C02

— de gravité S05-P03-C02 (a)(b)

— différentiel S05-P03-C02 (a)(b)

– droite

— endocardite fibroblastique S05-P03-C03

— étiologie S05-P03-C02

— tamponnade S05-P03-C06

– dysplasie arythmogène du ventricule droit S05-P03-C03

– étiologie S05-P03-C02

– examens complémentaires S05-P03-C02

– facteurs aggravants S05-P03-C02

– gauche

— endocardite infectieuse S07-P07-C02

— étiologie S05-P03-C02

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

– grossesse S05-P03-C10

– hémochromatose S05-P03-C03

– médicaments à éviter S05-P03-C02

– physiopathologie S05-P03-C02 (a)(b)

– réfractaire S07-P03-C02

– restrictive

— amylose S05-P03-C03

– signes fonctionnels S05-P03-C02

– signes physiques S05-P03-C02

– sujet âgé S08-P01-C19

– syndrome d’apnées du sommeil S05-P02-C03

– thrombose veineuse profonde S06-P01-C07

– traitement S05-P03-C02

– tricuspide

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

— cardiopathie carcinoïde S05-P03-C03

– tricuspidienne

— sclérodermie systémique S03-P01-C05

– vascularite cryoglobulinémique S03-P01-C16

IRM S05-P01-C06

– contre-indications S05-P01-C06

masse

– IRM S05-P01-C06 (a)(b)

période réfractaire S05-P01-C07

premier bruit S05-P01-C01

pulmonaire

– aigu S07-P02-C06

— définition S07-P02-C06

— diagnostic S07-P02-C06

— échocardiographie S07-P02-C06 (a)(b)

— étiologie S07-P02-C06 (a)(b)

— traitement S07-P02-C06

– chronique S05-P03-C03S07-P02-C06

quatrième bruit S05-P01-C01

repolarisation précoce

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

resynchronisation

– indications

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

rupture

– choc cardiogénique S07-P02-C04

rythme

– troubles

— syndrome d’apnées du sommeil S05-P02-C03

souffle S05-P01-C01

– classification S05-P01-C01

– continu S05-P01-C01

– cotation de l’intensité S05-P01-C01

– d’éjection S05-P01-C01

– de remplissage (roulement) S05-P01-C01

stimulation

– biventriculaire

— indications

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

– triple chambre S05-P03-C02

stimulation séquentielle par un DDD

– indications

— cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

transplantation S05-P03-C02

– complications

— cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

– contre-indications S05-P03-C02

— hypertension artérielle pulmonaire S05-P03-C02

– indications S05-P03-C02

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

— cardiopathie congénitale S05-P03-C09

troisième bruit S05-P01-C01

tumeur S05-P03-C12

– cardiaque

— bénigne S05-P03-C12

– maligne S05-P03-C12

Cofacteur molybdène (déficit en) S24-P02-C01

Cogan (syndrome de) S03-P01-C07S03-P01-C19

atypique S03-P01-C19

diagnostic différentiel S03-P01-C19

évolution S03-P01-C19

manifestations

– audiovestibulaires S03-P01-C19

– cardiovasculaires S03-P01-C19

– cutanéomuqueuses S03-P01-C19

– digestives S03-P01-C19

– neurologiques S03-P01-C19

– rhumatologiques S03-P01-C19

nosologie S03-P01-C19

pathogénie S03-P01-C19

pronostic S03-P01-C19

sérologie syphilitique S03-P01-C19

traitement S03-P01-C19

Cogan(syndrome de)

épidémiologie S03-P01-C19

Cogna (syndrome de)

manifestations

– ophtalmologiques S03-P01-C19

Cognition

détérioration

– chez le sujet âgé S08-P01-C19

– sujet âgé S08-P01-C19

troubles de la S18-P01-C04

– LES S03-P01-C02

Cognition (troubles de la)

maladie de Whipple S03-P01-C25

schizophrénie S16-P01-C02

syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06

Cohorte S30-P01-C02

Cohortes (définition) S14-P03-C01

co-infection VIH/tuberculose S32-P01-C11

Colchicine

complications

– reproduction S03-P01-C36

indications

– amylose cardiaque S05-P03-C03

– fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

– péricardite aiguë S05-P03-C06

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

– thrombophlébite superficielle S06-P01-C12

Colectomie S12-P05-C19

Colique

néphrétique

– douleur S08-P01-C16

– douleur abdominale S08-P01-C12

Colique néphrétique S29-P01-C03

Colite

à Clostridium difficile S12-P05-C15

à éosinophiles S12-P05-C12

– gastro-entéropathie exsudative secondaire S12-P02-C10

aiguë

– rectocolite hémorragique S12-P05-C10

chimique S12-P05-C20

hémorragie digestive S08-P01-C05S12-P02-C14

hémorragique

– à Klebsiella oxytoca S12-P05-C15

infectieuse S12-P05-C20

inflammatoire

– granulomatose systémique S03-P01-C24

ischémique S12-P05-C20S12-P06-C01 (a)(b)

– diarrhée chronique S12-P02-C08

– hémorragie digestive S07-P05-C01S12-P02-C14

– prise en charge (algorithme) S12-P06-C01

microscopique S12-P02-C08S12-P05-C11S12-P05-C20

– diagnostic S12-P05-C11

– diarrhée aiguë S12-P02-C07

– épidémiologie S12-P05-C11

– maladie cœliaque S12-P05-C02

– physiopathologie S12-P05-C11

– traitement S12-P05-C11

neutropénique S12-P05-C20

pseudo-membraneuse S12-P05-C15 (a)(b)(c)

Colite amibienne S32-P04-C02 (a)(b)

Colites inflammatoires S22-P04-C04

Collagène S19-P01-C01

Collagenopathie S23-P01-C02

collapsus S32-P01-C17S32-P01-C19

cardiovasculaire

– choc anaphylactique S07-P02-C03

Collyres b-bloquants S22-P10-C03

Colographie

virtuelle S12-P01-C01

Côlon

cancer

– syndrome de Cowden et S12-P08-C03

ischémie

– secondaire à l’embolisation artérielle S07-P05-C01

ulcération

– vascularite nécrosante S12-P07-C02

ulcère solitaire S12-P05-C04

– anatomopathologie S12-P05-C04

– diagnostic différentiel S12-P05-C04 (a)(b)

– épidémiologie S12-P05-C04

– évolution S12-P05-C04

– examens S12-P05-C04

– manifestations cliniques S12-P05-C04

– physiopathologie S12-P05-C04

– pronostic S12-P05-C04

– traitement S12-P05-C04

Colonie(s)

érythroïdes

– maladie de Vaquez S04-P03-C06

Colonisation urinaire S18-P01-C04

Colopathie

fonctionnelle S12-P02-C02

coloproctite S32-P01-C22

coloration de Ziehl S32-P01-C11

Coloscopie S12-P01-C01S12-P01-C02

conditions d’examen S12-P01-C02

contre-indications S12-P01-C02

indications S12-P01-C02

polypectomie S12-P01-C02

Colostomie S12-P05-C19

Colposcopie S28-P01-C01

Coma S07-P04-C01

définitions S07-P04-C01

démarche clinique S07-P04-C01

dépassé S07-P04-C01

diagnostic différentiel S07-P04-C01

échelle de Glasgow S14-P01-C18

échelle de récupération S14-P01-C18

étiologie S07-P04-C01 (a)(b)

examen général S07-P04-C01

examen neurologique S07-P04-C01

examens complémentaires S07-P04-C01

myxœdémateux S07-P06-C01

physiopathologie S07-P04-C01

post-anoxique S07-P04-C01

pronostic S07-P04-C01

traitement S07-P04-C01

Coma et EEG S14-P02-C02

Comédon

acné S19-P03-C01

définition S19-P01-C03

Comel-Netherton (syndrome de) S03-P01-C45

Comité

consultatif commun d’éthique pour la recherche agronomique S02-P01-C01

consultatif de déontologie et d’éthique S02-P01-C01

de bioéthique (Conseil de l’Europe) S02-P01-C01

de protection des personnes S02-P01-C01 (a)(b)

d’éthique de l’Inserm S02-P01-C01

d’éthique pour les sciences du CNRS S02-P01-C01

intergouvernemental de bioéthique (Unesco) S02-P01-C01

international de bioéthique (Unesco) S02-P01-C01

Comité de protection des personnes S30-P01-C02

Comité d’éthique S30-P01-C02

Comité économique des produits de santé S30-P01-C03

Comitialité

syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03

Commission

des usagers S02-P01-C01

Commission de la transparence S30-P01-C03

Commissurotomie

mitrale

– per cutanée S05-P03-C07

mitrale per cutanée S05-P03-C07

Communication S31-P04-C07S31-P05-C02

interauriculaire S05-P03-C09 (a)(b)

– classification S05-P03-C09

– examens complémentaires S05-P03-C09

– manifestations cliniques S05-P03-C09

– physiopathologie S05-P03-C09

– suivi S05-P03-C09

– traitement S05-P03-C09

interventriculaire S05-P03-C09

– diagnostic S05-P03-C09

– insuffisance aortique S05-P03-C07

– suivi S05-P03-C09

– tétralogie de Fallot S05-P03-C09

Communication sécurisée S31-P05-C03

Comotio cordis S05-P03-C11

Compléments alimentaires S18-P01-C04

Complément (système du) S03-P01-C01

Complexe

de Carney

– angiomyxome S19-P05-C05

– lentigo S19-P02-C01

QRS S05-P01-C02

Complexe(s)

immuns

– vascularite associée S03-P01-C07

Complication S30-P03-C05

Complications S31-P03-C01S31-P05-C02

Complications chroniques du diabète S21-P08-C09

Complications de l’hyperglycémie chronique S21-P08-C09

Complications extrarétiniennes S21-P08-C09

Complications macro-angiopathiques S21-P08-C09

Comportement S14-P01-C08

alimentaire (trouble du)

– troubles de l’humeur et

— traitement S16-P01-C01

alimentaire (troubles du) S16-P01-C08

– troubles de la personnalité et S16-P01-C06

– troubles de l’humeur et S16-P01-C01

troubles du S14-P01-C08

– orientation étiologique S14-P01-C08

Composant

amyloïde P S03-P01-C37

Compression

médiastinale

– dissection aortique S05-P03-C13

médullaire (syndrome de) S14-P01-C01

Compression pneumatique intermittente S31-P03-C02

Concentrations plasmatiques S30-P01-C01

Concentré de complexe prothrombique S30-P02-C06

condensations alvéolaires S22-P06-C03

Conduction

atrioventriculaire

– troubles

— syncope S08-P01-C14

nerveuse

– motrice S14-P02-C04 (a)(b)

– sensitive S14-P02-C04

Conduction auriculoventriculaire (troubles de la)

polychondrite

– chronique atrophiante S03-P01-C18

Conduction (troubles de la )

intra-atriaux

– traitement S05-P03-C05

Conduction (troubles de la) S05-P03-C05

intra-atriaux S05-P03-C05

– étiologie S05-P03-C05

Condylome S19-P03-C12 (a)(b)S28-P01-C10

Condylomes

acuminés S28-P01-C02

cervicaux S28-P01-C02

Conflit

psychique S16-P01-C12

Confusion S18-P01-C04

dissociation versus S16-P01-C07

mentale

– LES S03-P01-C02

sujet âgé S08-P01-C19 (a)(b)(c)

Confusion assessment method S18-P01-C03

Confusion assessment method (CAM) S08-P01-C19

Confusion mentale S07-P04-C01S14-P01-C08S14-P01-C17S31-P04-C05

définition S14-P01-C17

diagnostic S14-P01-C17

– critères S14-P01-C17 (a)(b)

épidémiologie S14-P01-C17

étiologie S14-P01-C17

physiopathologie S14-P01-C17

prévention S14-P01-C17

sujet âgé S18-P01-C03

toxicomanie S14-P01-C17

traitement S14-P01-C17

Conjonctive S25-P01-C18

Conjonctivite S23-P02-C02S32-P04-C13

rosacée S19-P03-C03

sèche S25-P01-C04

synéchiante

– pemphigoïde des muqueuses S19-P04-C02

Conjonctivites

allergiques S25-P01-C04

bactériennes S25-P01-C04

fibrosantes S25-P01-C04

virales S25-P01-C04

conjonctivites à inclusion S32-P01-C22

Conjonctivites bactériennes S25-P01-C09

Conjonctivites virales S25-P01-C04

Conn (adénome de) S21-P05-C05

connectivite S22-P06-C04

mixte S03-P01-C04

– biologie S03-P01-C04

– diagnostic S03-P01-C04

– manifestations

— cardiaques S03-P01-C04

— cutanéomuqueuses S03-P01-C04

— digestives S03-P01-C04

— hématologiques S03-P01-C04

— musculaires S03-P01-C04

— neurologiques S03-P01-C04

— ostéo-articulaires S03-P01-C04

— pulmonaires S03-P01-C04

— rénales S03-P01-C04

– sclérodermie systémique et S03-P01-C05

– traitement S03-P01-C04

polyarthrite rhumatoïde S22-P06-C05

connectivites S22-P06-C05S23-P02-C03

Conorenal (syndrome) S23-P01-C02

Consanguinité S24-P01-C06

Conscience

évaluation de la S14-P01-C18

évaluation du niveau de S07-P04-C01

neurosciences appliquées S14-P01-C18

perte brève de

– critères d’hospitalisation S08-P01-C14

– définitions S08-P01-C14

– démarche diagnostique aux urgences S08-P01-C14

– étiologie S08-P01-C14

troubles de la

– aigus S07-P04-C01

– ventilation mécanique S07-P10-C02

troubles de la sémiologie neurologique S14-P01-C18

Conseil génétique S02-P01-C01

Conseil minimal S22-P10-C02

Consentement S02-P01-C01

Consentement du patient S31-P01-C01

Constante(s)

érythrocytaires S04-P01-C01

Constant Spring (hémoglobine) S04-P03-C03

Constipation S12-P02-C02S12-P02-C11S18-P01-C04

colpo-cysto-défécographie S12-P02-C11

complications S12-P02-C11

critères de Rome III S12-P02-C11

critères de Rome IV S12-P02-C11

défécographie S12-P02-C11

déféco-IRM S12-P02-C11

diagnostic S12-P02-C11

échelle de Bristol S12-P02-C11

électromyogramme S12-P01-C04

étiologie S12-P02-C11

fonctionnelle S12-P02-C11

manométrie anorectale S12-P02-C11

médicaments responsables S12-P02-C11

sujet âgé S12-P02-C12

traitement S12-P02-C11

Constipation distale S18-P01-C03

Consultation d’anesthésie S30-P01-C09 (a)(b)(c)(d)S31-P01-C01S31-P01-C04

contage tuberculeux S32-P01-C11

Contraception S28-P01-C16S30-P01-C01

définitive S28-P01-C16

d’urgence S28-P01-C16

Contraception et épilepsie S14-P03-C12

Contractilité myocardique S29-P02-C01

Contracture musculaire S10-P01-C05

Contraphobiques S16-P01-C03

Contrat

thérapeutique (TCC) S16-P01-C11

Contre-pulsion

diastolique

– indications

— choc cardiogénique S07-P02-C04

intra-aortique

– indications

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Contusion

cardiaque

– troponine S08-P01-C11

Contusion pulmonaire S22-P08-C04

Contusions hémorragiques S14-P03-C07

Conversion

troubles sensitifs et S14-P01-C02

Conversion hystérique S03-P01-C44 (a)(b)

Conversion (trouble de) S16-P01-C04S16-P01-C05 (a)(b)

clinique S16-P01-C04

diagnostic différentiel S16-P01-C04

épidémiologie S16-P01-C04

étiologie S16-P01-C04

symptômes pseudo-neurologiques S16-P01-C04

traitement S16-P01-C04

Convulsion

coup de chaleur S08-P01-C02

convulsions S32-P01-C04

PLP-dépendantes S24-P02-C03

pyridoxino-dépendantes S24-P02-C03

Convulsion(s) fébriles S14-P03-C12

Cooley (maladie de), voir Thalassémie

b

– majeure S04-P03-C03

Coombs (test de)

direct S04-P03-C03

Coordination

motrice

– évaluation S14-P01-C01

COP S32-P03-C01

Copeptine

infarctus du myocarde S08-P01-C11

Coproporphyrie

héréditaire S03-P01-C34

Coqueluche S22-P02-C02 (a)(b)S32-P01-C15

adulte S32-P01-C15

enfant S32-P01-C15

lymphocytose S04-P02-C06

Coquillages S19-P03-C13

Cor S19-P01-C06

Cordage

rupture

– choc cardiogénique S07-P02-C04

Corde du tympan S14-P03-C17

Cordon

définition S19-P01-C03

Cori-Forbes (maladie de) S15-P01-C07

Corne S19-P01-C03

définition S19-P01-C03

Cornée S25-P01-C01S25-P01-C05

pathologie S25-P01-C05

réflexe

– coma S07-P04-C01

verticillée

– maladie de Fabry S03-P01-C43 (a)(b)

Cornée verticillée S25-P01-C17

Coronarite

syndrome de Cogan S03-P01-C19

Coronarographie S05-P01-C05

complications S05-P01-C05

– dissection coronaire S05-P01-C05

– infarctus du myocarde S05-P01-C05

indications S05-P01-C05

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

normale S05-P01-C05

Coronaropathies S30-P02-C02

Coronaviridæ S22-P05-C03

Coronavirus S22-P05-C03S22-P05-C05S32-P02-C15

infection S32-P02-C03

Corps

de Döhle S04-P01-C01S04-P02-C10

de Donovan S19-P03-C12

de Heinz S04-P03-C03 (a)(b)(c)

de Howell-Jolly S04-P02-C12

étranger

– granulome à S19-P05-C03 (a)(b)(c)

Corps de Lewy S14-P03-C22 (a)(b)S14-P03-C24

Corps de Lewy, démence à S14-P03-C24

Corps de Lewy (démence à), voir Démence à corps de Lewy S03-P01-C26

Corps de Lewy (maladie à) S18-P01-C03

Corps de Négri S32-P02-C12

Corrigan (pouls de) S05-P01-C01

Corsets S23-P03-C02

cortical defect S23-P01-C09

Corticales focales S14-P03-C30

Corticoïdes S22-P04-C04S30-P02-C02

indications

– granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

– maladie de Horton S03-P01-C15

Corticoïde(s)

indications

– périartérite noueuse S03-P01-C08

Corticostéroïdes

indications

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

Corticosurrénalome

malin S21-P05-C05 (a)(b)

polypose adénomateuse familiale et S12-P08-C01

Corticothérapie S23-P01-C11S30-P02-C02S32-P01-C04S32-P01-C11

complications

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

contre-indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

– syndrome de Schnitzler S19-P05-C01

indications

– asthme S07-P01-C03

– sarcoïdose S03-P01-C23

– syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

– syndrome hyperéosinophilique S03-P01-C31

locale

– indications

— pelade S19-P01-C06

sevrage S21-P05-C02

Corticothérapie et tumeurs cérébrales S14-P03-C02

Corynebacterium diphtheriæ S32-P01-C19

Corynebacterium urealyticum

ital S32-P01-C06

Costochondrite S23-P04-C03

Cotard (syndrome de) S16-P01-C01S16-P01-C10

Cotrimoxazole, voir Sulfaméthoxazole-trimathoprime S03-P01-C10

Cotrimoxazole, voir Triméthoprime-sulfaméthoxazole S03-P01-C25

Cou

kystes S26-P03-C09

Couche

cornée S19-P01-C01

Coude

arthrose du S23-P02-C11

Coup

de chaleur S08-P01-C02

– environnemental

— biologie S08-P01-C02

— circonstances S08-P01-C02

— complications S08-P01-C02

— diagnostic différentiel S08-P01-C02

— manifestations cliniques S08-P01-C02

— prévention S08-P01-C02

— pronostic S08-P01-C02

— traitement S08-P01-C02

– physiopathologie S08-P01-C02

– sport S05-P03-C11

Coup de chaleur

d’exercice S08-P01-C02

Coup de soleil S19-P01-C06

Coups et blessures (victime de) S08-P01-C18

Courbe débit-volume S22-P01-C01

Court dormeur S14-P03-C13

Covid-19 S22-P05-C02S32-P02-C16

Cowden (syndrome de) S12-P08-C03S14-P03-C02

manifestations cutanées S12-P07-C03

trichilemmome S19-P02-C08

Coxarthrose S23-P02-C11

Coxa valga S23-P02-C10

Coxa vara congénitale S23-P02-C10

Coxibs S30-P02-C01

Coxite S23-P02-C06

Coxite brucellienne S32-P01-C13

Coxite laminaire S23-P02-C10

Coxite rhumatoïde S23-P02-C03

Coxométrie S23-P02-C11

Coxopathie S23-P01-C13S23-P04-C02 (a)(b)

Coxsackievirus S32-P02-C01

CPT-I S24-P02-C02

CPT-II S24-P02-C02

Crampe de l’écrivain S14-P03-C23

Crampe des écrivains S14-P03-C22

Crampe musculaire S10-P01-C05

Crampes S14-P03-C18

Craniectomie décompressive S14-P03-C07

Craniopharyngiome S14-P03-C13S21-P01-C06

Craniopharyngiomes S14-P03-C02

Craving S17-P01-C03

Créatine

phosphokinase

– fraction MB

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Créatinine S29-P01-C05

clairance S18-P01-C04

clairance urinaire S29-P01-C05

plasmatique S29-P01-C05

Créatininémi S29-P01-C05

Crépitation

gangrène gazeuse S19-P03-C11

Crête de coq S19-P03-C12 (a)(b)

Crête de coq, voir aussi Papillomavirus S19-P03-C12

Creutzfeldt-Jakob (maladie de) S14-P03-C06 (a)(b)S32-P02-C14

manifestations psychatriques S16-P01-C07

transfusion sanguine S04-P05-C01 (a)(b)

Creutzfeldt-Jakob (maladie de), génétique S14-P03-C06

Creutzfeldt-Jakob (maladie de) iatrogène S14-P03-C06

Creutzfeldt-Jakob (maladie de), variante S14-P03-C06

Crise S31-P04-C07

aiguë thyrotoxique S07-P06-C01 (a)(b)S21-P02-C01

– traitement

— algorithme S07-P06-C01

psychogène

– état de mal épileptique versus S07-P04-C02

rénale sclérodermique S03-P01-C05

Crise aplastique S32-P02-C13

Crise comitiale S32-P02-C02

Crise d’épilepsie S14-P03-C02

Crise(s)

comitiales

– LES S03-P01-C02

vaso-occlusive

– drépanocytose S04-P03-C03

crises comitiales S32-P02-C02

Crises d’angoisse S16-P01-C03

Crise(s) généralisées S14-P03-C12

Crise(s) partielles S14-P03-C12

Cristallin

ectopie du

– syndrome de Marfan S03-P01-C39

pathologie S25-P01-C06

Cristallurie S29-P03-C08

Critère principal d’évaluation S30-P01-C02

Critères de El Escorial révisés S14-P03-C18

Critères diagnostiques des différentes formes de MCJ S14-P03-C06

Critères secondaires d’évaluatio S30-P01-C02

Crizotinib S22-P03-C01

mode d’action S09-P01-C03

CRM S31-P05-C03

Crohn (maladie de) S12-P05-C09S23-P01-C01S23-P01-C03S23-P02-C06

abcès intra-abdominaux ou pelviens S12-P05-C09

artérite de Takayasu et S03-P01-C14

asthénie S01-P01-C01

coloscopie S12-P01-C02

complications S12-P05-C09

diagnostic S12-P05-C09

diarrhée chronique S12-P02-C08

endoscopie S12-P05-C09

épidémiologie S12-P05-C09

examens complémentaires S12-P05-C09

fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

fistules S12-P05-C09

gastrite associée S12-P04-C03

gastro-entérite à éosinophiles versus S12-P05-C12

grossesse S12-P05-C09

hémorragie digestive S08-P01-C05S12-P02-C14

hidradénite suppurée et S19-P03-C05

histologie S12-P05-C09

hyperéosinophilie S03-P01-C31

infection à Clostridium difficile S12-P05-C15

jéjuno-ilétie ulcéreuse non granulomateuse versus S12-P05-C03

manifestations cliniques S12-P05-C09

œdème labial S12-P07-C03

physiopathologie S12-P05-C09

sténose S12-P05-C09

syndrome des abcès aseptiques S03-P01-C46

traitement S12-P05-C09

tuberculose intestinale versus S12-P05-C13

Cromoglycate

disodique

– indications

— mastocytose S04-P03-C06

Cronkhite-Canada (syndrome de)

manifestations cutanées S12-P07-C03

cross over S30-P01-C02

Croup S32-P01-C19

Crow-Fukase (syndrome), voir POEMS (syndrome) S03-P01-C38

Cruralgie S21-P08-C09S23-P03-C02S23-P04-C02

CRUSADE (score de risque)

syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)

Cryglobulinémie

classification

– clinico-immunologique S03-P01-C16

Cryofibrinogène S03-P01-C16S19-P01-C06

Cryofibrinogénémie S19-P01-C06

Cryoglobuliméie

étiologie S03-P01-C16

Cryoglobulinémie S03-P01-C16

hémorragie intra-alvéolaire S07-P01-C05

hépatite S11-P01-C02

manifestations

– cutanées S19-P01-C06 (a)(b)

mixte

– immunoglobulines monoclonales S04-P03-C08

mixte (type II/III) S03-P01-C16

syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06 (a)(b)

type 1

– manifestations

— cutanées S19-P05-C07

type I S03-P01-C16

vascularite associée S03-P01-C07 (a)(b)

Cryoglobuline(s) S03-P01-C16

affections associées aux S03-P01-C16

Cryohémolyse (test de) S04-P03-C03

Cryopyrinopathie S03-P01-C46 (a)(b)

clinique S03-P01-C46

génétique S03-P01-C46

physiopathologie S03-P01-C46

syndrome de Schnitzler et S03-P01-C46

traitement S03-P01-C46

urticaire S19-P03-C06

Cryptococcose

VIH S32-P05-C04

Cryptocoque gattii S32-P03-C02

Cryptosporidium parvum

syndrome de malabsorption S12-P02-C09

csDMARDs S23-P02-C06

Cubiline S04-P03-C02

Cuir chevelu

dermatose du S19-P01-C06

pédiculose S19-P03-C11

psoriasis S19-P03-C04

sporiasis S19-P03-C04

Cuivre

bilan anormal S03-P01-C33

chélateur

– indications

— maladie de Wilson S03-P01-C33

hémolyse due au S04-P03-C03

métabolisme du

– maladie de Wilson S03-P01-C33

Culicidés S32-P04-C15

Cuprémie

maladie de Wilson S03-P01-C33

Cuprurie

maladie de Wilson S03-P01-C33

Curare S31-P02-C03

Curarisation S31-P02-C01

complications

– neuromyopathie acquise S07-P01-C02

indications

– SDRA S07-P01-C02

Curarisation résiduelle S31-P02-C03S31-P03-C01

Cushing (syndrome de)

hyperandrogénie S21-P06-C03

Cushman (score de sevrage alcoolique de) S08-P01-C10

Cyanocobalamine S04-P03-C02

Cyanose S19-P01-C02

définition S19-P01-C03

Cyberdépendance S17-P01-C04

Cycle de l’urée (déficit du) S24-P02-C01

Cyclophosphamide

complications S09-P01-C03

– cancer vésical S03-P01-C10

– cystite hémorragique S03-P01-C09

indications S09-P01-C03

– granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

– LES S03-P01-C02

– maladie de Horton S03-P01-C15

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

mode d’action S09-P01-C03

CYP S30-P02-C06

CYP2C9 S30-P02-C06

Cyphoscoliose S14-P03-C13

Cyphose S23-P03-C02

Cyphoses S23-P03-C02

Cyprotérone (acétate de) S09-P01-C03

indications

– alopécie androgénétique féminine S19-P01-C06

mode d’action S09-P01-C03

Cyriax (syndrome de) S23-P04-C03

Cystadénolymphome S27-P01-C10

Cystadénome

hépatobiliaire S11-P01-C05

Cystadénomes S13-P01-C03

Cystadénome séreux S13-P01-C07

Cystalgie

due à Chlamydia trachomatis S19-P03-C12

Cysticercose S32-P04-C10

Cystinose S24-P02-C05S29-P02-C01

cystite S32-P01-C06S32-P01-C11

hémorragique

– allogreffe de cellules souches hématopoïétiques S04-P05-C02

interstitielle S12-P02-C06

Cystite aiguë S32-P01-C06

Cystite incrustante S32-P01-C06

Cystographie S29-P01-C04

Cytochrome S30-P02-C06

Cytochrome CYP450 S30-P01-C04

Cytodiagnostic

de Tzanck S19-P01-C03S19-P03-C12 (a)(b)

Cytogénétique

hématologique S04-P01-C04

moléculaire S04-P01-C04

Cytokines

thyropahtie due aux S21-P02-C06

Cytokine(s) S04-P01-C05

pro-inflammatoires S03-P01-C01

Cytomégalovirus S22-P05-C03S22-P05-C05

colite à S12-P05-C20

gastrite S12-P04-C03

infection à S32-P02-C10S32-P02-C11

– hépatite S11-P01-C02

œsophagite S12-P03-C03

transfusion sanguine S04-P05-C01

Cytomètre

trieur de cellules S04-P01-C03

Cytométrie

en flux S04-P01-C03 (a)(b)(c)

Cytopathie

mitochondriale

– pseudo-obstruction intestinale chronique et S12-P05-C01

Cytopathie(s)

mitochondriale

– fatigabilité S01-P01-C01

Cytopathies mitochondriales S22-P01-C03

Cytoponction échoguidée à l’aiguille fine S27-P01-C10

Cytostéatonécrose

néonatale S19-P03-C15

pancréatique

– panniculite S19-P06-C02

Dabigatran

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

Dabigatran étexilate S30-P02-C06

Dabrafénib

indications

– mélanome S19-P02-C03

mode d’action S09-P01-C03

Dacarbazine

indications

– mélanome S19-P02-C03

Dacryoadénite

associée aux IgG4 S03-P01-C27

Dacryo-adénite

associée aux IgG4 S03-P01-C27

Dacryocyte(s)

maladie de Vaquez S04-P03-C06

Dactylite S23-P02-C02S23-P02-C06

Dactylite psoriasique S23-P02-C06

Damage control S31-P04-C04S31-P04-C07

Damage control resuscitation S31-P04-C04

Damage control surgery S31-P04-C04

Danaparoïde S30-P02-C06

Danazol

indications

– angiœdème bradykinique S03-P01-C35

– purpura thrombopénique auto-immun S04-P04-C02

Danon (maladie de) S24-P02-C05

hypertrophie ventriculaire S05-P03-C03

Dantrolène S31-P02-C03

Dapson

indications

– vascularite leucocytoclasique S03-P01-C12

Dapsone

indications

– dermatite herpétiforme S19-P04-C02

– dermatose neutrophilique S03-P01-C12

– folliculite pustuleuse à éosinophiles S19-P05-C02

– hypodermite vasculaire S19-P06-C02

– polychondrite chronique atrophiante S03-P01-C18

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

– purpura thombopénique auto-immun S04-P04-C02

– syndrome de Wells S19-P05-C02

inidcations

– pemphigoïde des muqueuses S19-P04-C02

Darier et Roussy (sarcoïde de) S19-P06-C02

Darier-Ferrand (tumeur de), voir Dermatofibrosarcome S19-P02-C04

Darier (maladie de) S19-P01-C04S19-P04-C01 (a)(b)

Darier (nodule de)

sarcoïdose S03-P01-C23

Darier (signe de) S04-P03-C06

urticaire pigmentaire S19-P01-C04

Darmous S23-P01-C07

Dartre, voirEczématide hypochromiante S19-P01-C04

Dasatinib S22-P10-C03

complications

– hypertension artérielle pulmonaire S04-P03-C06

indications

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C06 (a)(b)

DDAVP

indications

– hémophilie S04-P04-C03

– maladie de von Willebrand S04-P04-C03

D-Dimères S04-P04-C01S22-P07-C01S32-P02-C16

dyspnée aiguë S08-P01-C08

embolie pulmonaire S08-P01-C11S08-P01-C15

maladie thrombo-embolique veineuse S08-P01-C03

malaide thombo-embolique veineuse S06-P01-C07

thrombose veineuse profonde S08-P01-C15

Débit

sanguin

– cérébral S14-P02-C12

Débit cardiaque S31-P02-C01

Débit de filtration glomérulaire S30-P03-C03 (a)(b)

estimation S29-P01-C05

– à partir de la créatininémie S29-P01-C05

sujet âgé S18-P01-C01

Débit de filtration glomérulaire

mesure S29-P01-C05

Débit expiratoire de pointe S22-P04-C01

Débit urinaire

anomalie S29-P01-C03

Debriefing S31-P05-C02

Débriefing S31-P05-C03

Debriefing psychologique S16-P01-C03

Décalages horaires S14-P03-C13

Décès

certificat de S08-P01-C18

Décifit

immunitaire

– héréditaire

— infections opportunistes S03-P01-C45

Décitabine

indications

– syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Déclaration

d’Helsinki S02-P01-C01

Décompression

accident de S08-P01-C01

Dé-efférentation motrice (syndrome de), voir Locked-in syndrome S07-P04-C01

Défaillance

multiviscérale

– médiastinite aiguë S07-P07-C03

– réanimation S07-P08-C01

Défenseur des droits S02-P01-C01

Déférasirox

indications

– hémochromatose de type 1 S03-P01-C32

thalassémie S04-P03-C03

Défériprone

thalassémie S04-P03-C03

Déféroxamine

indications

– hémochromatose S05-P03-C03

thalassémie S04-P03-C03

Défibrillateur S31-P01-C03

automatique

– implantable S05-P03-C02

— complications

— endocardite infectieuse S05-P03-C08

— grossesse S05-P03-C10

— sport et

— recommandations S05-P03-C11

automatique implantable

– indications

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

— cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

— dysplasie arythmogène du ventricule droit S05-P03-C03

— fibrillation ventriculaire S05-P03-C05

automatisé

– externe

— arrêt cardiaque S08-P01-C09

Défibrillation

algorithme S07-P02-C01

arrêt cardiaque S07-P02-C01 (a)(b)

automatique implantable

– indications

— troubles du rythme supraventriculaires S05-P03-C05

Déficience intellectuelle S24-P01-C09

Déficit

immunitaire

– combiné

— sévère S03-P01-C45

– commun

— variable S03-P01-C45

– commun variable

— purpura thrombopénique auto-immun S04-P04-C02

– héréditaire S03-P01-C45

Déficit cognitif vasculaire S18-P01-C03

Déficit de l’attention/hyperactivité (trouble)

troubles de l’humeur et S16-P01-C01

– traitement S16-P01-C01

déficit en C1-inhibiteur

déficit en

– angiœdème S03-P01-C35

Déficit en ornithine transcarbamylase S14-P03-C28 (a)(b)(c)

Déficit enzymatique S24-P02-C01

Déficit immunitaire S22-P04-C04

Déficit moteur S14-P03-C15

Déficit(s)

immunitaire

– acquis

— diagnostic

— par cytométrie en flux S04-P01-C03

– commun variable

— granulomatose systémique S03-P01-C24

— sarcoïdose versus S03-P01-C23 (a)(b)

– entéropathie chronique versus sprue tropicale S12-P05-C08

– héréditaire

— diagnostic

— par cytométrie en flux S04-P01-C03

Déficits de glycosylation des protéines S14-P03-C28

Déficit(s) électif, et giardiase S32-P04-C03

Déficit sensitif proprioceptif S14-P03-C15

Déficit sensitif thermo-algique S14-P03-C15

Dégénérescence

corticobasale

– trouble mnésique S14-P01-C09

Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique S14-P03-C03

Dégénérescence combinée de la moelle S14-P03-C20

Dégénérescence corticobasale S18-P01-C03

Dégénérescence lobaire frontotemporale S18-P01-C03

Dégénérescence maculaire liée à l’âge S25-P01-C10

Dégénérescence(s) lobaires fronto-temporales S14-P03-C24

Dégénérescences lobaires frontotemporales S14-P03-C24

Déglutition

trouble de la

– étiologie S12-P02-C12

– sujet âgé S12-P02-C12

troubles de la

– sujet âgé S18-P01-C03

Degos (maladie de) S12-P07-C03

Papulose maligne atrophiante S19-P05-C07

Dejerine-Roussy (syndrome de) S14-P01-C02S14-P01-C12

Déjerine-Sottas (syndrome de) S14-P03-C27

Délire

chronique S16-P01-C02 (a)(b)(c)

– classifications internationales S16-P01-C02

d’identification S14-P01-C08

érotomaniaque S16-P01-C02

Delirium S18-P01-C03S31-P04-C05

tremens

– traitement S17-P01-C01

Delirium tremens S08-P01-C10 (a)(b)

Démence

à corps de Lewy

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

– trouble mnésique S14-P01-C09

frontotemporale

– scintigraphie S14-P02-C12

maladie de Whipple S03-P01-C25

précoce S16-P01-C02

sous-corticale

– scintigraphie S14-P02-C12

sujet âgé S18-P01-C03

troubles psychiatriques S16-P01-C07

Démence à corps de Lewy S14-P03-C22

Démence frontotemporale S14-P03-C18

Démence(s) S14-P03-C24

Démence(s) à corps de Lewy S14-P03-C24

Démences dégénératives S14-P03-C24

Démence(s) de type Alzheimer, critères diagnostiquesab S14-P03-C24

Démence(s) d’origine infectieuse S14-P03-C24

Démence(s) d’origine métabolique S14-P03-C24

Démence sémantique S14-P03-C24

Démence(s) frontotemporale, critères diagnostiques S14-P03-C24

Démences frontotemporales S14-P03-C24

Démence(s) mixtes S14-P03-C24

Démence(s) neurochirurgicales S14-P03-C24

Démences non dégénératives S14-P03-C24

Démences vasculaires S14-P03-C24

Démence(s) vasculaires, critères diagnostiques S14-P03-C24

Démence vasculaire S18-P01-C03

Déminéralisation osseuse S29-P02-C01

Demodex

folliculorum

– rosacée S19-P03-C03

Démyélinisation

osmotique (syndrome de)

– hyponatrémie S07-P03-C02

Dengue S14-P03-C05S32-P02-C09S32-P02-C15S32-P04-C15

transfusion sanguine S04-P05-C01

Dénomination commune internationale S30-P01-C01

Dénosumab

indications

– myélome multiple S04-P03-C08

Dentinogenèse S23-P01-C02

Dent (maladie de) S29-P02-C01

Dent(s)

algie S10-P01-C06

Dent (syndrome de) S23-P01-C03S29-P03-C08

Dénutrition S14-P03-C18S22-P05-C06

stéatohépatite S11-P01-C03

sujet âgé S08-P01-C19

Déontologie S02-P01-C01

Déoxycoformycine

indications

– leucémie à tricholeucocytes S04-P03-C08

Dépendance S14-P03-C24S18-P01-C02

Dépendance à la nicotine S22-P10-C02

Dépersonnalisation S16-P01-C03

Dépistage S02-P01-C01S14-P03-C01S21-P07-C01

Dépistage (définition) S14-P03-C01

dépôts amyloïdes S15-P01-C05

Dépression S14-P03-C13S16-P01-C01

amaigrissement S01-P01-C02

asthénie S01-P01-C01

bipolaire

– sujet âgé S16-P01-C10

— traitement S16-P01-C10

cancer et S09-P01-C02

délirante S16-P01-C10

du post-partum S16-P01-C09

– définition S16-P01-C09

– diagnostic S16-P01-C09

– épidémiologie S16-P01-C09

– étiopathogénie S16-P01-C09

– évolution S16-P01-C09

– facteurs de risque S16-P01-C09

– traitement S16-P01-C09

épisode dépressif caractérisé S16-P01-C01

– traitement S16-P01-C01

épisode mixte S16-P01-C01

périnatale S16-P01-C09

schizophrénie et S16-P01-C02

sujet âgé S08-P01-C19 (a)(b)S16-P01-C10

– épidémiologie S16-P01-C10

– sémiologie S16-P01-C10

– traitement S16-P01-C10

syndrome post-réanimation S07-P09-C02

trouble bipolaire S16-P01-C01

trouble dépressif récurrent S16-P01-C01

De Quervain (thyroïdite subaiguë de) S21-P02-C06

Déréalisation S14-P03-C13

Dérivation

cavopulmonaire S05-P03-C09

Dérivés

nitrés

– indications

— angor d’effort chronique stable S05-P03-C01

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

– interactions

— sildénafil S05-P03-C01

Dérivé(s)

nitrés

– aromatiques

— artériopathie S06-P01-C05

Dermanyssidés S32-P04-C15

Dermatite

actinique

– chronique S19-P01-C06

atopique S19-P03-C10

– allergie alimentaire et S19-P03-C10

– asthme et S19-P03-C10

– complications S19-P03-C10

– de l’adulte S19-P03-C10 (a)(b)

– de l’enfant S19-P03-C10 (a)(b)

– diagnostic S19-P03-C10

– diagnostic différentiel S19-P03-C10

– du nourrisson S19-P03-C10 (a)(b)

– épidémiologie S19-P03-C10

– examens complémentaires S19-P03-C10

– manifestations

— cliniques S19-P03-C10

– physiopathologie S19-P03-C10

– prurit S19-P01-C05

– rhinite allergique et S19-P03-C10

– traitement S19-P03-C10

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

– xérose cutanée et S19-P03-C10

de contact

– aux protéines S19-P03-C09

de la tête et du cou S19-P03-C10

d’irritation

– chez le sujet âgé S19-P03-C15

– eczéma versus S19-P03-C09

du siège

– chez le sujet âgé S19-P03-C15

en breloque, voir Photosensibilité S19-P01-C04

granulomateuse

– interstitielle S19-P05-C03 (a)(b)

herpétiforme S19-P04-C02

– co-morbidités S19-P04-C02

– diagnostic différentiel S19-P04-C02

– épidémiologie S19-P04-C02

– évolution S19-P04-C02

– histologie S19-P04-C02

– immunopathologie S19-P04-C02

– maladie cœliaque S12-P05-C02

– manifestations cliniques S19-P04-C02

– pathogénie S19-P04-C02

– syndrome de malabsorption S12-P07-C03

– traitement S19-P04-C02

péri-orale

– acné versus S19-P03-C01

séborrhéique S19-P01-C04S19-P03-C02 (a)(b)S19-P03-C15

– dermatite atopique versus S19-P03-C10

– diagnostic différentiel S19-P03-C02

– épidémiologie S19-P03-C02

– fausse teigne amiantacée S19-P01-C06

– physiopathologie S19-P03-C02

– traitement S19-P03-C02

séborrhiéque

– manifestations cliniques S19-P03-C02

Dermatite atopique S20-P01-C03S32-P02-C06

Dermatite cercarienne S32-P04-C11S32-P04-C14

Dermatites

d’irritation

– chez le sujet âgé S19-P03-C15

Dermatite vermineuse rampante S32-P04-C09

Dermatofibrome

pigmenté

– mélanome pigmenté versus S19-P02-C03

Dermatofibrosarcome

à type de pseudo-cicatrice S19-P02-C04

protuberans S19-P02-C04

Dermatofibrosarcome S19-P02-C04

Dermatome S14-P01-C02 (a)(b)

Dermatomyosite

biopsie musculaire S14-P02-C10

photosensibilité S19-P01-C06

pseudo-obstruction intestinale chronique secondaire S12-P05-C01

Dermatomyosite juvénile S15-P01-C04

Dermatomyosites S15-P01-C04

Dermatopathie

réticulaire

– pigmentée S19-P01-C04

Dermatophytose S19-P03-C11

Dermato-polymyosite S14-P03-C03

Dermatoporose S19-P01-C01

Dermatose

à IgA linéaire S19-P03-C14S19-P04-C02

– auto-anticorps sériques S19-P04-C02

– diagnostic différentiel S19-P04-C02

– épidémiologie S19-P04-C02

– évolution S19-P04-C02

– histologie S19-P04-C02

– immunopathologie S19-P04-C02

– manifestations cliniques S19-P04-C02

– pathogénie S19-P04-C02

– traitement S19-P04-C02

annulaire S19-P01-C06 (a)(b)

arrangement S19-P01-C02

bulleuse

– auto-immune S19-P04-C02

— immunopathologie S19-P04-C02

– sous-épidermique S19-P04-C02

cendrée S19-P01-C04

cocarde S19-P01-C02

configuration S19-P01-C02

distribution S19-P01-C02 (a)(b)

due à l’exposition solaire S19-P01-C06

due aux agents physiques externes S19-P01-C06

due aux rayonnements ionisants S19-P01-C06

éosinophilique S19-P05-C02

érosive et pustuleuse des jambes S19-P05-C01

figurée S19-P01-C06

– linéarité S19-P01-C06

– mosaïcisme génétique S19-P01-C06

génitale S19-P01-C06

inflammatoire S28-P01-C10

linéarité S19-P01-C02

mixte du visage S19-P03-C02S19-P03-C03 (a)(b)

neutrophilique S19-P05-C01

– LES S03-P01-C02

– rhumatoïde S19-P05-C01

– syndrome de Majeed S03-P01-C46

– syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

– urticarienne S19-P03-C06S19-P05-C01

papuleuse

– acantholytique

— voir Grover (maladie de) S19-P04-C01

perforante S19-P04-C01

– réactionnelle S19-P04-C01

photodistribution S19-P01-C02 (a)(b)

pruritogène S19-P01-C05

Dermatose à IgA linéaire S20-P01-C05

Derme S19-P01-C01

Dermite

de contact S28-P01-C10

des chaufferettes S19-P01-C06 (a)(b)

des chaufferettes, voir Livedo pigmentaire S19-P01-C04

des parfums S19-P01-C04

des prés S19-P01-C06 (a)(b)

ocre S19-P01-C04

– insuffisance veineuse chronique S06-P01-C08 (a)(b)

– ulcère de jambe S06-P01-C13 (a)(b)

papuleuse et prurigineuse de la grossesse

– prurit S19-P01-C05

séborrhéique

– hypopigmentation S19-P01-C04 (a)(b)

Dermocorticoïde

indications

– dermatite atopique S19-P03-C10

Dermographisme S19-P03-C06

dermo-hypodermite S32-P01-C23

bactérienne S19-P03-C11

bactérienne nécrosante S19-P03-C15

dermo-hypodermite de la face S32-P01-C01

Dermo-hypodermite nécrosante S32-P01-C02

Dermopathie

fibrosante néphrogénique

– sclérodermie systémique versus S03-P01-C05

provoquée S03-P01-C44

Désensibilisation

systématique (TCC) S16-P01-C11

Desfluranev S31-P02-C03

déshydratation S32-P01-C12

coup de chaleur S08-P01-C02

insuffisance surrénale aiguë S07-P06-C01

Desmocolline S05-P03-C03

Desmogléine S05-P03-C03

1

– pemphigus S19-P04-C02

3

– pemphigus S19-P04-C02

Desmoplakine S05-P03-C03

Desmopressine S21-P01-C01S23-P02-C06

Désoxyuridine (test de suppression par la) S04-P03-C02

Dessertenne (torsade de pointes de) S05-P01-C02

De Toni-Debré-Fanconi (syndrome de) S04-P03-C08

Détress

respiratoire aiguë (syndrome de)

– ECMO veino-veineuse S07-P10-C01

Détresse

respiratoire

– péripartum S07-P06-C02

respiratoire aiguë de l’adulte (syndrome de)

– troubles de la diffusion des gaz S07-P01-C01

respiratoire aiguë (syndrome)

– ventilation

— algorithme décisionnel S07-P01-C02

respiratoire aiguë (syndrome de) S07-P01-C02S07-P09-C02S08-P01-C08

– almitrine S07-P01-C02

– cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

– critères de Berlin S08-P01-C08

– curarisation S07-P01-C02

– définition S07-P01-C02

– ECMO S07-P01-C02

– épidémiologie S07-P01-C02

– étiologie S07-P01-C02 (a)(b)

– grossesse S07-P06-C02

– maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

– maladies auto-immunes S07-P01-C02

– monoxyde d’azote inhalé S07-P01-C02

– physiopathologie S07-P01-C02

– pronostic S07-P01-C02

– rapport ventilation-perfusion S07-P01-C01

– séquelles respiratoires S07-P09-C02

– syndrome des antiphosphlipides S03-P01-C03

– ventilation mécanique S07-P01-C02

– ventilation par oscillations à haute fréquence S07-P01-C02

Détresse respiratoire obstructive S22-P05-C03

Détrusor

hyperactivité du S18-P01-C03

hypoactivité du S18-P01-C03

Deuil S18-P01-C04

Deux-agoniste S31-P02-C03

Deux-lactamines S31-P02-C03

Développement

sexuel

– anomalies S21-P06-C07

— classification S21-P06-C07 (a)(b)

— examens S21-P06-C07

— manifestations cliniques S21-P06-C07

— prise en charge S21-P06-C07

Développement professionnel continu S31-P05-C01

Devic (syndrome de) S03-P01-C02

Dexaméthasone S31-P03-C01

indications

– syndrome POEMS S03-P01-C38

Dexfenfluramine S22-P10-C03

Dexmédétomidine S31-P02-C03S31-P04-C05

Diabète S30-P02-C02S31-P01-C03S32-P01-C01S32-P02-C16

amaigrissement S01-P01-C02

arthropathie S23-P02-C12

asthénie S01-P01-C01

de l’hémochromatose S21-P07-C03

douleur neuropathique S10-P01-C07

glomérulopathie S29-P03-C02

insipide S21-P01-C01

– central S21-P01-C01

– grossesse et S21-P01-C01

– héréditaire S21-P01-C01

– histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29 (a)(b)

– néphrogénique S21-P01-C01

— acquis S21-P01-C01

— héréditaire S21-P01-C01

– sarcoïdose S03-P01-C23

– traitement S21-P01-C01

névrite S23-P02-C12

non insulino-dépendant

– hypertransaminasémie S11-P01-C01

phosphaté S23-P01-C06

prurit S19-P01-C05

risque cardiovasculaire S05-P02-C02 (a)(b)

stéatopathie et S11-P01-C03

sujet âgé S18-P01-C04

syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)

syndrome IPEX S03-P01-C45

type 2

– risque cardiovasculaire S05-P02-C04

diabète insipide S32-P02-C02

Diabète post-transplantation S30-P03-C05

Diacétyl S22-P10-C03

Diagnostic

pré-implantatoire S02-P01-C01

Diagnostic de la mort encéphalique S31-P04-C03

Diagnostic prénatal S24-P01-C07

Dialyse

péritonéale S07-P10-C03

péritonéale, voir aussi Épuration extrarénale S07-P10-C03

Dialyse chronique S29-P05-C04

Dialyse péritonéale S29-P02-C03S29-P05-C04

Dialyseur S29-P05-C04

Diaphragme S22-P01-C03

paralysie

– insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

Diarrhée S12-P02-C02S32-P01-C12

à Clostridium difficile

– sujet âgé S12-P02-C12

aiguë S12-P02-C07

– aqueuse S12-P02-C07

– diagnostic S12-P02-C07

– épidémiologie S12-P02-C07

– étiologie S12-P02-C07 (a)(b)(c)

– nosocomiale S12-P02-C07

– traitement S12-P02-C07

bactérienne

– réanimation S07-P07-C02

chronique S12-P02-C08

– colite microscopique S12-P05-C11 (a)(b)

– colonisation bactérienne chronique de l’intestin grêle et S12-P05-C07

– coloscopie S12-P01-C02

– diagnostic S12-P02-C08

– étiologie S12-P02-C08

– maladie de Whipple S03-P01-C25

– post-radiothérapie S12-P05-C21

– sprue tropicale S12-P05-C08

d’origine médicamenteuse S12-P02-C08

fonctionnelle S12-P02-C08

hémorragique S12-P02-C07

hypokaliémie S29-P02-C01

maladie cœliaque S12-P05-C02

médicamenteuse S12-P05-C20 (a)(b)

motrice S12-P02-C08

osmotique S12-P02-C08

post-résection intestinale S12-P05-C19

sécrétoire S12-P02-C08

VIH S32-P05-C04

Diarrhée(s) et giardiase S32-P04-C03

Diastématomyélie S23-P03-C01

Diazépam

indications

– sevrage alcoolique S08-P01-C10S17-P01-C01

Diffusion S22-P01-C01

Di George (syndrome de) S23-P01-C04

DiGeorge (syndrome de) S03-P01-C45

lymphocytopénie S04-P02-C05

tétralogie de Fallot S05-P03-C09

Digestion

troubles de la S18-P01-C04

Digitaliques

complications

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

intoxication par les S08-P01-C17

Digoxine

complications

– ECG S05-P01-C02

indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Dihydrofolate

réductase S04-P03-C02

– inhibiteurs S04-P03-C02

Dihydropyridine

indication

– angor d’effort chronique stable S05-P03-C01

Diisocyanates S22-P04-C02

Dilatation

de l’aorte ascendante

– syndrome d’Ehlers-Danlos S03-P01-C39

gastrique aiguë S12-P04-C01

dilatation des bronches S22-P04-C06S32-P01-C23

dilatations bronchiques S32-P01-C11

Dilatations de bronches S22-P10-C03

Dilatations des bronches S22-P04-C04S22-P05-C03S22-P05-C06

Dilatations sacciformes S22-P04-C04

Diltiazem

contre-indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

indication

– angor d’effort chronique stable S05-P03-C01

Dilution pigmentaire S19-P01-C04

Diméthylfumarate S14-P03-C19

Diméticone

indications

– pédiculose S19-P03-C11

diminution de sensibilité aux pénicillines S32-P01-C05

d’infections nosocomiales S32-P01-C01

Diphosphoglycérate

mutase (déficit en)

– érythrocytose héréditaire S04-P03-C07

Diphtérie S32-P01-C19 (a)(b)

Diphtérie cutanée S32-P01-C19

Diphtérie laryngée S32-P01-C19

Diphyllobotriose S32-P04-C10

Diplopie S14-P01-C05S25-P01-C13 (a)(b)

Dip-plateau

péricardite constrictive S05-P03-C06 (a)(b)

DIRA (syndrome) S03-P01-C46 (a)(b)S19-P01-C03S23-P01-C01

Directeur médical de crise S31-P04-C07

Directive(s)

anticipées S07-P09-C03

Directives anticipées S02-P01-C01S14-P03-C18

Dirofilariose S32-P04-C14

Dirofilarioses S32-P04-C13

Discite S23-P03-C03

Discopathies érosives S23-P02-C06

discussion multidisciplinaire S22-P06-C04

Disomie S24-P01-C03

Disopyramide

indications

– cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Dissection

aortique S05-P03-C07S05-P03-C13

– coarctation isthmique et S06-P01-C02

– diagnostic S05-P03-C13

— différentiel S05-P03-C13

– douleur S05-P01-C01

– douleur thoracique S08-P01-C11

– examens complémentaires S05-P03-C13

– formes

— atypiques S05-P03-C13

— typiques S05-P03-C13

– grossesse S07-P06-C02 (a)(b)

– polypose juvénile S12-P08-C04

– sport S05-P03-C11

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

– syndrome de Marfan S03-P01-C39

– traitement S05-P03-C13

coronaire

– grossesse S07-P06-C02

Dissection aortique S22-P02-C04

Dissections cervicales S14-P03-C10

Dissection vasculaire S14-P03-C07

Dissémination spatiale S14-P03-C19

Dissémination temporelle S14-P03-C19

Dissociation

confusion versus S16-P01-C07

thermo-algique S14-P01-C02

distension S22-P01-C01

Distomatoses S32-P04-C12

Distomatoses intestinales S32-P04-C12

Distomatoses pulmonaires S32-P04-C12

Disulfirame

indications

– alcoolisme S17-P01-C01

DITRA (syndrome) S03-P01-C46S19-P03-C04

diurèse S29-P01-C03

Diurétiques S29-P05-C02

indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02 (a)(b)

sujet âgé S18-P01-C01

Divergence

oculaire

– coma S07-P04-C01

Diverticule

colique S12-P02-C14

de Meckel

– carence martiale S04-P03-C01

– hémorragie digestive S08-P01-C05S12-P02-C14

Diverticulite

douleur abdominale S08-P01-C12

Diverticulose

colique

– sujet âgé S12-P02-C12

hémorragique S12-P02-C14

Dix et Hallpike (manœuvre de) S26-P01-C11

DMLA S25-P01-C10

DMLA exsudative S25-P01-C10

DN4 (douleur neuropathique en 4 questions S10-P01-C07

DN4 (douleur neuropathique en 4 questions) S10-P01-C07

DN4 (questionnaire) S10-P01-C01

Dobutamine

indications

– état de choc S07-P02-C02

Docétaxel S09-P01-C03S22-P03-C01

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Dohi (acropigmentation de), voir Dyschromatose symétrique héréditaire S19-P01-C04

Döhle (corps de) S04-P01-C01S04-P02-C10

Doigt(s)

gangrène

– syndrome des antiphospholipides S19-P05-C07

ulcération

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

ulcère

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

Don

de sang S02-P01-C01

Donath-Landsteiner (hémolysine biphasique de) S04-P03-C03

Don de gamètes S02-P01-C01

Données en vie réelle S30-P01-C02

Donovan (corps de) S19-P03-C12

Donovanose S19-P03-C12 (a)(b)

diagnostic S19-P03-C12

traitement S19-P03-C12

Dopamine

complications

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

Doppler

continu

– neurologie S14-P02-C11

neurologie S14-P02-C11

Double aveugle S30-P01-C02

Double cortex S14-P03-C30

Double filtration S30-P02-C05

Double insu S30-P01-C02

Douelr

neuropathique

– épidémiologie S10-P01-C07

Douelur

neuropathique

– traitement

— recommandations S10-P01-C07

Douleur

abdominale

– démarche diagnostique aux urgences S08-P01-C12

— algorithme S08-P01-C12

– étiologie S08-P01-C12 (a)(b)(c)

– physiopathologie S08-P01-C12

aiguë S10-P01-C01

– aux urgences S08-P01-C16

– diagnostic S08-P01-C16

aspects

– cognitivo-émotionnels et comportementaux S10-P01-C01

– qualitatifs S10-P01-C01

– quantitatifs S10-P01-C01

auto-évaluation S10-P01-C01

chronique S10-P01-C01

– douleur

— non pharmacologique S10-P01-C11

– post-chirurgicale S10-P01-C03

— définition S10-P01-C03

— épidémiologie S10-P01-C03

— évolution naturelle S10-P01-C03

— facteurs de risque S10-P01-C03 (a)(b)

— facteurs génétiques S10-P01-C03

— facteurs psychologiques S10-P01-C03

— incidence S10-P01-C03

— prévention S10-P01-C03

— prise en charge S10-P01-C03

— qualité de vie S10-P01-C03

contexte S10-P01-C01

définition S10-P01-C01

dysfonctionnelle (idiopathique) S10-P01-C01

en oncologie S10-P01-C08

– liée aux soins S10-P01-C08

– physiopathologie S10-P01-C08

– séquellaire S10-P01-C08

– traitement S10-P01-C08

évolution S10-P01-C01

examen clinique S10-P01-C01

hétéro-évaluation S10-P01-C01

musculaire S10-P01-C05

– définition S10-P01-C05

– de repos S10-P01-C05

– diagnostic S10-P01-C05

– diffuse S10-P01-C05

– focale S10-P01-C05

– handicap fonctionnel S10-P01-C05

myofasciale S10-P01-C05 (a)(b)

neuropathique S08-P01-C16S10-P01-C01S10-P01-C07

– classification étiopathogénique S10-P01-C07

– dépistage S10-P01-C07

– évaluation clinique S10-P01-C07

– examens complémentaires S10-P01-C07

– mécanismes S10-P01-C07

– questionnaire DN4 S08-P01-C16

– syndrome douloureux régional complexe et S10-P01-C10

– traitement S08-P01-C16

neuropathoque

– traitement S10-P01-C07

oncologie

– étiologie S10-P01-C08

orofaciale S10-P01-C06 (a)(b)

oropharyngée S10-P01-C06

par excès de nociception S10-P01-C01

péricardique S05-P01-C01

physiopathologie S10-P01-C01

pleurale S05-P01-C01

post-opératoire S10-P01-C02

– aiguë S10-P01-C03

– chirurgie ambulatoire S10-P01-C02

– combinaison analgésique S10-P01-C02

– démarche qualité S10-P01-C02

– tests nociceptifs S10-P01-C02

– traitement S10-P01-C02

pré-opératoire S10-P01-C03

prurit versus S19-P01-C05

recommandations de la Haute Autorité de santé S10-P01-C01

sémiologie S10-P01-C01

thoracique S05-P01-C01

– cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

– démarche diagnostique aux urgences S08-P01-C11

– électrocardiogramme S08-P01-C11

– épidémiologie S08-P01-C11

– radiographie thoracique S08-P01-C11

– sujet âgé S08-P01-C19

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)S08-P01-C11

topographie S10-P01-C01

traitement

– pharmacologique S10-P01-C11

Douleur post-opératoire S31-P01-C01S31-P03-C01

Douleurs

myofasciales S23-P02-C15

Douleur(s)

abdominale S12-P02-C02

fulgurante S14-P01-C02

psychogène versus organique S16-P01-C07

radiculaire S14-P01-C02

thoracique

– d’origine œsophagienne S12-P02-C01 (a)(b)

– pseudo-angineuse S12-P02-C01

Douleurs buccales S27-P01-C12

Douleurs, nausées, iléus, rétention urinaire S31-P03-C03

Douleurs post-opératoires S22-P03-C01

Douleurs thoraciques S22-P02-C04

douves S32-P04-C01

Douves de Chine S32-P04-C12

Douves du foie S32-P04-C12

Dowling-Degos (maladie de) S19-P01-C04

Doxycycline

indications

– acné S19-P03-C01

– lymphogranulomatose vénérienne S19-P03-C12

– maladie de Whipple S03-P01-C25

D-Pénicillamine S03-P01-C33

indications

– maladie de Wilson S03-P01-C33

Dracunculose S32-P04-C13

Drainage S22-P08-C01

lymphatique

– indications

— lymphœdème S06-P01-C09

Drainage bronchique S22-P04-C04

Drainage percutané S22-P05-C07

Drépanocytose S04-P03-C03S32-P01-C05

classification S04-P03-C03

cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

complications S04-P03-C03 (a)(b)

conseil génétique S04-P03-C03

crise vaso-occlusive S08-P01-C16

diagnostic S04-P03-C03

diagnostic prénatal et pré-implantatoire S04-P03-C03

grossesse S04-P03-C03

physiopathologie S04-P03-C03

rapport ventilation-perfusion S07-P01-C01

surveillance S04-P03-C03

traitement S04-P03-C03

DRESS S22-P10-C03 (a)(b)

Dressler (syndrome de) S05-P03-C06

syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

DRESS (syndrome) S03-P01-C31S04-P02-C07S19-P03-C14

DRESS, voir Hypersensibilité médicamenteuse (syndrome d’) S20-P01-C05

Drop attack

perte de conscience versus S08-P01-C14

Dropéridol S31-P03-C01

Drug burden index S18-P01-C04

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) S06-P01-C05

Drumstick S04-P01-C01

Drusen S25-P01-C10

DSM-5 S24-P01-C09

Dubreuilh (mélanose de) S19-P03-C15

Duchenne (myopathie de), voir Myopathie de Duchenne S05-P03-C03

Duloxétine

indications

– douleur neuropathique S10-P01-C07 (a)(b)

– fibromyalgie S10-P01-C11

Dumping syndrome S12-P04-C01

épidémiologie S12-P04-C01

symptômes S12-P04-C01

traitement S12-P04-C01

Duncan (maladie de) S03-P01-C45

Dunn (ostéotomie) S23-P02-C10

Dupilumab

indications

– dermatite atopique S19-P03-C10

Dupuytren (maladie de) S23-P04-C01

Durée de séjour S31-P01-C04

Durillon S19-P01-C06

Durozier (souffle double intermittent de) S05-P01-C01

dU suppression S04-P03-C02

Dutastéride

indications

– alopécie androgénétique masculine S19-P01-C06

Dxaméthasone

indications

– syndrome POEMS S03-P01-C38

dynéine S22-P04-C06

Dysarthrie S14-P01-C01S14-P01-C10S14-P03-C18

cérébelleuse S14-P01-C06S14-P01-C10

dystonique S14-P01-C10

paralytique S14-P01-C10

Dysautonomie S14-P03-C22

perte de conscience S08-P01-C14

Dysautonomie familiale-syndrome de Riley-Day S14-P03-C27

dysautonomiques S32-P02-C02

Dysbêtalipoprotéinémie

familiale

– xanthome éruptif S19-P05-C05

xanthochromie strié palmaire S19-P05-C05

xanthome tendineux S19-P05-C05

xanthome tubéreux S19-P05-C05

Dyschondrostéose S23-P01-C02

Dyschromatopsie S14-P01-C03

Dyschromatose

héréditaire

– universelle S19-P01-C04

symétrique héréditaire S19-P01-C04

Dyschromie S19-P01-C04

créole, voir Hypomélanose maculeuse confluent progressive S19-P01-C04

Dyschronométrie S14-P01-C06

Dysenterie

amibienne S12-P02-C06

Dysérythropoïèse

syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Dysesthésie S10-P01-C01S14-P01-C02

Dysfibrogénémie

congénitale S04-P04-C01

Dysfonction diaphragmatique S22-P01-C03 (a)(b)

dysfonction hypothalamique S32-P02-C02

Dysfonction musculaire inspiratoire S22-P01-C03

Dysgénésies ou dysplasies focales S14-P03-C30

Dysglobulinémie

angiœdème S03-P01-C35

monoclonale

– xanthome intertrigineux S19-P05-C05

Dysgranulopoïèse

syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Dysgueusie S12-P02-C12S14-P03-C17S27-P01-C12

Dyshidrose S19-P03-C09

Dyskaliémies S29-P02-C01

Dyskaliémie, voir aussi Hyperkaliémie, Hypokaliémie S07-P03-C02

Dyskératose

congénitale S04-P03-C05S19-P01-C04

– diagnostic S04-P03-C05

– génétique S04-P03-C05

– manifestations cliniques S04-P03-C05

– physiopathologie S04-P03-C05

– traitement S04-P03-C05

dyskinésie ciliaire primitive S22-P04-C06

Dyskinésies S14-P03-C22

Dyskinésie(s) aiguës post-neuroleptiques S14-P03-C23

Dyskinésies ciliaires primitives S22-P04-C04 (a)(b)

Dyslipidémie S30-P02-C02S30-P03-C04

hypertransaminasémie S11-P01-C01

mixte

– xanthome S19-P05-C05

secondaire

– xanthome tubéreux S19-P05-C05

Dysmégacaryocytopoïèse

syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Dysmorphie

faciale

– syndrome CINCA S03-P01-C46

Dysmorphie faciale S24-P02-C05

Dysnatrémie, voir aussi Hypernatrémie, Hyponatrémie S07-P03-C02

Dysostéosclérorose S23-P01-C02

Dysovulation S28-P01-C14

Dyspareunies S28-P01-C05

Dyspepsie S12-P04-C03

fonctionnelle S12-P02-C05S12-P04-C04

– critères de Rome III S12-P02-C05

– diagnostic S12-P02-C05

– traitement S12-P02-C05

Dysphagie S12-P02-C01 (a)(b)

cancer de l’œsophage primitif S12-P03-C06

douleur oropharyngée S10-P01-C06

œsophagienne S12-P02-C01

– causes fonctionnelles S12-P02-C01

– causes organiques S12-P02-C01

oropharyngée S12-P02-C01

– étiologie S12-P02-C01

Dysphonie S32-P01-C19

Dysplasie S23-P01-C02

acromélique S23-P01-C02

acromicrique S23-P01-C02

arythmogène

– du ventricule droit S05-P03-C03

— critères diagnostiques S05-P03-C03

— diagnostic S05-P03-C03

— ECG S05-P03-C03

— évolution S05-P03-C03

— fibrillation ventriculaire S05-P03-C05

— génétique S05-P03-C03 (a)(b)

— incidence S05-P03-C03

— insuffisance cardiaque droite S05-P03-C02

— IRM S05-P01-C06 (a)(b)

— prévalence S05-P03-C03

— risque de mort subite S05-P03-C03

— sport S05-P03-C03

— syncope S08-P01-C14

— traitement S05-P03-C03

arythmogène du ventricule droit S05-P03-C03

chondroectodermique S23-P01-C02

cléidocrânienne S23-P01-C02

congénitale des os longs

– neurofibromatose 1 S03-P01-C41

craniométaphysaire S23-P01-C02

de Maroteaux S23-P01-C02

de Pyle S23-P01-C02

diaphysaire de Camurati Engelmann S23-P01-C02

diastrophique S23-P01-C02

fibromusculaire

– artérite de Takayasu versus S03-P01-C14

géléophysique S23-P01-C02

mésomélique S23-P01-C02

métaphysaire S23-P01-C02 (a)(b)

métatropique S23-P01-C02

osseuse

– syndrome de Ghosal S03-P01-C46

polyépiphysaire S23-P01-C02

polyépiphysaire isolée S23-P01-C02

spondyloépiphysaire tardive S23-P01-C02

spondylométaphysaire S23-P01-C02

vasculaire

– cérébrale

— neurofibromatose 1 S03-P01-C41

Dysplasie épiphysaire hémimélique S23-P01-C13

Dysplasie fibreuse S23-P01-C13S26-P02-C03

Dysplasies S23-P02-C10

acromésoméliques S23-P01-C02

Dysplasies corticales focales S14-P03-C30

Dyspnée S05-P01-C01S22-P02-C01S22-P04-C04S22-P10-C03

aiguë S08-P01-C08

– biomarqueurs S08-P01-C08

– définition S08-P01-C08

– diagnostic S08-P01-C08

– effet shunt S08-P01-C08

– électrocardiogramme S08-P01-C08

– étiologie S08-P01-C08 (a)(b)

– gazométrie artérielle S08-P01-C08

– physiopathologie S08-P01-C08

– signes de gravité S08-P01-C08

– traitement en urgence S08-P01-C08

cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

de Cheyne-Stokes S08-P01-C08

de décubitus S05-P01-C01

d’effort S05-P01-C01

– classification fonctionnelle de la NYHA S05-P01-C01

de Kussmaul S08-P01-C08

inspiratoire S08-P01-C08

insuffisance cardiaque S05-P03-C02

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

paroxystique S05-P01-C01

paroxystique nocturne S05-P03-C02

Dyspnée aiguë S22-P02-C01

Dyspnée chronique S22-P02-C01S22-P09-C01

Dyspnée d’effort S22-P01-C02S22-P09-C02

Dyspnée d’effort S22-P06-C12

Dysprosodie S14-P01-C10 (a)(b)

Dysraphisme S19-P03-C15

Dysraphismes S23-P03-C01

Dysthyroïdie

alopécie S19-P01-C06

Dystonie S10-P01-C05S14-P01-C01S14-P03-C26

maladie de Wilson S03-P01-C33

musculaire lisse

– hémoglobinurie paroxystique nocturne S04-P03-C03

Dystonie progressive liée au transporteur SLC30A10 S24-P02-C08

Dystonies S14-P03-C23

Dystonies paroxystiques nocturnes S14-P03-C13

Dystonie(s) primaires sporadiques S14-P03-C23 (a)(b)

Dystrophie

musculaire S24-P02-C07

– asthénie S01-P01-C01

– progressive d’Erb

— cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

Dystrophie de Cogan S25-P01-C05

Dystrophie de croissance S23-P03-C02

Dystrophie de Duchenne S22-P01-C03

Dystrophie de Duchenne de Boulogne S22-P09-C02

Dystrophie de Fuchs S25-P01-C05

Dystrophie kystique sur pancréas aberrant S13-P01-C05

Dystrophie myotonique de Steinert S14-P03-C13S22-P01-C03

Dystrophies cornéennes S25-P01-C05

Dystrophies musculaires S15-P01-C02

Dystrophies musculaires d’expression pseudo-métabolique S15-P01-C07

Dysurie S29-P01-C03

EASI (score)

dermatite atopique S19-P03-C10

Eau

intoxication par l’ S08-P01-C02

Eau de Vichy S23-P01-C08

EBLV S32-P02-C12

Ebola S32-P02-C15

EBV S32-P02-C10

Ecchymose S08-P01-C18

Échange(s)

plamastiques

– inidcations

— hémorragie alvéolaire S03-P01-C02

plasmatiques

– indications

— hyperthyroïdie S07-P06-C01

— purpura rhumatoïde S03-P01-C12

— purpura thrombotique thrombocytopénique S07-P06-C02

Échanges gazeux S22-P01-C02 (a)(b)

Échange(s)plasmatiques

indications

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

Échanges plasmatiques S30-P02-C05

indications

– polyradiculonévrite S07-P04-C03

Échelle

comportementale Algoplus

– douleur S08-P01-C16 (a)(b)

de coma de Glasgow S14-P01-C18

de récupération du coma S14-P01-C18

numérique

– douleur S08-P01-C16

verbale simple

– douleur S08-P01-C16

visuelle analogique

– douleur S08-P01-C16 (a)(b)

Échelle comportementale de douleur S31-P04-C05

Échelle de Monoyer S25-P01-C02

Échelle de Parinaud S25-P01-C02

Échelle de somnolence d’Epworth S14-P03-C13

Échelle numérique S31-P04-C05

Échelles cliniques S31-P04-C05

Échelle(s) IADL S14-P03-C24

Échinocandines S22-P05-C06

Échinococcose alvéolaire S32-P04-C10

Échinococcose cystique S32-P04-C10

Échocardiographie S22-P07-C03

Doppler S05-P01-C03

– valeurs normales chez l’adulte S05-P01-C03

intracardiaque S05-P01-C03

transœsophagienne S05-P01-C03

transthoracique S05-P01-C03

Écho-endoscopie S13-P01-C03

Échographie

neurologie S14-P02-C11

Échographie-Doppler

neurologie S14-P02-C11

Echovirus S32-P02-C01

Éclampsie S07-P06-C02

syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03

traitement S07-P04-C02

ECMO S07-P10-C01

complications S07-P10-C01

indications

– choc cardiogénique S07-P02-C04

– cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

– SDRA S07-P01-C02

veino-artérielle S07-P10-C01

– indications S07-P10-C01

— choc cardiogénique S07-P02-C04

veino-veineuse S07-P10-C01

– sevrage S07-P10-C01

écrouelles S32-P01-C11

Ecstasy

aux urgences S08-P01-C10

Ectasie

vasculaire antrale S12-P04-C03

Ecthyma S19-P03-C11S32-P01-C02

gangréneux S19-P03-C11

Ectoparasites S32-P04-C15

Ectopie

du cristallin

– syndrome de Marfan S03-P01-C39

Ectopie cristallinienne S25-P01-C06

Ectropion S25-P01-C03S28-P01-C08

Éculizumab S30-P02-C05

hémoglobinurie paroxystique nocturne S04-P03-C03

indications

– syndrome hémolytique et urémique atypique S07-P06-C02

Eczéma S19-P03-C09S20-P01-C02

de contact S19-P03-C09

– circonstances de déclenchement S19-P03-C09

– dermatite atopique versus S19-P03-C10

– diagnostic S19-P03-C09

– physiopathologie S19-P03-C09

– tests épicutanés S19-P03-C09 (a)(b)

– topographie S19-P03-C09

– traitement S19-P03-C09

dermatite d’irritation versus S19-P03-C09

dyshidrosique, voir Dyshidrose S19-P03-C09

herpeticum S19-P03-C10

Eczema

herpeticum S19-P03-C10S19-P03-C11

herpéticum S19-P03-C11

marginé de Hebra S19-P03-C11 (a)(b)

molluscatum S19-P03-C10

variqueux S06-P01-C08

Eczema coxsackium S20-P01-C03

Eczématide

hypochromiante S19-P01-C04

hypopigmentation S19-P01-C04

Édentement S27-P01-C14

Édoxaban S30-P02-C06

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

Éducation thérapeutique S30-P01-C06S30-P02-C06

Éfavirenz

complications

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

Effet nocebo S30-P01-C08

Effet placebo S30-P01-C08

Effet shunt S22-P01-C01

Effets indésirables S30-P01-C01

Effets secondaires indésirables S18-P01-C04

Effluvium S19-P01-C02S19-P01-C06

télogène

– aigu S19-P01-C06

– chronique idiopathique S19-P01-C06

Ehlers-Danlos (syndrome)

classification S03-P01-C39

Ehlers Danlos (syndrome d’)

forme classique S03-P01-C39

Ehlers-Danlos (syndrome d’) S03-P01-C39

anévrysme congénital S06-P01-C01

dissection aortique S07-P06-C02

grossesse S03-P01-C39

manifestations cliniques S03-P01-C39

sport S05-P03-C11

type hypermobile S03-P01-C39

vasculaire (type IV) S12-P07-C03

Ehlers-Danlos (syndrome de)

insuffisance mitrale S05-P03-C07

Ehlers-Danos (syndrome d’)

type vasculaire S03-P01-C39

Eisenmenger (syndrome) S22-P07-C02

Eisenmenger (syndrome d’) S05-P03-C09S07-P06-C02

contraception S05-P03-C09

grossesse S05-P03-C10

Ektacytométrie S04-P03-C03 (a)(b)

Élastase

fécale S12-P02-C09

Élastopathie

anévrysme congénital S06-P01-C01

Élastose

perforante

– serpigineuse S19-P04-C01

solaire S19-P03-C15

Électrisation S08-P01-C01

étiologie S08-P01-C01

manifestations cliniques S08-P01-C01

traitement S08-P01-C01

Électrocardiogramme S05-P01-C02

d’effort

– contre-indications

— insuffisance cardiaque S05-P01-C04

— syndrome coronaire aigu S05-P01-C04

de haute amplification S05-P01-C07

dérivations S05-P01-C02 (a)(b)(c)

électrodes S05-P01-C02 (a)(b)

Holter S05-P01-C07

– indications S05-P01-C07

– technique S05-P01-C07

interprétation S05-P01-C02

normal S05-P01-C02 (a)(b)(c)

Électroconvulsivothérapie

indications

– troubles obsessionnels-compulsifs S16-P01-C04

Électro-convulsivothérapie

indications

– dépression du sujet âgé S16-P01-C10

Électrocution S08-P01-C01

Électro-encéphalographie

GRAS S14-P02-C02

Électromyographie S14-P02-C04

indications S14-P02-C04

Électroneuromyographie diaphragmatique S22-P09-C02

Électroneuromyographie, voir Électromyographie S14-P02-C04

Électrophysiologie S14-P01-C03

Éléphantiasis S32-P04-C13

Éliglustat

inidications

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

Elliptocytose

héréditaire S04-P03-C03

– diagnostic S04-P03-C03

– traitement S04-P03-C03

Ellis-Van Creveld (syndrome d’) S23-P01-C02

Elthrombopag

indications

– aplasie médullaire acquise S04-P03-C05

– syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Eltrombopag

indications

– purpura thrombopénique auto-immun S04-P04-C02

Emberger (syndrome d’) S06-P01-C09

Embolectomie S06-P01-C03

Emboles de cholestérol (maladie des) S18-P01-C04

insuffisance rénale aiguë S07-P03-C01

Embolie

amniotique S07-P06-C02

artérielle S06-P01-C03

– à destinée cérébrale S06-P01-C03

– aiguë sur lit embolique chronique S06-P01-C03

– de cholestérol S06-P01-C03

– de la bifurcation aortique S06-P01-C03

– des axes de jambe S06-P01-C03

– digestive S06-P01-C03

– du membre supérieur S06-P01-C03

– iliofémorale S06-P01-C03

– marastique S06-P01-C03

– matériel athéromateux S06-P01-C03

– multiple S06-P01-C03

– mycosique S06-P01-C03

– paradoxale S06-P01-C03

– par corps étrangers S06-P01-C03

– poplitée S06-P01-C03 (a)(b)

– récidivante S06-P01-C03

– rénale S06-P01-C03

– septique S06-P01-C03

– sur artères pathologiques S06-P01-C03

– syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03

– thrombus blanc plaquettaire S06-P01-C03

– thrombus rouge cruorique S06-P01-C03

– traitement S06-P01-C03

– tumorale S06-P01-C03

– vue tardivement S06-P01-C03

coronaire

– grossesse S07-P06-C02

gazeuse

– accident de plongée S08-P01-C01

graisseuse

– drépanocytose S04-P03-C03

pulmonaire S06-P01-C07 (a)(b)S08-P01-C15

– cœur pulmonaire aigu S07-P02-C06

– D-dimères S08-P01-C11

– diagnostic S08-P01-C15

— algorithme S06-P01-C07S08-P01-C15

– douleur S05-P01-C01

– douleur abdominale S08-P01-C12

– douleur thoracique S08-P01-C11

– dyspnée aiguë S08-P01-C08

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

– ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– endocardite infectieuse S07-P07-C02

– grossesse S05-P03-C10

– insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

– maladie de Behçet S03-P01-C17

– manifestations cliniques S06-P01-C07S08-P01-C15 (a)(b)

– shunt intracardiaque S07-P01-C01

– traitement S06-P01-C07S08-P01-C15

— algorithme S06-P01-C07S08-P01-C15

– troponine S08-P01-C11

systémique

– rétrécissement mitral S05-P03-C07

Embolie fibrocartilagineuse S14-P03-C20

Embolie gazeuse S31-P04-C02

Embolie pulmonaire S22-P01-C07S22-P02-C03S22-P02-C04S22-P03-C05S22-P06-C05S22-P07-C01S30-P02-C06

Embryon

conservation S02-P01-C01

statut de l’ S02-P01-C01

EMDR S16-P01-C03

Emergency department depression screening instrument (ED-DSI) S08-P01-C19

Emphysème S22-P01-C07S22-P05-C06S22-P06-C01S22-P07-C03

lobaire S22-P08-C03

médiastinal

– accident de plongée S08-P01-C01

sous-cutané

– médiastinite S07-P07-C03

Emphysème-fibrose (syndrome) S22-P07-C03

Emphysème sous-cutané S22-P08-C04

empyème S14-P03-C04 (a)(b)S22-P05-C07

sous-dural

– réanimation S07-P07-C02

Enanthème S32-P01-C02

Enanthème de la rougeole S32-P02-C05

encéphalite S32-P02-C02S32-P02-C04S32-P04-C09

du VIH S16-P01-C07

lupique S03-P01-C02

post-infectieuse S32-P02-C04

syndrome de Cogan S03-P01-C19

syndrome méningé S14-P01-C15

encéphalite à

i

– West Nile virus

— /i S32-P02-C02

encéphalite à flavivirus S32-P02-C02

Encéphalite à tiques S32-P02-C09

encéphalite infectieuse S32-P02-C02

Encéphalite japonaise S14-P03-C05S32-P02-C09

encéphalites S32-P01-C21S32-P02-C16

Encéphalites dysimmunes S14-P03-C03

Encéphalites émergentes S14-P03-C05

Encéphalites émergentes à arbovirus S14-P03-C05

Encéphalite(s), et EEG S14-P02-C02

Encéphalites limbiques S14-P03-C03S32-P02-C02

Encéphalite(s) virales S14-P03-C05 (a)(b)

Encéphalite(s) virales, étiologie S14-P03-C05

Encéphalite virale S32-P04-C15

Encéphalomyélite

myalgique S01-P01-C01

Encéphalomyélite aiguë disséminée S14-P03-C19 (a)(b)S14-P03-C21

Encéphalomyélites S14-P03-C03

Encéphalomyélite(s) aiguë disséminée S14-P03-C21

encéphalomyélites disséminées aiguës S32-P02-C02

Encéphalopathie S24-P02-C03S30-P01-C04

de Gayet-Wernicke S17-P01-C01

de Hashimoto S21-P02-C06

état de mal épileptique versus S08-P01-C07

hépatique S07-P05-C02S11-P01-C01

hypertensive

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

métabolique

– myoclonie S07-P04-C02

postérieure

– réversible

— céphalée aiguë S08-P01-C13

— éclampsie S07-P06-C02

— phéochromocytome S07-P06-C01

Encéphalopathie infantile S15-P01-C08

Encéphalopathie spongiforme S32-P02-C14

Encéphalopathie spongiforme bovine S14-P03-C06

Encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles S14-P03-C06

Enchondromatose S23-P01-C02

Enchondrome S23-P01-C09

Endartérite

oblitérante

– syndrome des antiphospholipides S19-P05-C07

Endobrachyœsophage

adénocarcinome et S12-P03-C06

endoscopie digestive S12-P01-C02

reflux gastroduodénal et S12-P04-C01

sclérodermie systémique S03-P01-C05

endocardite S32-P01-C01

abactérienne de Libman-Sacks S19-P05-C07

à hémocultures négatives

– maladie de Whipple S03-P01-C25

aiguë

– choc cardiogénique S07-P02-C04

– insuffisance aortique S05-P03-C07

de Libman-Sacks

– LES S03-P01-C02

d’Osler S05-P03-C09

fibroblastique

– anatomopathologie S05-P03-C03

– anatomopathologique S05-P03-C03

– échocardiogramme S05-P03-C03

– électrocardiogramme S05-P03-C03

– étiopathogénie S05-P03-C03

– examens complémentaires S05-P03-C03

– insuffisance cardiaque droite S05-P03-C02

– manifestations cliniques S05-P03-C03

– traitement S05-P03-C03

fibroplastique S05-P03-C03

– angiographie S05-P03-C03

– échocardiographie S05-P03-C03

– pièce opératoire S05-P03-C03

infectieuse S05-P03-C08

– artérite S06-P01-C04

– bactériémie S05-P03-C08

– cardiopathie congénitale et S05-P03-C09

– classification S05-P03-C08

– complications S05-P03-C08

– critères de Duke S05-P03-C08 (a)(b)

– définition S05-P03-C08 (a)(b)

– diagnostic S05-P03-C08

— algorithme S05-P03-C08 (a)(b)

— microbiologique S05-P03-C08

– du cœur droit S05-P03-C08

– échocardiographie S05-P03-C08 (a)(b)

– épidémiologie S05-P03-C08

– indications chirurgicales S05-P03-C08 (a)(b)

– insuffisance mitrale S05-P03-C07

– manifestations cliniques S05-P03-C08 (a)(b)

– physiopathologie S05-P03-C08

– prévention S05-P03-C08

– pronostic S05-P03-C08 (a)(b)

– prophylaxie S05-P03-C08

– réanimation S07-P07-C02

– risque embolique S05-P03-C08

– subaiguë

— asthénie S01-P01-C01

– sur défibrillateur S05-P03-C08

– sur prothèse valvulaire S05-P03-C08 (a)(b)

– sur stimulateur cardiaque S07-P07-C02

– TEP-TDM S05-P03-C08 (a)(b)

– traitement S05-P03-C08

— antibiotique S07-P07-C02

LES S03-P01-C02

maladie de Whipple S03-P01-C25

Endocardites S32-P01-C03S32-P01-C13

endocardites infectieuses S32-P01-C01

endocardite tuberculeuse S32-P01-C11

Endogamie S24-P01-C06

Endométriose S12-P07-C06S28-P01-C04S28-P01-C14

digestive S12-P07-C06

– écho-endoscopie S12-P07-C06

– histologie S12-P07-C06 (a)(b)

– imagerie S12-P07-C06

– IRM S12-P07-C06

– symptômes S12-P07-C06

– syndrome de l’intestin irritable versus S12-P02-C02

– traitement S12-P07-C06

épidémiologie S12-P07-C06

histologie S12-P07-C06

pelvienne S12-P07-C06

péritonéale S12-P07-C06

physiopathologie S12-P07-C06

Endométriose thoracique S22-P08-C01

Endomyocarde

fibrose

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

Endomyocardite

fibreuse S05-P03-C03

Endophtalmie S25-P01-C18

Endophtalmie bactériennes S25-P01-C09

Endoprothèse

valvulaire S05-P03-C07

Endosalpingiose S28-P01-C11

endoscopie S22-P04-C06

digestive S12-P01-C02

– complications S12-P01-C02

– conditions d’examen S12-P01-C02

– contre-indications S12-P01-C02

– d’urgence S12-P01-C02

– indications S12-P01-C02

Endoscopie respiratoire S22-P01-C09

Endothélium cornéen S25-P01-C05

Enfants

thérapeutique S30-P01-C04

Engagement et tumeurs cérébrales S14-P03-C02

Engelure S19-P01-C06

Énolase neurone-spécifique

coma S07-P04-C01

Énophtalmie S25-P01-C13

Entérite

ulcéreuse sténosante multifocale cryptogénétique S12-P05-C03

entérite tuberculeuse S32-P01-C11

Entérobactéries S22-P05-C02

Entérocolite

nécrosante S12-P05-C20

radique S12-P05-C21

ulcéronécrosante S12-P05-C14

– du nouveau-né S12-P05-C14

— anatomopathologie S12-P05-C14

— épidémiologie S12-P05-C14

— examens complémentaires S12-P05-C14

— manifestations cliniques S12-P05-C14

— physiopathologie S12-P05-C14

— traitement S12-P05-C14

Entérocolite aux protéines alimentaire (syndrome d’) S20-P01-C02 (a)(b)

Entérocoques S32-P01-C03

Entéro-IRM S12-P01-C01

Entéropathie

associée au VIH

– syndrome de malabsorption S12-P02-C09

au gluten

– dermatite herpétiforme et S19-P04-C02

auto-immune

– syndrome IPEX S03-P01-C45

exsudative S12-P04-C03

– colite pseudo-membraneuse et S12-P05-C15

– colonisation bactérienne chronique de l’intestin grêle et S12-P05-C07

– gastro-entérite à éosinophiles et S12-P05-C12

– histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

– lymphangiectasies associées S12-P05-C06

– lymphangiectasies intestiales associée S12-P05-C06

– maladie de Waldmann S06-P01-C09

– périartérite noueuse S12-P07-C02

lymphome T associé à une S12-P05-C02S12-P05-C03

médicamenteuse S12-P05-C20

– syndrome de malabsorption S12-P02-C09

radique

– syndrome de malabsorption S12-P02-C09

Entéro-rhinovirus S22-P05-C03

Entéroscanner S12-P01-C01

Entérostomie

terminale S12-P05-C19

Entérovirus S22-P05-C03

infection S32-P02-C01

Enthésite S23-P02-C06

Enthésites S23-P02-C02

Enthésopathie S23-P02-C02

Entretien S31-P02-C03

motivationnel (TCC) S16-P01-C11

Entretien motivationnel S22-P10-C02

Entropion S25-P01-C03

Énurésie S14-P03-C13

Énurésie nocturne S14-P03-C13

Envenimation S19-P03-C13

syndrome d’ S19-P03-C13

Environnement

impact sur la santé S02-P01-C01

Enzalutamide

complications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Enzyme de conversion

inhibiteur de l’

– angiœdème S03-P01-C35

Enzymes

anomalie des S24-P02-C03

Enzyme(s)

de conversion

– granulomatose systémique S03-P01-C24

Enzymopathies S23-P02-C07

Enzymothérapie

indications

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

Enzymothérapie substitutive S24-P02-C05

Eosine

5-maléimide (test) S04-P03-C03

Éosinophile(s) méningite à S32-P04-C14

Éosinophilie S04-P02-C07S22-P10-C03

fasciite avec S03-P01-C21

granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09 (a)(b)

Éosinophilie périphérique sanguine S22-P06-C09

Éosinophilie sanguine S22-P04-C01

Épaisseur intima-média

risque cardiovasculaire S05-P02-C04

Épaississements péri-bronchovasculaires S22-P01-C07

Épanchement

chyleux

– gastro-entéropathie exsudative S12-P02-C10

péricardique S05-P03-C06 (a)(b)(c)

– classification S05-P03-C06

– coma myxœdémateux S07-P06-C01

– imagerie S05-P03-C06 (a)(b)

Epanchement articulaire S23-P01-C14

épanchement pleural S22-P03-C04

Epanchements

articulaires S23-P01-C14

Épanchements liquidiens S22-P01-C07

épanchements pleuraux S22-P06-C05

Épanchements pleuraux S22-P10-C03

Épargne sanguine S31-P01-C01

Épaule

arthrose de l’ S23-P02-C11

Épendymoblastome S14-P03-C02

Épendymome

neurofibromatose 2 S03-P01-C41

Épendymomes S14-P03-C20

Épendymome(s) S14-P03-C02

Éphélide S19-P01-C04

Épicanthus S25-P01-C16

Épicondylite

latérale S23-P04-C01

médiale S23-P04-C01

Épidémiologie S02-P01-C01

Épidémiologie analytique (définition) S14-P03-C01

ÉPIDÉMIOLOGIE DESCRIPTIVE (DÉFINITION) S14-P03-C01

Épiderme S19-P01-C01

Épidermodysplasie

verruciforme S19-P01-C04S19-P03-C11 (a)(b)

Épidermolyse

aiguë

– staphylococcique S19-P03-C15

bulleuse

– acquise S19-P04-C02

— diagnostic différentiel S19-P04-C02

— épidémiologie S19-P04-C02

— évolution S19-P04-C02

— formes inflammatoires S19-P04-C02

— histologie S19-P04-C02

— immunopathologie S19-P04-C02

— maladie inflammatoire chronique de l’intestin S12-P07-C03

— manifestations cliniques S19-P04-C02

— pathogénie S19-P04-C02

— traitement S19-P04-C02

– maladie de Crohn S12-P07-C03

bulleuse acquise S19-P04-C02

staphylococcique S19-P03-C11

Épidermolyse staphylococcique S20-P01-C05

Épidermotropisme S19-P02-C05

Epididymite S23-P02-C02

Épididymite

due à Chlamydia trachomatis S19-P03-C12

Epidurite S23-P03-C03

Épidurite

myélome multiple S04-P03-C08

Épigénétique S02-P01-C01

Épiglottite

dyspnée aiguë S08-P01-C08

Épilepsie S14-P03-C13

crise S08-P01-C07

épidémiologie S14-P03-C01

état de mal S08-P01-C07

– classification S08-P01-C07 (a)(b)(c)

– convulsif S08-P01-C07

— généralisé

— traitement en urgence S08-P01-C07 (a)(b)

– diagnostic S08-P01-C07

– électro-encéphalogramme S08-P01-C07

– électro-encéphalographie S08-P01-C07

– épidémiologie S08-P01-C07

– non convulsif S08-P01-C07

— confusionnel S08-P01-C07

– partiel simple S08-P01-C07

– pseudo-crise versus S08-P01-C07

– traitement S08-P01-C07

IRM S14-P02-C06

neurofibromatose 1 S03-P01-C41

partielle S14-P01-C08

partielle continue S07-P04-C02

perte de conscience versus S08-P01-C14

pseudo-crise versus S08-P01-C07

scintigraphie S14-P02-C12

sujet âgé S18-P01-C04

troubles de l’humeur et S16-P01-C01

troubles psychiatriques S16-P01-C07

Épilepsie à paroxysme rolandique S14-P03-C13

Épilepsie, classification des crises S14-P03-C12

Épilepsie, EEG S14-P03-C12

Épilepsie et EEG S14-P02-C02

ÉPILEPSIE(S) S14-P03-C12

ÉPILEPSIE(S) ABSENCE S14-P03-C12

Épilepsie(s) avec crises grand mal du réveil S14-P03-C12

ÉPILEPSIE(S) CLASSIFICATION S14-P03-C12

Épilepsie(s) de la première enfance S14-P03-C12

Épilepsie(s) des sujets âgés S14-P03-C12

Épilepsie(s) du nourrisson S14-P03-C12

ÉPILEPSIE(S), ÉTIOLOGIE S14-P03-C12

Épilepsie(s) idiopathiques S14-P03-C12

ÉPILEPSIE(S) MYOCLONIQUE DU NOURRISSON S14-P03-C12

Épilepsie(s) myoclonique juvénile S14-P03-C12

Épilepsie(s) partielle bénigne à paroxysmes rolandiques S14-P03-C12

Épilepsie(s) réflexe S14-P03-C12

Épilepsie(s) symptomatiques S14-P03-C12

ÉPILEPSIE(S) TRAITEMENT S14-P03-C12

Épilepsie, voir aussi État de mal épileptiques S07-P04-C02

Epiphysite de croissance S23-P03-C02

Épisclère

pathologie S25-P01-C04

Épisclérite S03-P01-C18S25-P01-C18

granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

syndrome de Cogan S03-P01-C19

épissage S24-P01-C03

Épistasie S24-P01-C05

Épistaxis S22-P02-C03S26-P02-C01S26-P02-C11

granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40 (a)(b)

Épithélium cornéen S25-P01-C05

épitrochléite S23-P04-C01

Éplérénone

indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Épreuve

de Mingazzini S14-P01-C01

de Rinne S14-P01-C04S14-P01-C07

de Weber S14-P01-C04S14-P01-C07

Épreuves fonctionnelles respiratoires S22-P04-C06

Epstein-Barr

virus S32-P02-C10

Epstein-Barr (virus d’) S19-P03-C11

diagnostic S19-P03-C11

gastrite S12-P04-C03

lymphome non hodgkinien S04-P03-C08

manifestations

– cliniques S19-P03-C11

œsophagite S12-P03-C03

syndrome de Guillain-Barré S07-P04-C03

traitement S19-P03-C11

Epstein (syndrome d’) S04-P04-C02

thrombopénie S04-P02-C10

Epstein (syndrome d’), voir aussi MYH9 R-D (syndrome) S04-P04-C02

Épuisement

à la chaleur (syndrome d’) S08-P01-C02

Épuration

extrarénale

– complications S07-P10-C03 (a)(b)

– critères S07-P10-C03 (a)(b)

– indications

— insuffisance rénale aiguë S07-P03-C01

– modalités S07-P10-C03 (a)(b)

– pronostic S07-P10-C03

– réanimation S07-P10-C03

– techniques S07-P10-C03

Épuration extrarénale S29-P05-C04

Équilibre

troubles de l’ S14-P01-C01S14-P01-C06

Équilibre statique S18-P01-C03

Erb (dystrophie musculaire progressive d’), voir Dystrophie musculaire progressive d’Erb S05-P03-C03

Erdheim-Chester (maladie d’) S03-P01-C29

biologie S03-P01-C29

diagnostic S03-P01-C29

épidémiologie S03-P01-C29

fibrose rétropéritonéale S03-P01-C22

fibrose rétropéritonéale secondaire S03-P01-C22

imagerie S03-P01-C29

manifestations

– cardiovasculaires S03-P01-C29

– cutanées S03-P01-C29 (a)(b)

– endocriniennes S03-P01-C29

– osseuses S03-P01-C29

– pleuropulmonaires S03-P01-C29

– rénales S03-P01-C29

manifestations neurologiques S03-P01-C29

physiopathologie S03-P01-C29

pronostic S03-P01-C29

suivi S03-P01-C29

traitement S03-P01-C29

Erdheim (spondylopathie acromégalique d’) S23-P02-C09

Éreutophobie S16-P01-C03

Ergot de seigle

fibrose rétropéritonéale secondaire S03-P01-C22

Ergotisme S06-P01-C05 (a)(b)

Ergots de seigle S22-P10-C03

ériartérite

noueuse

– hépatite chronique S11-P01-C02

Éribuline S09-P01-C03

Erlotinib S09-P01-C03S22-P03-C01

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Érosion

cutanée

– définition S19-P01-C03 (a)(b)

Erreur médicale S31-P05-C03

Erreurs médicamenteuses S18-P01-C04

Érucisme S19-P03-C13

Éruption

atopique

– de la grossesse S19-P03-C15

paravirale S19-P01-C03

– étiologie S19-P01-C03

polymorphe

– de la grossesse S19-P03-C15

printanière juvénile S19-P01-C06

Érysipèle S19-P03-C11 (a)(b)S19-P03-C15

érysipèle S32-P01-C16

lymphœdème S06-P01-C09

manifestations

– cliniques S19-P03-C11

traitement S19-P03-C11

érysipéloïde de Baker-Rosenbach S32-P01-C07

Erysipelothrix rhusiopathiæ S32-P01-C07

érysipélotrichose S32-P01-C07

Erythema

elevatum diutinum S19-P05-C01 (a)(b)(c)

– syndrome myélodysplasique et S04-P03-C05

erythema arthriticum epidemicum S32-P01-C07

Erythema dyschromicum perstans, voir Dermatite cendrée S19-P01-C04

Érythème

actinique S19-P01-C06

annulaire

– centrifuge S19-P01-C06

définition S19-P01-C03

fessier

– du nourrisson S19-P03-C15

– du sujet âgé S19-P03-C15

gyratum

– repens S19-P02-C08

induré S19-P06-C02

nécrolytique

– migrateur S19-P01-C03S19-P02-C08

noueux S19-P01-C03S19-P03-C08 (a)(b)

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

– diagnostic différentiel S19-P03-C08

– étiologie S19-P03-C08 (a)(b)

– exames complémentaires S19-P03-C08

– histopathologie S19-P03-C08

– hypodermite S19-P06-C01

– maladie de Behçet S03-P01-C17

– maladie de Crohn S12-P05-C09

– maladie inflammatoire chronique de l’intestin S12-P07-C03

– manifestations

— cliniques S19-P03-C08

– rectocolite hémorragique et S12-P05-C10

– sarcoïdose S03-P01-C23

– traitement S19-P03-C08

– yersiniose S12-P07-C03

pigmenté

– fixe S19-P01-C04

pigmenté fixe S19-P01-C04S19-P03-C14

polymorphe S19-P01-C02S19-P03-C11S19-P04-C03 (a)(b)(c)

– anatomopathologie S19-P04-C03

– diagnostic différentiel S19-P04-C03

– évolution S19-P04-C03

– manifestations systémiques S19-P04-C03

– traitement S19-P04-C03

scarlatiniforme récurrent de Besnier et Féréol S19-P01-C03

toxique S19-P03-C15

érythème circulaire migrant S32-P01-C21

érythème migrant S32-P01-C21

Erythème noueux S32-P01-C02

Érythème noueux S32-P01-C13

érythème noueux S32-P01-C14S32-P01-C24

Érythème pigmenté fixe S20-P01-C05

Érythème pigmenté fixe bulleux S20-P01-C05

Érythème polymorphe S19-P04-C03S32-P02-C05

Érythermalgie

LES S03-P01-C02

Érythraphérèse

drépanocytose S04-P03-C03

Érythrasma S19-P03-C11

Érythroblastopénie S22-P03-C03S32-P02-C13

anémie arégénérative S04-P03-C08

auto-immune

– LES S03-P01-C02

chronique S04-P03-C05

– acquise S04-P01-C05

– diagnostic S04-P03-C05

– étiologie S04-P03-C05

– physiopathologie S04-P03-C05

– traitement S04-P03-C05

fasciite avec éosinophilie S03-P01-C21

Érythrocouperose

traitement

– laser vasculaire S19-P01-C07

Érythrocyanose S19-P01-C06

Érythrocytaphérèse

indications

– hémochromatose de type 1 S03-P01-C32

Érythrocytose

familiale S04-P03-C07

héréditaire S04-P03-C07

– diagnostic S04-P03-C07

— algorithme S04-P03-C07

– primaire S04-P03-C07

– pronostic S04-P03-C07

maladie de Vaquez S04-P03-C06

Érythrodermie

définition S19-P01-C03

étiologie S19-P01-C03

Érythromélalgie

maladie de Vaquez S04-P03-C06

Érythromycine

indications

– chancre mou S19-P03-C12

– endoscopie (préparation) S08-P01-C05

Érythromyélémiemaladie de Vaquez S04-P03-C06

Érythrophagocytose

syndrome d’activation lymphohistiocytaire S04-P03-C09

Érythroplasie S27-P01-C04

Érythropoïèse

sidéroprive S04-P03-C01

Érythropoïétine

recombinante

– érythroblastopénie chronique due à l’ S04-P03-C05

– indications

— syndrome myélodysplasique S04-P03-C05

Érythrose

maladie de Vaquez S04-P03-C06

néonatale S19-P03-C15

Escarre S19-P01-C06

sujet âgé S18-P01-C03

Espace

de réflexion éthique S02-P01-C01

éthique de l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris S02-P01-C01

éthique méditerranéen de l’Assistance publique des Hôpitaux de Marseille S02-P01-C01

Espundia S32-P04-C04

Essais croisés S30-P01-C02

Essais de non-infériorité S30-P01-C02

Essai thérapeutique S30-P01-C02

Essen (protocole d’) S32-P02-C12

Esthésioneuroblastome S14-P03-C02

Esthésioneuromes olfactifs S26-P02-C06

Estime de soi S16-P01-C03

Estomac

adénocarcinome S12-P04-C06S12-P05-C18

– classification de Paris S12-P04-C06

– épidémiologie S12-P04-C06

– facteurs de risque S12-P04-C06

– génétique S12-P04-C06

– pronostic S12-P04-C06

– surveillance S12-P04-C06

adénocarcinome gastrique

– diagnostic S12-P04-C06

– traitement S12-P04-C06

atrophie S12-P05-C18

cancer S12-P04-C06

– gastrite lymphocytaire et S12-P04-C03

édanocarcinome

– classification UICC 2009 S12-P04-C06

léiomyome S12-P04-C06

léiomyosarcome S12-P04-C06

lymphome S12-P04-C06

motricité S12-P01-C03

pastèque S12-P04-C03

polype S12-P04-C06

schwannome S12-P04-C06

scintigraphie S12-P01-C03

tumeur S12-P04-C06

– maligne S12-P05-C18

– mésenchymateuse S12-P04-C06

– stromale S12-P04-C06

Étanercept

indications

– psoriasis S19-P03-C04

État

confuso-onirique

– état délirant versus S16-P01-C07

de choc S07-P02-C02

– diagnostic S07-P02-C02

– examens complémentaires S07-P02-C02

– signes cliniques S07-P02-C02

– traitement S07-P02-C02

– ventilation mécanique S07-P10-C02

de chox

– explorations

— hémodynamiques S07-P02-C02

délirant

– état confuso-onirique versus S16-P01-C07

de mal convulsif

– encéphalopathie postérieure réversible S07-P06-C02

– hépatite fulminante S07-P05-C02

de mal EEG du coma S07-P04-C02

de mal épileptique S07-P04-C02

– absence S07-P04-C02

– coma S07-P04-C01

– convulsif généralisé S07-P04-C02

— larvé S07-P04-C02

– définition S07-P04-C02

– diagnostic S07-P04-C02

– épidémiologie S07-P04-C02

– inaugural S07-P04-C02

– manifestations cliniques S07-P04-C02

– myoclonique S07-P04-C02

– non convulsif S07-P04-C02

— généralisé S07-P04-C02

— partiel complexe S07-P04-C02

— partiel simple sans signes moteurs S07-P04-C02

– partiel simple avec signes moteurs S07-P04-C02

– physiopathologie S07-P04-C02

– traitement S07-P04-C02

de mal épileptique, voir Épilepsie, état de mal S08-P01-C07

végétatif

– coma versus S07-P04-C01

État de stress post-traumatique S16-P01-C03

État lacunaire S14-P03-C22

État(s) confusionnels et EEG S14-P02-C02

État(s) de mal épileptique S14-P03-C12

états réactionnels lépreux S32-P01-C24

Éthique S02-P01-C01

Étomidate S31-P02-C03 (a)(b)

Étoposide S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

Étposide

mode d’action S09-P01-C03

Études en population S14-P03-C01

Euchromatine S24-P01-C02

Euglobulines

lyse des S04-P04-C01

Euthanasie S07-P09-C03

Évaluation des pratiques S31-P01-C04

Évaluation des pratiques professionnelles S31-P05-C01

Évaluation des risques péri-opératoires S31-P01-C01

Évaluation médico économique des médicaments S30-P01-C03

Évaluation pré-anesthésique S31-P01-C01

Évaluation pré-opératoire S31-P01-C02

Évaluations de pratiques professionnelles S31-P01-C04

Evans (syndrome d’) S03-P01-C02S04-P04-C02

Éveil

non répondant (syndrome d’) S14-P01-C18

Éveil confusionnel S14-P03-C13 (a)(b)

Événement indésirable S31-P05-C02

Événements indésirables associés aux soins S31-P05-C01

Éventail (signe de l’) S14-P01-C01

Évérolimus S09-P01-C03

évérolimus S22-P06-C10

complications

– carcinome cutané S19-P02-C07

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Ewing (sarcome d’) S14-P03-C02

Exacerbation d’asthme S22-P04-C01

exacerbations aiguës S22-P06-C04

Examen

dermatologique S19-P01-C02

Examen cytobactériologique des urines S32-P01-C06

examen parasitologique des selles S32-P04-C01

Examens complémentaires S31-P01-C01

Examens complémentaires pré-opératoires S31-P01-C02

Examens complémentaires systématiques S31-P01-C02

Exanthème S32-P01-C02

définition S19-P01-C03

maculopapuleux S19-P03-C14

périflexural S19-P01-C03

roséoliforme

– syphilis S19-P03-C12

subit S19-P03-C15

Exanthème maculopapuleux médicamenteux S20-P01-C05

Exanthèmes médicamenteux S20-P01-C05

Exanthème subit S32-P02-C05

Exanthème symétrique récidivant des plis de flexions médicamenteux S20-P01-C05

Excipients S30-P01-C01

Excoriation

définition S19-P01-C03

Exémestane

mode d’action S09-P01-C03

Exercice

physique

– dynamique S05-P03-C11

– statique S05-P03-C11

Exercice physique S22-P01-C02

exfoliatines S32-P01-C01

exfoliation généralisée S32-P01-C01

Exophtalmie S25-P01-C13

granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

Exophtalmies S25-P01-C12

exostose S23-P01-C09

Exostose ostéogénique S23-P01-C09

Expansion

volémique

– indications

— insuffisance rénale aiguë S07-P03-C01

Expectoration S22-P04-C04

Exploration fonctionnelle respiratoire S22-P01-C02

Explorations fonctionnelles respiratoires S22-P01-C01

Extended focussed assessment sonography in trauma S31-P04-C04

Extinction

sensitive S14-P01-C02

Extrasystole

atriale

– bloc sino-auriculaire versus S05-P03-C05

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

ventriculaire S05-P03-C05 (a)(b)(c)

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

– raitement S05-P03-C05

– traitement S05-P03-C05

Extrasystolie

atriale S05-P03-C05 (a)(b)

Extubation S31-P02-C03

Éythème

noueux

– sarcoïdose S03-P01-C23

FABRE (test de) S23-P03-C04

Fabry (maladie de) S03-P01-C43S05-P03-C07S29-P03-C07

angiokératome S19-P01-C03

asthénie S01-P01-C01

complications S03-P01-C43

diagnostic S03-P01-C43

– algorithme S03-P01-C43

hypertrophie myocardique S05-P03-C03

manifestations

– cardiaques

— IRM S05-P01-C06

manifestations cliniques S03-P01-C43

physiopathologie S03-P01-C43

traitement S03-P01-C43

Fabulation S03-P01-C44

Face

kystes S26-P03-C09

pathologie osseuse S27-P01-C09

Faciès

mitral S05-P03-C07

Facteur()

déficit acquis

– amylose AL S03-P01-C37

Facteur(s)

antihémophilique S04-P04-C03

de croissance S04-P01-C05

intrinsèque S04-P03-C02

– absence congénitale S04-P03-C02

– anticorps S04-P03-C02

IX

– déficit en S04-P04-C03

rhumatoïde

– cryoglobuline mixte S03-P01-C16

VIII

– augmentation de la S04-P04-C03

– déficit en S04-P04-C03

— acquis S04-P04-C03

V Leiden S04-P04-C03

– déficit

— accident cérébral ischémique S05-P02-C04

Willebrand S04-P04-C01

Willebrand, voir Willebrand (facteur) S04-P04-C03

XI

– augmentation du S04-P04-C03

Facteur(s) de confusion (définition) S14-P03-C01

Facteur(s)de la coagulation

déficit en S04-P04-C03

Facteur von Willebrand S30-P02-C05

Fagerström (test de) S17-P01-C02

Fagerström test for nicotine dependance (FTND) S22-P10-C02

Faisceau

de His S05-P01-C02S05-P03-C05 (a)(b)

de Kent S05-P01-C02S05-P03-C05 (a)(b)(c)

Faisceau(x)

de Goll S14-P01-C02

Faiscea(x)

de Burdach S14-P01-C02

Falciformation S04-P03-C03

Fallot (tétralogie de) S05-P03-C05S05-P03-C09

complications S05-P03-C09

examens S05-P03-C09

génétique S05-P03-C09

grossesse S05-P03-C10

suivi S05-P03-C09

valvulation pulmonaire S05-P03-C09

Fanconi (anémie)

hyperpigmentation S19-P01-C04

Fanconi (anémie de) S04-P03-C05

cancer et S04-P03-C05

diagnostic S04-P03-C05

génétique S04-P03-C05

manifestations cliniques S04-P03-C05

syndrome myélodysplasique et S04-P03-C05

Fanconi-Bickel (syndrome de) S29-P03-C08

Fanconie (anémie de)

traitement S04-P03-C05

Fanconi (maladie de) S04-P02-C10

Fanconi (syndrome) S29-P02-C01

Fanconi (syndrome de) S23-P01-C06S23-P02-C09S29-P02-C01

Farber (maladie de) S24-P02-C05

Farine S22-P04-C02

Fasciculations S14-P03-C15S14-P03-C18 (a)(b)

Fasciite S26-P03-C15S32-P01-C02

à éosinophiles

– sclérodermie systémique versus S03-P01-C05

avec éosinophilie S03-P01-C21S19-P05-C06

– diagnostic différentiel S03-P01-C21

– épidémiologie S03-P01-C21

– évolution S03-P01-C21

– examens complémentaires S03-P01-C21

– forme de l’enfant S03-P01-C21

– forme localisée S03-P01-C21

– hyperéosinophilie S03-P01-C31

– manifestations

— cliniques S03-P01-C21

– traitement S03-P01-C21

nécrosante S19-P03-C11 (a)(b)

– réanimation S07-P07-C02

– varicelle S19-P03-C11

fasciite nécrosante S32-P01-C16

Fatigue

chronique (syndrome de) S01-P01-C01S16-P01-C05 (a)(b)

– asthénie S01-P01-C01

– diagnostic différentiel S01-P01-C01

– examens complémentaires S01-P01-C01

définition S01-P01-C01

insuffisance cardiaque S05-P01-C01S05-P03-C02

Fausse

teigne

– amiantacée S19-P01-C06

fausse route S32-P01-C18

Fausses membranes S32-P01-C19

Faux anévrysme S06-P01-C01

Favisme S04-P03-C03

Favus S19-P03-C11

Fécalome S12-P02-C08S18-P01-C03

sujet âgé S12-P02-C12

traitement S12-P02-C11

Fechner (syndrome de)

thrombopénie S04-P02-C10

Fechtner (syndrome de) S04-P04-C02

Fechtner (syndrome de), voir aussi MYH9 R-D (syndrome) S04-P04-C02

Fécondation in vitro S28-P01-C15

Felty (syndrome de) S23-P02-C03

neutropénie S04-P02-C03

Femme enceinte

thérapeutique S30-P01-C04

Fémur

hyperantéversion S23-P02-C10

Fenfluramine S22-P10-C03

Fentanyl S31-P02-C03S31-P04-C05

douleur chronique non cancéreuse S10-P01-C11

Fente coronale S23-P03-C01

Fentes de schizencéphalie S14-P03-C30

Fer

absorption S04-P03-C01

besoins S04-P03-C01

carence S04-P03-C01

– prurit S19-P01-C05

carence en S04-P03-C01

– alopécie S19-P01-C06

chélation du

– thalassémie S04-P03-C03

dépôt excessif de fer S05-P03-C03

distribution S04-P03-C01

métabolisme S04-P03-C01

métabolisme du S03-P01-C32

sels de S04-P03-C01

sérique S04-P02-C01S04-P03-C01

stock S04-P03-C01

surcharge en S03-P01-C32

surcharge en fer

– par mutations de DMT1 S03-P01-C32

Fermeture du canal artériel S30-P02-C01

Ferritine S04-P03-C01

Ferritinémie S04-P02-C01

hémochromatose S05-P03-C03

maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

Ferroportine S04-P03-C01

hémochromatose S03-P01-C32

maladie de la, voir Hémochromatose de type 4 S03-P01-C32

Fertilité S30-P01-C01

FGF23 S23-P01-C06S23-P01-C08

Fibre(s)

élastique S19-P01-C01

Fibrillation S14-P03-C18

atriale S05-P03-C05 (a)(b)

– ablation S05-P03-C05

– classification S05-P03-C05

– définition S05-P03-C05

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

– épidémiologie S05-P03-C05

– grossesse S05-P03-C10

– hyperthyroïdie S07-P06-C01

– non valvulaire S05-P03-C05

– paroxystique S05-P03-C05

– physiopathologie S05-P03-C05

– pronostic S05-P03-C05

– sport S05-P03-C11 (a)(b)

– sujet âgé S18-P01-C04

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

– traitement S05-P03-C05

auriculaire

– choc cardiogénique S07-P02-C04

– communication interauriculaire S05-P03-C09

– non valvulaire

— accident cérébral ischémique S05-P02-C04

– paroxystique

— traitement S05-P03-C02

– rétrécissement mitral S05-P03-C07 (a)(b)(c)

ventriculaire S05-P03-C05 (a)(b)(c)(d)

– arrêt cardiaque S07-P02-C01

– arrêt cardiaque et S08-P01-C09

– dysplasie arythmogène du ventricule droit S05-P03-C03

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

– électrisation S08-P01-C01

– extrasystole ventriculaire S05-P03-C05

– idiopathique S05-P03-C05

– mort subite S05-P03-C01

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Fibrillation auriculaire S30-P02-C06

Fibrilline

syndrome de Marfan S03-P01-C39

Fibrillogenèse

amylose S03-P01-C37

Fibrine S04-P04-C01

Fibrinogène S04-P04-C01 (a)(b)

amylose S03-P01-C37

Fibrinogénolyse S04-P04-C03

Fibrinogénopénie

coagulation intravasculaire disséminée S04-P04-C03

Fibrinolyse S04-P04-C01

aiguë primitive S04-P04-C03

grossesse S07-P06-C02

Fibrinolytiques S22-P10-C03

Fibrodysplasie ossifiante progressive S23-P02-C13

Fibro-élastome

papillaire S05-P03-C12

– anatomopathologie S05-P03-C12

– examens compléentaires S05-P03-C12

– manifestations cliniques S05-P03-C12

– traitement S05-P03-C12

Fibro-élastose

endocardique

– coarctation aortique S06-P01-C02

fibro-élastose pleuropulmonaire S22-P06-C04 (a)(b)

Fibrofolliculome S19-P01-C04

multiple S19-P02-C08

Fibromatose

mésentérique

– syndrome de Gardner S12-P07-C03

Fibrome

cardiaque S05-P03-C12

– anatomopathologie S05-P03-C12

– examens complémentaires S05-P03-C12

– manifestations cliniques S05-P03-C12

– traitement S05-P03-C12

chondromyxoïde S23-P01-C09

non ossifiant S23-P01-C09

périfolliculaire S12-P07-C03

péri-unguéal

– sclérose tubéreuse de Bourneville S03-P01-C41

utérin S28-P01-C03

Fibrome nasopharyngien S26-P02-C02

Fibrome ossifiant S26-P02-C03

Fibromes pleuraux S22-P03-C04

Fibromyalgie S23-P02-C15

en plaques

– fièvre méditerranéenne familiale S03-P01-C36

Fibrosarcome

œsophagien S12-P03-C06

Fibrosarcome pleural S22-P03-C04

Fibrose

cervicocéphalique S03-P01-C22

cutanée

– fasciite avec éosinophilie S03-P01-C21

– mécanismes S19-P05-C06

de la plèvre viscérale S22-P10-C04

endomyocardique

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

médiastinale S03-P01-C22

– épidémiologie S03-P01-C22

– étiologie S03-P01-C22

– examens complémentaires S03-P01-C22

– manifestations

— cliniques S03-P01-C22

– traitement S03-P01-C22

mésenterique S03-P01-C22

mésentérique

– épidémiologie S03-P01-C22

– étiologie S03-P01-C22

– imagerie S03-P01-C22

– manifestations

— cliniques S03-P01-C22

– traitement S03-P01-C22

myocardique

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

péri-orbitaire S03-P01-C22

pulmonaire

– alvéolite à polynucléaires neutrophiles S07-P01-C01

– sarcoïdose S03-P01-C23

– sclérodermie

— systémique S03-P01-C05

– SDRA S07-P01-C02

rétropéritonéale S03-P01-C22

– associée aux IgG4 S03-P01-C27 (a)(b)

– épidémiologie S03-P01-C22

– étiologie S03-P01-C22

– examens complémentaires S03-P01-C22

– idiopathique S03-P01-C22

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29

– manifestations

— cliniques S03-P01-C22

– traitement S03-P01-C22

systémique S03-P01-C22

– néphrogénique

— sclérodermie systémique versus S03-P01-C05

Fibrose hépatique S30-P01-C04S32-P04-C11 (a)(b)

Fibrose interstitielle S22-P04-C05

Fibrose pleurale S22-P10-C03

Fibrose pulmonaire S22-P06-C01S22-P10-C03S32-P01-C11

fibrose pulmonaire idiopathique S22-P06-C02S22-P07-C03S22-P10-C02

Fibrose sous muqueuse S27-P01-C04

Fibroses pulmonaires S22-P05-C06

Fick (méthode de) S22-P01-C05

Fiessinger-Leroy-Reiter (syndrome de)

du à Chlamydia trachomatis S19-P03-C12

Fiessinger (syndrome de) S23-P02-C02

Fièvre S32-P04-C09

après morsure de rat S19-P03-C13

factice S01-P01-C03 (a)(b)S03-P01-C44

maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

méditerranéenne familiale S03-P01-C36

– complications chroniques S03-P01-C36

– diagnostic S03-P01-C36

— différentiel S03-P01-C36 (a)(b)

– épidémiologie S03-P01-C36

– fertilité S03-P01-C36

– génétique S03-P01-C36 (a)(b)

– grossesse S03-P01-C36

– maladies associées S03-P01-C36

– manifestations cliniques S03-P01-C36

– physiopathologie S03-P01-C36

– syndrome auto-inflammatoire S03-P01-C46 (a)(b)

– traitement S03-P01-C36

périodique S01-P01-C03

– japonaise, voir Nakajo-Nishimura (syndrome de) S03-P01-C46

– mutation de la protéine NLRP12 S03-P01-C46

persistante S01-P01-C03

– bilan diagnostique S01-P01-C03

– principales causes S01-P01-C03

physiopathologie S01-P01-C03 (a)(b)

prolongée S01-P01-C03

récurrente S01-P01-C03S03-P01-C36

– héréditaire S03-P01-C46

— clinique S03-P01-C46

– syndrome auto-inflammatoire S03-P01-C46

sujet âgé S08-P01-C19

typhoïde

– réanimation S07-P07-C02

Fièvre boutonneuse méditerranéenne S32-P04-C15

fièvre de Haverhill S32-P01-C07

Fièvre de Katayama S32-P04-C11

Fièvre de la vallée du Rift S32-P02-C09

Fièvre de Malte S32-P01-C13

Fièvre des safaris S32-P04-C11

Fièvre des tranchées S32-P04-C15

Fièvre du Nil Occidental S32-P02-C09

fièvre hémorragique argentine S32-P01-C07

Fièvre hémorragique de Crimée Congo S32-P02-C09

Fièvre jaune S32-P02-C09S32-P02-C15S32-P04-C15

hépatite S11-P01-C02

Fièvre méditerranéenne familiale

arthrite S23-P02-C06

Fièvre ondulante méditerranéenne S32-P01-C13

Fièvre pourprée des montagnes Rocheuses S32-P04-C15

Fièvre Q S32-P04-C15

Fièvre récurrente épidémique à poux S32-P01-C21

Fièvre(s) bilieuse hémoglobinurique S32-P04-C05

Fièvres éruptives virales S32-P02-C05

Fièvre(s) quarte S32-P04-C05

Fièvres récurrentes endémiques à tiques S32-P01-C21

Fièvre(s) tierce S32-P04-C05

Fièvre sudoro-algique S32-P01-C13

fièvre typhoïde S32-P01-C09

Fièvre virale du Colorado S32-P04-C15

Figure

de Lichtenberg S19-P01-C06

Filaire de Médine S32-P04-C13

Filarioses S32-P04-C13

Filarioses lymphatiques S32-P04-C13

Finastéride

indications

– alopécie androgénétique masculine S19-P01-C06

Fin de vie S02-P01-C01

Fingolimod S14-P03-C19

Finkelstein (manœuvre de) S23-P04-C01

FISH (technique) S04-P01-C04

Fissure

définition S19-P01-C03

Fissure anale

hémorragie digestive S08-P01-C05

Fissures corticales S23-P01-C06

Fissures de Looser Milkman S23-P01-C06

Fissures osseuses pagétiques S23-P01-C13

Fistule

aorto-œsophagienne

– anévrysme infectieux S06-P01-C04

artérioveineuse

– souffle

— auscultation S05-P01-C01

atrio-œsophagienne

– médiastinite S07-P07-C03

coronaire S05-P03-C09

cutanée

– définition S19-P01-C03

grêlocolique

– reflux cologrêlique S12-P05-C07

périlymphatique S14-P01-C07

Fistules carotidocaverneuses post-traumatiques S14-P03-C07

Fitzpatrick (phototype de) S19-P02-C03

Five factor score

granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

polyangéite microscopique S03-P01-C13

Flavoprotéines S24-P02-C02

Flécaïnide

contre-indications

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

indications

– fibrillation atriale S05-P03-C05

Flexum S23-P02-C06

Flore S31-P01-C04

Flubendazole S32-P04-C09

Fluctuations de performances motrices S14-P03-C22

Fludarabine

indications

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C08

Fluidifiants bronchiques S22-P04-C04

Fluindione S30-P02-C06

Flumazénil

indications

– syndrome de myorelaxation S08-P01-C17

Fluor S23-P01-C08

Fluoroquinolone S30-P01-C04

5-Fluoro-uracil

mucite aiguë S10-P01-C08

5-Fluoro-uracile S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Fluoxétine S14-P03-C13

Flush

mastocytose S03-P01-C30

Flutter

atrial S05-P03-C05 (a)(b)

– ablation par radiofréquence S05-P03-C05

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)(c)

– grossesse S05-P03-C10

– mécanismes S05-P03-C05

– traitement S05-P03-C05 (a)(b)

ventriculaire S05-P01-C02

Focus score

syndrome de Gougerot-Sjögren S03-P01-C06 (a)(b)

FODMAP (fermentescible oligo- or di- or monosaccharides and polyols) S12-P05-C15

Fœtus

hypotrophie

– cardiopathie congénitale maternelle S05-P03-C10

Fogarty (sonde de) S06-P01-C03

Fogo selvagem S19-P04-C02

Foie

abcès

– réanimation S07-P07-C02

cirrhose

– ulcère gastroduodénal et S12-P04-C04

de choc S11-P01-C02

encéphalopathie S11-P01-C01

expansion systolique du foie S05-P01-C01

hémangiome du S11-P01-C05

infarctus S04-P03-C03

insuffisance S11-P01-C01

– aiguë S07-P05-C02

— étiologie S07-P05-C02

— paracétamol S10-P01-C11

– asthénie S01-P01-C01

– définition S07-P05-C02

– maladie de Wilson S03-P01-C33

kyste S11-P01-C05

maladie alcoolique S11-P01-C03

maladie alcoolique du

– physiopathologie S11-P01-C03

maladie alcoolique du

– diagnostic S11-P01-C03

– traitement S11-P01-C03

maladie vasculaire S11-P01-C04

métastases S09-P01-C04

– diagnostic S09-P01-C04

– traitement S09-P01-C04

néoplasie mucineuse kystique du, voir Cystadénome hépatobiliaire S11-P01-C05

polykystose

– sans atteinte rénale S11-P01-C05

pseudo-tumeur S11-P01-C05

stéatose

– aiguë

— gravidique S07-P06-C02

transplantation

– indications

— hépatite fulminante S07-P05-C02 (a)(b)(c)

— maladie de Wilson S03-P01-C33

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

– stéatohépatite S11-P01-C03

tumeur

– bénigne S11-P01-C05

— conduite à tenir S11-P01-C05

Foir

infarctus

– vascularite nécrosante S12-P07-C02

Foix (syndrome de) S14-P01-C04

Folates

carence S04-P03-C02

maladies héréditaires du métabolisme des S04-P03-C02

Folinate

de calcium S04-P03-C02

Folliculite S19-P03-C11 (a)(b)

candidosique S19-P03-C11

décalvante de Quinquaud S19-P01-C06

fibrosante

– de la nuque S19-P01-C06

pityrosporique S19-P03-C11

pustuleuse

– à éosinophies

— de l’enfant S19-P05-C02

– à éosinophiles S19-P05-C02 (a)(b)(c)

— de l’enfant S19-P05-C02

Fomépizole

indications

– acidose métabolique S08-P01-C17

Fonction diaphragmatique S22-P09-C02

Fonction rénale, mesure et estimation de la S29-P01-C05

Fondaparinux S30-P02-C06

contre-indications

– insuffisance rénale S06-P01-C07

indications

– maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

– syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

Fontan (intervention de) S05-P03-C09

Foramen

ovale perméable

– accident cérébral ischémique S05-P02-C04

foramen magnum S23-P03-C01

Force

musculaire

– évaluation S14-P01-C01

Formaldéhyde S22-P03-C01

forme ictéro-hémorragique S32-P01-C08

Formes à début bulbaire S14-P03-C18

formes à début spinal S14-P03-C18

Formes démyélinisantes autosomiques dominantes S14-P03-C27

Formes démyélinisantes autosomiques récessives S14-P03-C27

Formule

leucocytaire S04-P01-C01

Formule CKD-EPI S29-P01-C05

Formule de Cockcroft S29-P01-C05

Formule MDRD S29-P01-C05

Forrest (classification)

ulcère gastroduodénal S08-P01-C05

Forrest (classification de)

ulcère gastroduodénal S08-P01-C05

ulcère hémorragique S07-P05-C01 (a)(b)

Fosphénytoïne

indications

– état de mal épileptique S07-P04-C02S08-P01-C07

Fotémustine

indications

– mélanome S19-P02-C03

Fourmis S19-P03-C13

Fournier (gangrène de) S19-P03-C11 (a)(b)

FOUR (score) S07-P04-C01 (a)(b)

Foville (syndrome de) S14-P01-C04

Fracture

corticale S23-P01-C06

de fatigue S23-P01-C06S23-P01-C12

par insuffisance osseuse S23-P01-C06

pathologique

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

vertébrale S23-P01-C05

Fracture costale S22-P02-C04S22-P08-C04

Fractures S23-P01-C02

du radius S23-P01-C05

Fractures ostéoporotiques S23-P01-C05

Fracture trabéculaire S23-P02-C14

Fragilité S18-P01-C04

Framingham (score de) S05-P02-C04 (a)(b)

risque cardiovasculaire S05-P02-C02

Francisella tularensis S32-P01-C07

Freezing S14-P03-C22

Frey (syndrome de) S19-P01-C05

Frieberg (maladie de) S23-P01-C11

Friedreich (ataxie de), voir Ataxie de Friedreich S05-P03-C03

Friedrich-Erb-Arnold (syndrome de) S23-P01-C14

Frisson-hyperthermie (syndrome)

transfusion sanguine S04-P05-C01

Frissons-hyperthermie (syndrome)

transfusion sanguine S04-P05-C01

Froid

exposition au

– manifestations cutanées S19-P01-C06

panniculite au S19-P06-C02

urticaire au S19-P03-C06

Froment (manœuvre de) S14-P03-C22

Froment (signe de) S14-P01-C01

Frottement

péricardique S05-P03-C06

Frottis

cervicovaginaux S28-P01-C01

FSH

insuffisance en S21-P01-C06

– traitement S21-P01-C06

FTND S22-P10-C02

Fucosidose S24-P02-C05

Fuite

capillaire (syndrome de) S07-P02-C02 (a)(b)

Fuite capillaire (syndrome de)

immunoglobulines monoclonales S04-P03-C08

Fulvestrant

mode d’action S09-P01-C03

Fumarate

hydratase

– mutation S19-P02-C08

Furoncle S19-P03-C11S32-P01-C01

traitement S19-P03-C11

Furonculose S19-P03-C11S32-P01-C01

traitement S19-P03-C11

Furosémide

indications

– cardiomyopathie hypertrophique S05-P03-C03

– insuffisance cardiaque S05-P03-C02

Fusarioses S32-P03-C02

Fusobacterium necrophorum

ital S32-P01-C16

Futcher (ligne de) S19-P01-C04

Futcher (lignes de) S19-P01-C04

GABA S31-P02-C03

GABAergique S31-P04-C05

Gabapentine

complications S10-P01-C11

douleur neuropathique S10-P01-C07

indications

– douleur neuropathique S10-P01-C07

– douleur post-opératoire S10-P01-C02

– douleurs neuropathiques S10-P01-C11

– neuropathie diabétique S10-P01-C11

– névralgie post-zostérienne S10-P01-C11

– syndrome douloureux régional complexe S10-P01-C10

Gaenslen (manœuvre de) S23-P03-C04

Galactocérébrosidase S14-P03-C28

Galactomananne S22-P05-C06

Galactosialidose S24-P02-C05

-Galactosidase A

maladie de Fabry S03-P01-C43

Gale S19-P03-C11 (a)(b)(c)S32-P04-C15

animale S19-P03-C11

chez le nourrisson S19-P03-C15

chez le sujet âgé S19-P03-C15 (a)(b)

dermatite atopique versus S19-P03-C10

hyperkératosique S19-P03-C11

traitement S19-P03-C11

Gale filarienne S32-P04-C13

Gallavardin (tachycardie ventriculaire infundibulaire de) S05-P01-C02 (a)(b)

Galli-Galli (maladie de) S19-P01-C04 (a)(b)

gammaknife, voir Irradiation stéréotaxique S10-P01-C06

Gammapathie

monoclonale

– de signification indéterminée

— maladie de Gaucher S03-P01-C26

– de signification rénale S04-P03-C08

– erythema elevatum diutinum S19-P05-C01

– prurit S19-P01-C05

– pustulose sous-cornée de Sneddon-Wilkinson et S19-P05-C01

– scléromyxœdème S19-P05-C05

– xanthogranulome

— nécrobiotique S19-P05-C05

– xanthogranulome nécrobiotique S19-P05-C05

– xanthome S19-P05-C05 (a)(b)(c)

— éruptif S19-P05-C05

— plan S19-P05-C05

— tendineux S19-P05-C05

— traitement S19-P05-C05

– xanthome tendineux S19-P05-C05

Gammapathies monoclonales S29-P03-C06

Gangliocytome

du cervelet

– dysplasique

— voir Lhermitte-Duclos (maladie de) S12-P08-C03

Ganglionopathie

électromyographie S14-P02-C04

Ganglion(s)

de Gasser

– thermocoagulation S10-P01-C06

Gangliosidoses S24-P02-C05

Gangrène S21-P08-C09

de Fournier S19-P03-C11 (a)(b)

digitale

– syndrome des antiphospholipides S19-P05-C07

gazeuse S19-P03-C11

gangrène de Fournier S32-P01-C16

Gangrène gazeuse S31-P04-C02S32-P01-C16

Ganser (syndrome de) S03-P01-C44

Garde à vue

intervention d’un médecin pendant S08-P01-C18

Gardner (syndrome de) S19-P02-C08S23-P01-C09 (a)(b)

manifestatons cutanées S12-P07-C03

Garrots S31-P04-C04

Gasser (ganglion de)

thermocoagulation S10-P01-C06

Gastrectomie

adénocarcinome gastrique S12-P04-C06

reflux gastroduodénal secondaire S12-P04-C01

Gastrinémie S12-P01-C05

Gastrinome S12-P04-C03S12-P04-C05

NEM-1 S21-P07-C01

pancréatique S12-P04-C05

Gastrite S12-P04-C03

à éosinophiles S12-P04-C03

à Helicobacter pylori

– carence martiale S04-P03-C01

à H. pylori S12-P04-C03

atrophique S12-P04-C03

auto-immune S12-P04-C03

– carence martiale S04-P03-C01

– maladie de Biermer S04-P03-C02

classification S12-P04-C03

collagène S12-P04-C03

granulomateuse S12-P04-C03

hypertrophique géante, voir Ménétrier (maladie de) S12-P04-C06

infectieuses S12-P04-C03

lymphocytaire S12-P04-C03

Gastrite à éosinophiles S20-P01-C02

gastro-entérite S32-P01-C14

à éosinophiles S03-P01-C31S12-P05-C12

– diagnostic différentiel S12-P05-C12

– évolution S12-P05-C12

– manifestations cliniques S12-P05-C12

– sprue tropicale versus S12-P05-C08

– traitement S12-P05-C12

aiguë S12-P02-C07

gastro-entérites S32-P02-C03

Gastro-entéropathie

exsudative S12-P02-C10

– complications S12-P02-C10

– diagnostic S12-P02-C10 (a)(b)

– étiologie S12-P02-C10 (a)(b)(c)

– lympho-IRM S12-P02-C10

– physiopathologie S12-P02-C10

– traitement S12-P02-C10

Gastroparésie S12-P02-C05S12-P04-C01

diabétique S12-P02-C05

diagnostic S12-P04-C01

diagnostic différentiel S12-P02-C05

épidémiologie S12-P04-C01

examens complémentaires S12-P02-C05 (a)(b)

maladie de Parkinson et S12-P07-C01

nutrition entérale S12-P04-C01

nutrition parentérale S12-P04-C01

post-chirurgicale S12-P02-C05

symptômes S12-P04-C01

traitement S12-P02-C05S12-P04-C01

Gastropathie

congestive S12-P04-C03

hypertrophique S12-P04-C03

– hypoalbuminémique S12-P02-C10

radique S12-P04-C03

Gastroplastie

reflux gastroduodénal secondaire S12-P04-C01

Gastrostomie S14-P03-C18

nutrition entérale S07-P09-C01

GATA2 (syndrome)

aplasie médullaire S04-P03-C05

Gaucher (maladie)

manifestations

– viscérales S03-P01-C26

Gaucher (maladie de) S03-P01-C26

asthénie S01-P01-C01

biologie S03-P01-C26

diagnostic S03-P01-C26

épidémiologie S03-P01-C26

génétique S03-P01-C26

grossesse S03-P01-C26

manifestations

– cardiaques S03-P01-C26

– cutanéomuqueuses S03-P01-C26

– neurologiques S03-P01-C26

– osseuses S03-P01-C26

– pulmonaires S03-P01-C26

traitement S03-P01-C26

type 1 S03-P01-C26

– chez l’enfant S03-P01-C26

type 2 S03-P01-C26

type 3 S03-P01-C26

Gaucher maladie de)

physiopathologie S03-P01-C26

Gayet-Wernicke (encéphalopathie de) S17-P01-C01

Gaz du sang S22-P01-C01

Gaz expirés S31-P02-C01

Géfitinib S09-P01-C03

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Gélineau (maladie de) S14-P03-C13

Geller (syndrome de) S29-P02-C01

Gell et Coombs (classification de) S03-P01-C01

Gelsoline

amylose S03-P01-C37

Gelure S08-P01-C01S19-P01-C06

Gemcitabine S09-P01-C03S22-P03-C01

complications S09-P01-C03

indications S09-P01-C03

mode d’action S09-P01-C03

Gène

définition S24-P01-C02

Gène CFTR S22-P04-C04

Générique S30-P01-C01

Gènes

DDR2 S22-P03-C01

FGFR1 S22-P03-C01

PI3K S22-P03-C01

Gène(s)

ATP2A2

– maladie de Darier S19-P04-C01

ATP2C1

– maladie de Hailey-Hailey S19-P04-C01

BRAF S04-P03-C08

DMT1 S04-P03-C01

EPOR S04-P03-C07

filaggrine S19-P03-C10

FLCN S19-P02-C08

Foxp S19-P03-C10

GATA-1 S04-P02-C10

JAK2 S04-P03-C05

LMNA

– cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

MEFV S03-P01-C36

MYH S19-P02-C08

NOD2

– granulomatose intestinale S03-P01-C24

– maladie de Crohn S03-P01-C24

– syndrome de Blau S03-P01-C24

PTEN S19-P02-C08

SMAD3

– syndrome de Marfan apparenté S03-P01-C39

TGFB2

– syndrome de Marfan apparenté S03-P01-C39

TGFBR1

– syndrome de Marfan apparenté S03-P01-C39

TGFBR2

– syndrome de Marfan apparenté S03-P01-C39

VHL S04-P03-C07

Gène(s) PRNP S14-P03-C06

Génétique

consultation S24-P01-C07

pillage S02-P01-C01

test S02-P01-C01S24-P01-C07

Génétique médicale S24-P01-C01

Genève (score de) S22-P07-C01

embolie pulmonaire S08-P01-C11

Génodermatose S19-P01-C06

génome S24-P01-C02 (a)(b)

séquençage S02-P01-C01

Génomique S24-P01-C02

Genou

syndrome canalaire S23-P04-C02

Gentamicine S31-P01-C04

Genu valgum S23-P02-C10 (a)(b)

Genu varum S23-P02-C10

Géophagie S04-P03-C01

Geosmithia S32-P03-C02

Gerdy (enthésopathie du tubercule de S23-P04-C02

Geriatric depression scale S08-P01-C19

Germes anaérobies S14-P03-C04S32-P01-C16

Gerstmann-Sträussler-Scheinker (syndrome de) S14-P03-C06 (a)(b)

Gerstmann-Straussler-Scheinker (syndrome de) S32-P02-C14

Gerstmann (syndrome de) S14-P01-C08S14-P01-C12

Gestion des risques S31-P05-C01

GHB (addiction) S08-P01-C10

Ghosal (syndrome de) S03-P01-C46S04-P04-C02

Gianotti-Crosti (éruption de)

mononucléose infectieuse S19-P03-C11

Giardia S32-P04-C01

Giardia intestinalis S32-P04-C03

déficit immunitaire commun variable S03-P01-C45

Giardia lamblia

syndrome de malansorption S12-P02-C09

Giardiase S32-P04-C03

Giardose S32-P04-C03

Gibert (pityriasis rosé de) S19-P01-C03 (a)(b)

Gilbert (syndrome de) S30-P01-C04

sphérocytose héréditaire et S04-P03-C03

Gilles de la Tourette (maladie de) S14-P03-C23 (a)(b)

Gingivite S27-P01-C03

érosive

– pemphigoïde des muqueuses S19-P04-C02

Gingivorragies S22-P02-C03

Gingivostomatite

herpès et S19-P03-C11

Gitelman (syndrome de) S23-P01-C04S23-P02-C08S29-P02-C01 (a)(b)

pathologie factice versus S03-P01-C44

Glande(s)

salivaires

– accessoires

— biopsie

— amylose S03-P01-C37 (a)(b)

Glande sous-mandibulaire

lithiase S26-P03-C11

tumeur de la S26-P03-C11

Glandes salivaires

pathologie S27-P01-C10

pathologies non tumorales S27-P01-C10

pathologies tumorales S27-P01-C10

Glanzmann (thrombasthénie de) S04-P04-C02 (a)(b)

Glasgow-Blatchford (score de)

hémorragie digestive S07-P05-C01 (a)(b)

Glasgow-Liège (score de) S08-P01-C04 (a)(b)

Glasgow (score de) S07-P04-C01 (a)(b)(c)S08-P01-C04 (a)(b)

Glaucome S25-P01-C07

aigu

– céphalée aiguë S08-P01-C13

maladie de Sturge-Weber-Krabbe S03-P01-C41

Glaucome à angle ouvert S30-P02-C02

Glaucome primitif aigu S25-P01-C18

Gleich (syndrome de) S19-P05-C02

angiœdème S03-P01-C35

urticaire S19-P03-C06

Glioblastome S14-P03-C02

neurofibromatose 1 S03-P01-C41

Glioblastome(s) S14-P03-C02

Gliome

des voies optiques

– neurofibromatose 1 S03-P01-C41

neurofibromatose 2 S03-P01-C41

Gliomes S14-P03-C02 (a)(b)

Gliomes anaplasiques S14-P03-C02

Globe oculaire S25-P01-C01

Globules

rouges

– concentrés de S04-P05-C01

Glomangiomatose S06-P01-C11

Glomérule

lésion du S29-P03-C02

Glomérulonéphrite S29-P01-C03S29-P02-C02

aiguë S07-P03-C01

chronique S23-P01-C08

extracapillaire

– anticorps ANCA anti-MPO S03-P01-C13

– insuffisance rénale aiguë S07-P03-C01

extramembraneuse

– connectivite mixte S03-P01-C04

– sarcoïdose S03-P01-C23

lupique S03-P01-C02

– extramembraneuse S03-P01-C02

– proliférative S03-P01-C02

membranoproliférative

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

– vascularite cryoglobulinémique S03-P01-C16

nécrosante

– extracapillaire

— polyangéite microscopique S03-P01-C13

– granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10

proliférative

– endocapillaire S03-P01-C12

– syndrome de Cogan S03-P01-C19

purpura rhumatoïde S03-P01-C12

Glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique S32-P01-C02

Glomérulonéphrite extramembraneuse S29-P01-C02

Glomérulonéphrite membranoproliférative S29-P01-C02

Glomérulonéphrites

extracapillaires S29-P03-C02

extramembraneuses S29-P03-C02

lupiques S29-P03-C02

membranoprolifératives S29-P03-C02

Glomérulopathie

maladie de Behçet S03-P01-C17

Glomérulopathies S29-P03-C02S29-P03-C06

Glomus

tympanojugulaire S14-P01-C07

Glossines S32-P04-C15

Glossite

de Hunter S04-P03-C02

Glossodynie S10-P01-C06

Glucagonome

NEM-1 S21-P07-C01

Glucide(s)

indigestibles

– fermentation des S12-P02-C06

Glucocorticoïdes S30-P02-C02

Glucocorticoïde(s)

équivalence des S21-P05-C02

Glucose

6-phosphate

– déshydrogénase (déficit en) S04-P03-C03

— classification S04-P03-C03

— diagnostic S04-P03-C03

— manifestations cliniques S04-P03-C03

— traitement S04-P03-C03

Glucosylcéramide

maladie de Gaucher S03-P01-C26

Glutamine (déficit de synthèse en) S24-P02-C01

Gluten

intolérance au

– carence martiale S04-P03-C01

– sans maladie cœliaque S12-P07-C04

régime sans

– indications

— dermatite herpétiforme S19-P04-C02

Gluten (entéropathie au)

dermatite herpétiforme et S19-P04-C02

Glycine N-méthyltransférase (déficit en) S24-P02-C01

Glycogénoses S24-P02-C05

Glycogénoses musculaires S15-P01-C07 (a)(b)

Glycoprotéine I

syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

Glycorachie S14-P02-C01

Glycosylation

déficit S24-P02-C07

Glycosylphosphatidylinositol S04-P03-C03

Gnasthostomose S32-P04-C14

GNE S15-P01-C05

Gnosie S14-P01-C11

Goitre

amyloïde S03-P01-C37

multinodulaire

– toxique S21-P02-C01

multinodulaire toxique

– scintigraphie S21-P02-C01

nodulaire

– toxique

— traitement S21-P02-C01

Golde (score de) S07-P01-C01

hémorragie alvéolaire S03-P01-C10

Goll (faisceau de) S14-P01-C02

Gomme

définition S19-P01-C03

Gomme (syphilis) S19-P03-C12

Gonade(s)

détermination S21-P06-C07

– gènes impliqués S21-P06-C07

gonarthrose S23-P02-C11 (a)(b)

Gonococcie S19-P03-C12

diagnostic S19-P03-C12

épidémiologie S19-P03-C12

manifestations

– cliniques S19-P03-C12

microbiologie S19-P03-C12

traitement S19-P03-C12

Gonocoque S19-P03-C12

Goodpasture S30-P02-C05

Goodpasture, maladie (de) S22-P06-C05

Goodpasture (syndrome de) S22-P06-C11S23-P02-C03

carence martiale S04-P03-C01

hémorragie intra-alvéolaire S07-P01-C05

Goodpasture (syndrome de), voir Vascularite à anticorps antimembrane basale glomérulaire S03-P01-C07

Good (syndrome de) S03-P01-C45

Gordon (syndrome de) S29-P02-C01

Gorham (maladie de) S23-P01-C13

Gorlin (nævomatose basocellulaire de) S03-P01-C41

Gorlin (syndrome de), voir Néoplasie

endocrinienne multiple

– type 2B S21-P07-C01

Gougero-Sjögren (syndrome de)

critères de classification S03-P01-C06

Gougerot et Carteaud (maladie de), voir Papillomatose confluente réticulée S19-P01-C04

Gougerot-Sjögren (syndrome) S23-P02-C03

Gougerot-Sjögren (syndrome d)

manifestations

– cliniques S03-P01-C06

Gougerot-Sjögren (syndrome de) S03-P01-C06S26-P03-C12

anticorps

– anti-SS-A (Ro)/anti-SS-B (La) S03-P01-C02

asthénie S01-P01-C01

biologie S03-P01-C06

biopsie des glandes salivaires accessoires S03-P01-C06

connectivite mixte S03-P01-C04

critères de classification S03-P01-C06

diagnostic S03-P01-C06

– différentiel S03-P01-C06

épidémiologie S03-P01-C06

gastro-entéropathie exsudative secondaire S12-P02-C10

hypohidrose S19-P01-C05

lymphome non hodgkinien S04-P03-C08

maladie associée aux IgG4 versus S03-P01-C27 (a)(b)

phénomène de Raynaud S06-P01-C10

sclérodermie systémique et S03-P01-C05

traitement S03-P01-C06

Goujerot-Sjögren (syndrome de)

pseudo-obstruction intestinale chronique secondaire S12-P05-C01

Goût

trouble du S26-P02-C20

troubles du S26-P02-C01

troubles du S18-P01-C04

Goutte S23-P02-C07

maladie de Vaquez S04-P03-C06

tophacée S23-P02-C07

traitement S23-P02-C07

Goutte épaisse S32-P04-C05

GRACE (score de)

syndrome coronaire aigu S05-P03-C01 (a)(b)(c)

Gradenigo (syndrome de) S14-P01-C04

Granulocyte(s)

concentré de S04-P05-C01

Granulomatose

avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C07S03-P01-C10

– anatomopathologie S03-P01-C10

– biopsies S03-P01-C10

– critères de l’ACR S03-P01-C07

– épidémiologie S03-P01-C10

– évolution S03-P01-C10

– examens complémentaires S03-P01-C10

– hyperéosinophilie S03-P01-C31

– manifestations cliniques S03-P01-C10 (a)(b)

– pathogénie S03-P01-C10

– traitement S03-P01-C10

cutanée S19-P05-C03

– conduite à tenir S19-P05-C03 (a)(b)

– disséminée S19-P05-C03

— causes

— infectieuses S19-P05-C03

— non infectieuses S19-P05-C03

– localisée S19-P05-C03

éosinophilique avec polyangéite

– manifestations cliniques S03-P01-C09

– traitement S03-P01-C09

éosinophilique avec polyangéite (Chrug-Strauss)

– surveillance S03-P01-C09

éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C07S03-P01-C09

– classification S03-P01-C09

– critères de l’ACR S03-P01-C07

– diagnostic S03-P01-C09

– épidémiologie S03-P01-C09

– fasciite avec éosinophilie versus S03-P01-C21

– hyperéosinophilie S03-P01-C31 (a)(b)

– manifestations cliniques S03-P01-C09

familiale à début infantile, voirBlau (syndrome de) S03-P01-C23

méningée S03-P01-C10

nécrosante sarcoïdosique S03-P01-C23

sarcoïde-likeinduite par les médicaments S03-P01-C23

septique chronique S03-P01-C45

– sarcoïdose versus S03-P01-C23

septique familiale S03-P01-C24

systémique S03-P01-C24

– anatomopathologie S03-P01-C24

– de cause inconnue S03-P01-C24

– étiologie S03-P01-C24 (a)(b)

– iatrogène S03-P01-C24

– paradoxale S03-P01-C24

– physiopathologie S03-P01-C24

– syndrome lymphoprolifératif S03-P01-C24

systémique juvénile familiale, voir Blau (syndrome de) S03-P01-C46

thyroïdienne

– sarcoïdose S03-P01-C23

granulomatose avec polyangéite S22-P06-C05S22-P06-C06

Granulomatose bronchocentrique S22-P04-C04

Granulomatose éosinophilique S22-P06-C06

Granulomatose éosinophilique avec polyangéite S22-P06-C09

Granulomatose lymphomatoïde S22-P03-C05

Granulomatose septique chronique S22-P05-C06

Granulomatoses orofaciales S27-P01-C07

Granulome

à corps étranger S19-P05-C03 (a)(b)(c)

annulaire S19-P05-C03 (a)(b)(c)

des piscines S19-P05-C03

éosinophilique

– osseux S03-P01-C28

épithélio-gigantocellulaire

– non caséeux

— maladie de Whipple S03-P01-C25

épithélioïde S03-P01-C24

– histopathologie S03-P01-C23

infectieux S19-P05-C03 (a)(b)

inguinal, voir Donovanose S19-P03-C12

malin

– centrofacial S03-P01-C24

malin centrofacial de Stewart S04-P03-C08

palissadique S19-P05-C03

pyogénique S19-P02-C01

tuberculoïde S03-P01-C24

Granulome(s) éosinophiles, et anisakiase S32-P04-C14

Graphesthésie S14-P01-C02

Grasping S14-P01-C12

Greffe

capillaire S19-P01-C06 (a)(b)

rejets S30-P03-C02

greffe aspergillaire S32-P01-C11

Greffe de moelle hétérologue S22-P10-C03

Greffe d’organes S31-P04-C03

Greffe incompatible dans le système ABO S30-P02-C05

Greffes S30-P03-C01

Greffes aspergillaires S22-P05-C06

Greffon

contre la tumeur (réaction du) S04-P05-C02

contre l’hôte (réaction du) S04-P05-C02 (a)(b)S07-P08-C01

– aiguë S04-P05-C02

– chronique S04-P05-C02

Greffon contre l’hôte (maladie du) S19-P05-C06

cutanée

– chronique S19-P05-C06 (a)(b)

— traitement S19-P05-C06

cutanée

– chronique

— diagnostic S19-P05-C06

Greffon contre l’hôte (réaction du)

maternofœtale S03-P01-C45

post-transfusionnelle S04-P05-C01

Griffes de chat (maladie des) S19-P03-C13

Griffes du chat (maladie des) S26-P03-C01

griffure S32-P01-C07

de chat S19-P03-C13

Grille CONSORT S30-P01-C02

Grippe S22-P05-C03S22-P10-C02S32-P02-C03S32-P02-C15

Grippe espagnole S22-P05-C03

Grippe saisonnière S22-P05-C03

Griscelli (syndrome de) S03-P01-C45S04-P03-C09

Griséofulvine

indications

– teigne S19-P01-C06

Grönblad-Strandberg (syndrome de), voir Pseudo-xanthome élastique S03-P01-C39

Grossesse S22-P04-C01S30-P01-C01S30-P02-C01

cardiomyopathie S05-P03-C10

cardiopathie S05-P03-C10

– aortique S05-P03-C10

– congénitale S05-P03-C10 (a)(b)

– coronaire S05-P03-C10

– valvulaire S05-P03-C10 (a)(b)

cholestase

– intrahépatique S19-P03-C15

déni de S16-P01-C09

dermatose S19-P03-C15

dermite papuleuse et prurigineuse S19-P01-C05

diabète insipide S21-P01-C01

dissection aortique S05-P03-C13

herpès

– traitement lors de la S19-P03-C11

hypertension

– artérielle S05-P03-C10

maladie rénale S29-P04-C01

maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

masque de la, voir Mélasma S19-P01-C04

modifications cutanées S19-P03-C15 (a)(b)

prurit S19-P01-C05

pustulose exanthématique de la S19-P05-C01

risque thrombo-embolique S05-P03-C10

syndrome polyurique S21-P01-C01

thérapeutique S30-P01-C04

thrombose veineuse profonde S06-P01-C07 (a)(b)

troubles psychiatriques S16-P01-C09

varicelle lors de la S19-P03-C11

Grossesse(s) et paludisme S32-P04-C05

Grossesse, VIH S32-P05-C05

Grover (maladie de) S19-P04-C01 (a)(b)

Guillain-Barré (syndrome de) S07-P04-C03S14-P03-C16S32-P02-C04

critères diagnostiques S07-P04-C03

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01 (a)(b)

microbiote intestinal S12-P07-C01

traitement

– algorithme S07-P04-C03

Guillain-Barré (syndrome) de S32-P02-C01

Gumprecht (ombre de) S04-P03-C08

Gustilo S31-P04-C02

Guyon (canal de) S23-P04-C01

Gynécomastie S21-P06-C02

diagnostic S21-P06-C02

épidémiologie S21-P06-C02

étiologie S21-P06-C02 (a)(b)

histologie S21-P06-C02

physiologie S21-P06-C02

traitement S21-P06-C02

H5-N1 S22-P05-C02

Haber (syndrome de) S19-P01-C04

Hadju et Cheney (syndrome de) S23-P01-C13

Hæmophilus

ducreyi S19-P03-C12

Haemophilus influenzae S22-P05-C02

Hæmophilus influenzæ S22-P04-C04S22-P05-C05

Hailey-Hailey (maladie de) S19-P04-C01

Hailey-Hailey (maladie de), voir Pemphigus bénin familial S19-P04-C01

Haïssaguerre (syndrome d’)

ECG S05-P01-C02

Hajdu Cheney (syndrome) S23-P01-C02

Halichondrines S09-P01-C03

Halitose S12-P02-C12S27-P01-C12

Hallopeau (acrodermatite continue suppurative d’) S19-P03-C04 (a)(b)

Hallucination

auditive S16-P01-C02

cénesthésique S16-P01-C02

gustative S16-P01-C02

olfactive S14-P01-C04S16-P01-C02

schizophrénie S16-P01-C02

visuelle S16-P01-C02

Hallucinations S14-P03-C22

Hallucinations hypnagogiques S14-P03-C13

Hallucination(s) visuelles et corps de Lewy S14-P03-C24

Hallux valgus S23-P02-C10

Halogénés S31-P02-C03

halo inversé S22-P06-C03

Halonævus S19-P01-C04

Hamartome S12-P08-C03

de von Meyenburg S11-P01-C05

neurofibromatose 1 S03-P01-C41

sclérose tubéreuse de Bourneville S03-P01-C41

sébacé S19-P03-C15

– phacomatose pigmentokératosique S03-P01-C41

Hamartomes S23-P03-C01

Hamartome(s)

multiples (syndrome de)

– manifestations cutanées S12-P07-C03

Hambourg (maladie de) S12-P05-C14

épidémiologie S12-P05-C14

manifestations cliniques S12-P05-C14

traitement S12-P05-C14

Ham-Dacie (test de) S04-P03-C03

Hamman-Rich (syndrome d’)

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

Hanche

luxation S23-P02-C10

luxation congénitale S23-P02-C10

malformation S23-P02-C10

neuropathie canalaire S23-P04-C02

pathologie de la S23-P04-C02

Hand-Schüller-Christian (maladie de) S03-P01-C28

Hansen (maladie de), voir Lèpre S19-P01-C04

Haplo-insuffisance S24-P01-C03

Haptocorrine S04-P03-C02

Harengs et anisakiase S32-P04-C14

Harmatome

sébacé S19-P03-C15

Harzer (signe de) S05-P01-C01

Haschinski (score d’) S14-P03-C24

Hashimoto-Pritzker (maladie de) S03-P01-C28

Hashimoto (thyroïdite d’)

connectivite mixte S03-P01-C04

mutation du gène PTEN S12-P08-C03

sclérodermie systémique S03-P01-C05

Hashimoto (thyroïdite de) S21-P02-C06

Hashimoto (thyroïdite de), voir Thyroïdite de Hashimoto S03-P01-C27

Haut Comité de la santé publique S31-P03-C01

Haute Autorité de santé S31-P05-C03

Haverhillose S32-P01-C07

HBPM S30-P02-C06

HDL-cholestérol

élevé

– risque cardiovasculaire S05-P02-C02

faible

– risque cardiovasculaire S05-P02-C02

Hebra (eczéma marginé de) S19-P03-C11 (a)(b)

Heerfordt (syndrome d’)

sarcoïdose S03-P01-C23 (a)(b)

Heinz (corps de) S04-P03-C03 (a)(b)(c)

Helicobacter pylori S12-P04-C03

adénocarcinome gastrique S12-P04-C06

endocopie digestive S12-P01-C02

gastrite à

– carence martiale S04-P03-C01

hémorragie digestive S07-P05-C01 (a)(b)S08-P01-C05 (a)(b)

hypergastrinémie S12-P01-C05

infection à

– cancer de l’estomac et S12-P05-C18

ulcère gastroduodénal dû à S12-P04-C04 (a)(b)

Héliodermie S19-P01-C04 (a)(b)S19-P01-C06S19-P03-C15

HELLP (syndrome) S07-P06-C02

hémoglobinurie paroxystique nocturne S04-P03-C03

hépatite fulminante S07-P05-C02

micro-angiopathie thrombotique S04-P03-C03

syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03 (a)(b)

thrombopénie S04-P02-C10

Helsinki (déclaration d’) S02-P01-C01

Hémangioblastome

maladie de von Hippel-Lindau S03-P01-C41

Hémangioblastomes S14-P03-C02

Hémangioblastome(s) S14-P03-C20

Hémangio-endothéliome épithélioïde S22-P03-C05

Hémangio-endothéliomes épithélioïdes S22-P03-C05 (a)(b)

Hémangiome

choroïdien

– maladie de Sturge-Weber-Krabbe S03-P01-C41

des os S23-P01-C09

du foie S11-P01-C05

épithélioïde S23-P01-C09

infantile S06-P01-C11 (a)(b)S19-P03-C15 (a)(b)

thrombosé

– mélanome pigmenté versus S19-P02-C03

Hémangiome choroïdien S25-P01-C15

Hémangiomes de la choroïde S25-P01-C15

Hémangiome synovial S23-P02-C16 (a)(b)

Hémarthrose

hémophilie S04-P04-C03

Hémarthroses S23-P02-C06 (a)(b)S23-P02-C08

Hématémèse S08-P01-C05S12-P02-C14S22-P02-C03

hémorragie digestive S07-P05-C01

Hématie(s)

en larmes

– myélofibrose primaire S04-P03-C06

Hématome

de paroi aortique S05-P03-C13

hémophilie S04-P04-C03

intracrânien

– imagerie vasculaire S14-P02-C09

maladie de Gaucher S03-P01-C26

Hématome extradural S14-P03-C07

Hématome intrapulmonaire S22-P08-C04

Hématome sous-dural S14-P03-C07

Hématomyélie S14-P03-C20

maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

Hématopoïèse

compartiments cellulaires S04-P01-C05

inefficace S04-P03-C05

Hématorachis S14-P03-C20

Hématurie S29-P01-C02S29-P01-C03

purpura rhumatoïde S03-P01-C12

Héméralopies S25-P01-C11

Hémi-anopsie S14-P01-C03

Hémi-asomatognosie S14-P01-C11

Hémiballisme S14-P01-C01S14-P03-C23

Hémibloc

antérieur

– gauche

— ECG S05-P01-C02 (a)(b)(c)

postérieur

– gauche

— ECG S05-P01-C02 (a)(b)

Hémi-colectomie

droite S12-P05-C19

Hemicrania continua S10-P01-C09 (a)(b)S14-P03-C14

hémicrânie paroxystique S14-P03-C14

Hémiplégie

syndrome de Cogan S03-P01-C19

Hémivertèbre latérale S23-P03-C01

Hemmage S22-P02-C02

Hémobilie

hémorragie digestive S12-P02-C14

Hémochromatose S03-P01-C32S05-P03-C03S24-P02-C08

anatomopathologie S05-P03-C03

asthénie S01-P01-C01

cardiomyopathie S05-P03-C03

diabète S21-P07-C03

– complications S21-P07-C03

– physiopathologie S21-P07-C03

– prévalence S21-P07-C03

– traitement S21-P07-C03

diagnostic S05-P03-C03

examens complémentaires S05-P03-C03

familiale idiopathique S05-P03-C03

génétique S03-P01-C32

– hypertransaminasémie S11-P01-C01

HFE S03-P01-C32

– diagnostic S03-P01-C32

– sans homozygotie C282Y S03-P01-C32

hypogonadisme S21-P06-C01

hypopituitarisme et S21-P01-C06

juvénile S21-P07-C03

manifestations

– cardiaques

— IRM S05-P01-C06

manifestations cliniques S05-P03-C03

manifestations endocriniennes S21-P07-C03

non HFE S03-P01-C32

par ferroportino-déficience S03-P01-C32

par hepcidino-déficience S03-P01-C32

physiopathologie S03-P01-C32 (a)(b)

prurit S19-P01-C05

secondaire S05-P03-C03

traitement S05-P03-C03

type 1 S03-P01-C32

– diagnostic S03-P01-C32

– diagnostic de certitude S03-P01-C32

– épidémiologie S03-P01-C32

– hémochromatose de type 1 S03-P01-C32

– traitement S03-P01-C32

type 2 S03-P01-C32

type 3 S03-P01-C32

type 4A S03-P01-C32

type 4B S03-P01-C32

Hémochromatose génétique S23-P02-C08

Hémochromatoses

type 4 S03-P01-C32

Hémodialyse S29-P02-C03S29-P05-C04

complications

– prurit S19-P01-C05

Hémodynamique S31-P04-C04

Hémofiltration S07-P10-C03

Hémofiltration, voir aussi Épuration extrarénale S07-P10-C03

Hémoglobine

adulte S04-P03-C03

Constant Spring S04-P03-C03

de Bart S04-P03-C03

S04-P03-C03

fœtale S04-P03-C03

S04-P03-C03

hyperaffine

– érythrocytose héréditaire S04-P03-C07

instable S04-P03-C03

S04-P03-C03

Hémoglobinose

S04-P03-C03

SC S04-P03-C03

Hémoglobinose H S04-P03-C03

Hémoglobinurie

paroxystique S04-P03-C03

– nocturne S04-P03-C03

— complications S04-P03-C03

— diagnostic S04-P03-C03

— par cytométrie en flux S04-P01-C03

— manifestations cliniques S04-P03-C03 (a)(b)

— physiopathologie S04-P03-C03

— pronostic S04-P03-C03

— surveillance S04-P03-C03

— traitement S04-P03-C03

paroxystique nocturne

– carence martiale S04-P03-C01

– maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

Hémogramme S04-P01-C01

Hémolyse

corpusculaire S04-P02-C01

en milieu glycérolé et acidifié (test d’) S04-P03-C03

extracorpusculaire S04-P02-C01

hyperphosphorémie S07-P03-C02

mécanique

– carence martiale S04-P03-C01

Hémolysine

au froid S19-P01-C06

biphasique de Donath-Landsteiner S04-P03-C03

Hémomédiastin S22-P08-C04

Hémopathie

hyperéosinophilie S03-P01-C31

maligne

– maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

syndrome POEMS S03-P01-C38

Hémopathies

manifestations buccales S27-P01-C07

Hémopathies chroniques S23-P02-C07

Hémopéricarde S05-P03-C06S22-P08-C04

choc cardiogénique S07-P02-C04

Hémophagocytose

histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

syndrome d’activation lymphohistiocytaire S04-P03-C09

Hémophagocytose (syndrome d’)

maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

Hémophilie S04-P04-C03S23-P02-C06

A acquise S04-P04-C03

classification S04-P04-C03

complications S04-P04-C03

conseil génétique S04-P04-C03

diagnostic

– biologique S04-P04-C03

– moléculaire S04-P04-C03

épidémiologie S04-P04-C03

femmes conductrices S04-P04-C03 (a)(b)

manifestations cliniques S04-P04-C03

traitement S04-P04-C03

transmission S04-P04-C03 (a)(b)

Hémopneumothorax S22-P08-C01S22-P08-C04

Hémoptysie S22-P02-C03S22-P06-C11S32-P01-C11 (a)(b)S32-P01-C25

bronchique S07-P01-C05 (a)(b)

diagnostic S07-P01-C05

embolisation artérielle bronchique S07-P01-C05

estimation du volume S07-P01-C05

étiologie S07-P01-C05 (a)(b)

grave S07-P01-C05

malformations artérioveineuses pulmonaires S03-P01-C40

polyangéite microscopique S03-P01-C13

rétrécissement mitral S05-P03-C07

traitement S07-P01-C05

vaso-occlusion artérielle pulmonaire S07-P01-C05

Hémoptysies S22-P04-C04 (a)(b)S22-P05-C06S32-P01-C11

artérite de Takayasu S03-P01-C14

Hémoptysie(s)

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01 (a)(b)

Hémorragie

alvéolaire

– anticorps ANCA anti-MPO S03-P01-C13

– granulomatose avec polyangéite (Wegener) S03-P01-C10 (a)(b)

– polyangéite microscopique S03-P01-C13

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

cérébrale

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

digestive S07-P05-C01S12-P02-C14

– adénocarcinome gastrique S12-P04-C06

– angioscanner abdominopelvien S07-P05-C01

– basse S07-P05-C01S08-P01-C05S12-P02-C14

— étiologie S08-P01-C05

– choc hypovolémique S07-P02-C03

– diagnostic S08-P01-C05

— différentiel S08-P01-C05

– embolisation artérielle S07-P05-C01

– endoscopie œso-gastro-duodénale S07-P05-C01

– épidémiologie S08-P01-C05S12-P02-C14

– étiologie S07-P05-C01S08-P01-C05S12-P02-C14 (a)(b)

– haute S07-P05-C01S08-P01-C05S12-P02-C14

– occulte S12-P02-C14

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

– stratification du risque S07-P05-C01

– traitement S07-P05-C01S08-P01-C05 (a)(b)S12-P02-C14

— algorithme S07-P05-C01

– ulcère solitaire du côlon S12-P05-C04

digestive S08-P01-C05

du post-partum S07-P06-C02

– choc hypovolémique S07-P02-C03

en flammèches sous-unguéale

– syndrome des antiphospholipides S19-P05-C07

intra-alvéolaire S07-P01-C05

– étiologie S07-P01-C02S07-P01-C05 (a)(b)

– infectieuse S07-P01-C05

– insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

– score de Golde S07-P01-C01

– SDRA S07-P01-C02

intra-kystique S28-P01-C11

intrarachidienne S14-P03-C20

méningée S14-P01-C15

pulmonaire

– maladie de Behçet S03-P01-C17

– purpura rhumatoïde S03-P01-C12

simulée S03-P01-C44

sous-arachnoïdienne

– céphalée aiguë S08-P01-C13

– coma S07-P04-C01

– imagerie vasculaire S14-P02-C09

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

Hémorragie alvéolaire S22-P10-C03 (a)(b)

Hémorragie intra-alvéolaire S22-P06-C05S22-P06-C11S32-P01-C08

traitement S07-P01-C05

Hémorragie intraventriculaire S14-P03-C07

Hémorragie intravitréenne S25-P01-C18

hémorragie méningée S32-P01-C04

Hémorragie(s)

alvéolaires

– granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

digestive

– diverticulose S12-P02-C12

– vascularite nécrosante S12-P07-C02

intra-alvéolaire

– connectivite mixte S03-P01-C04

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

sous-unguéale

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

Hémorragie(s) intramédullaire S14-P03-C20

Hémorragies méningées spontanées S14-P03-C09

Hémorragie sous-arachnoïdienne S14-P03-C07S14-P03-C09

Hémorroïdes

hémorragie digestive S08-P01-C05

Hémosidérinurie chronique

carence martiale S04-P03-C01

Hémosidérose S04-P03-C03

drépanocytose S04-P03-C03

post-transfusionnelle S04-P05-C01

pulmonaire

– idiopathique

— carence martiale S04-P03-C01

syndrome myélodysplasique et S04-P03-C05

Hémostase S31-P01-C03S31-P04-C07

examens S04-P04-C01

primaire S04-P04-C01S04-P04-C02

Hémostase (troubles de l’)

grossesse S07-P06-C02

Hémothorax S22-P08-C01S22-P08-C04S22-P10-C03

Hennekam (syndrome de) S06-P01-C09

lymphangiectasies intestinales associées S12-P05-C06

Héparine S30-P02-C06 (a)(b)

complications

– thrombopénie induite S06-P01-C07

contre-indications

– insuffisance rénale S06-P01-C07

de bas poids moléculaire

– indications

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

indications

– maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

inidcations

– embolie artérielle S06-P01-C03

non fractionnée

– indications

— syndrome coronaire aigu S05-P03-C01

thrombopénie induite par l’ S04-P03-C04

Héparine non fractionnée S31-P03-C02

Héparines de bas poids moléculaire S30-P02-C06S31-P03-C02

Hépatectomie S32-P04-C10

Hépatit

auto-immune

– hypertransaminasémie S11-P01-C01

Hépatite S11-P01-C02

aiguë S11-P01-C02

– auto-immune S07-P05-C02

– traitement S11-P01-C02

alcoolique S11-P01-C03

– aiguë S08-P01-C10

alcoolique aiguë S11-P01-C02

auto-immune S11-P01-C02 (a)(b)

A (virus de l’) S11-P01-C02

– hépatite fulminante S07-P05-C02

– traitement S11-P01-C02

– transmission S11-P01-C02

– vaccination S11-P01-C02

B (virus de l’) S11-P01-C02

– diagnostic sérologique S11-P01-C02

– hépatite fulminante S07-P05-C02

– hypertransaminasémie S11-P01-C01

– immunothérapie S11-P01-C02

– marqueurs d’infection S11-P01-C02

– périartérite noueuse due au S03-P01-C08

– physiopathologie S11-P01-C02

– portage chronique S11-P01-C02

– traitement S11-P01-C02 (a)(b)

– transfusion sanguine S04-P05-C01

– transmission S11-P01-C02

– vaccination S11-P01-C02 (a)(b)

C

– purpura thrombopénique auto-immun S04-P04-C02

cholestatique

– due au carbimazole S21-P02-C01

chronique S11-P01-C02

– active S11-P01-C02

– médicamenteuse S11-P01-C02

– persistante S11-P01-C02

– traitement S11-P01-C02

C (virus de l’) S11-P01-C02

– cryoglobulines S03-P01-C16

– diagnostic sérologique S11-P01-C02

– hypertransaminasémie S11-P01-C01

– lichen plan et S19-P03-C07

– physiopathologie S11-P01-C02

– portage chronique S11-P01-C02

– prévalence S11-P01-C02

– prurit cholestatique S19-P01-C05

– traitement S11-P01-C02 (a)(b)

– transfusion sanguine S04-P05-C01

– transmission S11-P01-C02

de la femme enceinte S11-P01-C02

de l’enfant S11-P01-C02

delta (virus de l’) S11-P01-C02

– traitement S11-P01-C02 (a)(b)

due aux virus du groupe herpès S11-P01-C02

du nouveau-né S11-P01-C02

étiologie S11-P01-C02

E (virus de l’) S11-P01-C02

– hépatite fulminante S07-P05-C02

– traitement S11-P01-C02 (a)(b)

– transfusion sanguine S04-P05-C01

– transmission S11-P01-C02

forme anictérique S11-P01-C02

forme à rechute S11-P01-C02

forme avec manifestations extrahépatiques S11-P01-C02

forme cholestatique S11-P01-C02

forme ictérique commune S11-P01-C02

forme prolongée S11-P01-C02

fulminante S07-P05-C02S11-P01-C02

– stéatose hépatique aiguë gravidique S07-P06-C02

– traitement S07-P05-C02

G (virus de l’) S11-P01-C02

lupique S03-P01-C02

médicamenteuse S07-P05-C02S11-P01-C02

– prurit cholestatique S19-P01-C05

non-A, non-G S11-P01-C02

subfulminante S11-P01-C02

toxique S11-P01-C02

transmission maternofœtale S11-P01-C02

virale

– immunodépression S11-P01-C02

hépatite A S32-P04-C01

Hépatite alcoolique S22-P05-C06

Hépatite B S30-P03-C03

Hépatite C S30-P01-C04S30-P03-C03

Hépatite C S32-P02-C15

VIH S32-P05-C04

Hépatite cholestatique S30-P01-C04

Hépatite E S30-P03-C03S30-P03-C05S32-P04-C01

Hépatite(s)

connectivite mixte S03-P01-C04

cytolytique

– maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20 (a)(b)

fulminante

– maladie de Wilson S03-P01-C33

Hépatites fulminantes S30-P01-C04

Hépatites médicamenteuses S30-P01-C04

Hépatites virales S30-P03-C05S32-P05-C05

Hépatoblastome

polypose adénomateuse familiale et S12-P08-C01

Hépatocarcinome

maladie de Wilson S03-P01-C33

Hépatomégalie S23-P01-C02

amylose S03-P01-C37

maladie de Gaucher S03-P01-C26

maladie de Vaquez S04-P03-C06

maladie de Wilson S03-P01-C33

Hépatopathie chronique S30-P01-C04

Hépatosplénomégalie S22-P06-C09

Hepcidine S04-P03-C01

hémochromatose S03-P01-C32

Hérédité S24-P01-C05

Hermansky-Pudlak (syndrome d’) S04-P04-C02

Hernie

fémorale S12-P02-C13

hiatale

– reflux gastro-œsophagien et S12-P03-C02

inguinale S12-P02-C13

– congénitale S12-P02-C13

lombaire S12-P02-C13

obturatrice S12-P02-C13

ombilicale S12-P02-C13

pariétale S12-P02-C13

Herniorraphie S12-P02-C13

Héroïne

aux urgences S08-P01-C10

overdose S08-P01-C10

Herpès S28-P01-C10

circiné S19-P03-C11 (a)(b)

de la femme enceinte S19-P03-C11

diagnostic S19-P03-C11

génital S19-P03-C11 (a)(b)S19-P03-C12 (a)(b)S28-P01-C02

– microbiologie S19-P03-C12

– traitement S19-P03-C12

— primo-infection S19-P03-C12

— récurrence S19-P03-C12

gestationis S19-P04-C02 (a)(b)

– diagnostic différentiel S19-P04-C02

– épidémiologie S19-P04-C02

– évolution S19-P04-C02

– histologie S19-P04-C02

– immunopathologie S19-P04-C02

– manifestations cliniques S19-P04-C02

– pathogénie S19-P04-C02

– traitement S19-P04-C02

gladiatorum S19-P03-C11

manifestations

– cliniques S19-P03-C11

néonatal S19-P03-C11S19-P03-C15S28-P01-C02

orofacial S19-P03-C11

simplex (virus) S19-P03-C11

traitement S19-P03-C11

VIH S32-P05-C04

vulvaire S28-P01-C10

Herpès humain de type 4 S32-P02-C10

Herpès simplex S22-P05-C03

Herpesviridæ S22-P05-C03

Herpèsvirus

hépatite fulminante S07-P05-C02

infection à

– hépatite S11-P01-C02

type 8

– maladie de Kaposi S19-P02-C04

Herpes virus S22-P05-C05

Herpès (virus)

gastrite S12-P04-C03

œsophagite S12-P03-C03

Herpèsvirus humain

8

– lymphome non hodgkinien S04-P03-C08

Herpès virus humain 8 S32-P02-C08

Hétéro-agressivité S14-P01-C08

Hétérochromatine S24-P01-C02

Hétéroplasie osseuse progressive S23-P02-C13

Hétérotopies en bande S14-P03-C30

Hétérotopies en bandes S14-P03-C30

Hétérotopies nodulaires périventriculaires S14-P03-C30

Hétérotopies périventriculaires S14-P03-C30

Hétérotopies sous-corticales S14-P03-C30

HHH (syndrome) S24-P02-C01

HHV-4 S32-P02-C10

HHV6 S22-P10-C03

HHV-6 S32-P02-C10

HHV-7 S32-P02-C10

HHV8 S32-P05-C04

HHV-8 S30-P03-C05S32-P02-C08

Hidradénite

eccrine

– neutrophilique S19-P05-C01

eccrine neutrophique S19-P05-C01

suppurée S19-P03-C05

– acné versus S19-P03-C01

– comorbidités S19-P03-C05

– complications S19-P03-C05

– diagnostic S19-P03-C05

– étiologie S19-P03-C05

– traitement S19-P03-C05

Hidradénite suppurée S23-P02-C06

manifestations cliniques S19-P03-C05

prévalence S19-P03-C05

Hidrocystome

apocrine S19-P02-C01

Hidrosadénite S19-P03-C11

hidrosadénite suppurative S32-P01-C01

HIF (facteur de transcription) S04-P03-C07

Hippel-Lindau (maladie de von) S03-P01-C41S04-P03-C07S14-P03-C02

Hippocratisme

digital S23-P01-C14

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

Hippocratisme digital S22-P04-C04S23-P01-C14

Hirschsprung (maladie de) S23-P01-C02

pseudo-obstruction intestinale chronique et S12-P05-C01

syndrome de Waardenburg et S19-P01-C04

Hirsutisme S21-P06-C03

idiopathique S21-P06-C03

His (faisceau de) S05-P01-C02S05-P03-C05 (a)(b)

Histiocyte

spumeux S03-P01-C29

Histiocytofibrome S19-P02-C01

Histiocytose

à cellule de Langerhans S22-P07-C03

à cellules de Langerhans S03-P01-C28

– dermatite atopique versus S19-P03-C10

– épidémiologie S03-P01-C28

– histopathologie S03-P01-C28

– manifestations

— cutanées S03-P01-C28

— digestives S03-P01-C28

— endocriniennes S03-P01-C28

— évolution S03-P01-C28

— ganglionnaires S03-P01-C28

— hématologiques S03-P01-C28

— hépatiques S03-P01-C28

— neurologiques S03-P01-C28

— ORL S03-P01-C28

— osseuses S03-P01-C28

— pronostic S03-P01-C28

— pulmonaires S03-P01-C28

– pathogénie S03-P01-C28

à cellules de Langerhans versus S03-P01-C29

de Langerhans S21-P01-C06

non langerhansienne S03-P01-C29

X, voir Histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

Histiocytose à cellules de Langerhans pulmonaire S22-P07-C03

Histiocytoses langerhansiennes S27-P01-C07

Histiocytose X S22-P07-C03

Histiocytose X pulmonaire S22-P07-C03

Histone S24-P01-C02

HNF S30-P02-C06

Hodgkin (lymphome de), voir Lymphome de Hodgkin S03-P01-C24S04-P03-C08

Hodgkin (maladie de) S23-P01-C14

ichtyose S19-P04-C01

prurit S19-P01-C05

Hoffa (maladie de) S23-P04-C02

Holter S05-P01-C07

de longue durée S05-P01-C07

indications S05-P01-C07

technique S05-P01-C07

Holt-Oram (syndrome de)

communication interauriculaire S05-P03-C09

Homans (signe de) S06-P01-C07

Homéopathie S30-P01-C08

Homéothermie S08-P01-C01

Homocitrullinémie (syndrome) S24-P02-C01

Homocystéine S04-P04-C03

risque cardiovasculaire S05-P02-C04

taux plasmatiques S04-P03-C02

Homocystinurie S04-P03-C02S04-P04-C03S14-P03-C28S24-P02-C01

Hoquet S12-P02-C03

chronique S12-P02-C03 (a)(b)

Hori (nævus de) S19-P01-C04

Horloge interne S14-P03-C13

Hormographiella S32-P03-C02

Hormone de croissance S23-P01-C02

Hormone(s)

de croissance

– insuffisance en S21-P01-C06

— caractéristiques cliniques et biologiques S21-P01-C06

— traitement S21-P01-C06

parathyroïdienne

– résistance à l’ S21-P03-C01

thyroïdiennes

– syndrome de résistance aux S21-P02-C01

Hormonothérapie

indications

– cancer de la prostate S09-P01-C03

– cancer du sein S09-P01-C03

Horton (maladie de) S03-P01-C15S23-P02-C05S25-P01-C16

anévrysme de l’aorte S05-P03-C13

asthénie S01-P01-C01

biologie S03-P01-C15

biopsie d’artère temporale S03-P01-C15

cellules géantes S03-P01-C14

céphalée aiguë S08-P01-C13

critères de classification ACR S03-P01-C15

diagnostic S03-P01-C15

épidémiologie S03-P01-C15

évolution S03-P01-C15

imagerie S03-P01-C15

manifestations cliniques S03-P01-C15

physiopathologie S03-P01-C15

surveillance S03-P01-C15

traitement S03-P01-C15

voir Artérite à cellules géantes S03-P01-C07

Howel-Evans (kératodermie de) S19-P02-C08

Howell-Jolly (corps de) S04-P02-C12

HPA (système) S04-P05-C01

HPV

test S28-P01-C01

H (syndrome) S19-P01-C04

HTLV-I (virus) et myélopathies S14-P03-C05

HTLV (virus)

I

– transfusion sanguine S04-P05-C01

II

– transfusion sanguine S04-P05-C01

HTP disproportionnée S22-P07-C03

HTP thrombo-embolique chronique S22-P07-C03

Humeur

trouble de l’ S16-P01-C01

Humeur (trouble de l’)

schizophrénie et S16-P01-C02

traitement S16-P01-C01

troubles de la personnalité et S16-P01-C06

Hungry bone syndrome S21-P03-C01

Hunter (glossite de) S04-P03-C02

Hunter (maladie de S24-P02-C05

Huntington (maladie de) S14-P03-C26

Hyalinose S29-P01-C02S29-P03-C02

Hyalinose segmentaire et focale S30-P03-C05

Hybridation

génomique comparative S04-P01-C04

in situ de sondes fluorescentes, voir FISH S04-P01-C04

moléculaire S04-P01-C04

Hydantoïne

syndrome induit par l’ S04-P02-C06

Hydarthrose

intermittente S23-P02-C05

Hydatidose S32-P04-C10

Hydroa

vacciniforme S19-P01-C06

Hydrocarbure

polycyclique

– artériopathie S06-P01-C05

Hydrocèle vaginale S32-P04-C13

Hydrocéphalie S14-P01-C16S32-P02-C04

à pression normale

– méningite chronique S03-P01-C42

communicante S14-P01-C16

obstructive S14-P01-C16

hydrocéphalie aiguë S14-P03-C09

Hydrocéphalie à pression normale S14-P03-C22 (a)(b)

Hydrocéphalie à pression normale et démence S14-P03-C24

Hydrocéphalie chronique S14-P03-C09

Hydrocéphalie de l’adulte S14-P03-C25

Hydrogène (test respiratoire à l’)

syndrome de malabsorption S12-P02-C09

Hydrophobie S32-P02-C12

Hydrops

fetalis

– parvovirus B19 S19-P03-C11

Hydrops fetalis S04-P03-C03

Hydroxyacyl-CoA déshydrogénase S24-P02-C02

Hydroxycarbamide

drépanocytose S04-P03-C03

thalassémie S04-P03-C03

Hydroxychloroquine S32-P02-C16

complications

– ophtalmologiques

— surveillance S03-P01-C02

indications

– LES S03-P01-C02 (a)(b)

– maladie de Whipple S03-P01-C25

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03S19-P05-C07

Hydroxycobalamine S04-P03-C02

Hydroxyéthylamidon

complications

– prurit S19-P01-C05

Hydroxylase

déficit S21-P05-C03

– acné S19-P03-C01

– forme classique S21-P05-C03

– forme non classique S21-P05-C03

– infertilité S21-P06-C08

Hydroxyurée

complications

– ulcère de jambe S06-P01-C13 (a)(b)

drépanocytose S04-P03-C03

indications

– maladie de Vaquez S04-P03-C06

– syndrome hyperéosinophilique S03-P01-C31

– thrombocytémie essentielle S04-P03-C06

thalassémie S04-P03-C03

Hydroxyzine S19-P01-C05

hydrures

hémolyse aiguë S04-P03-C03

Hygiène S31-P01-C04

hygiène alimentaire S32-P04-C01

hygroma S23-P04-C01

Hymenolepis diminuta S32-P04-C10

Hymenolepis nana S32-P04-C10

Hyménoptère (piqûre d’) S19-P03-C13

Hyperacousie S14-P03-C17

Hyperactivité S16-P01-C13 (a)(b)

Hyperalbuminémie S23-P01-C03S29-P02-C01

Hyperaldostéronisme S29-P02-C01

primaire S21-P05-C07

– algorithme décisionnel S21-P05-C07

– dépistage S21-P05-C07

– diagnostic S21-P05-C07

– épidémiologie S21-P05-C07

– génétique S21-P05-C07

– traitement S21-P05-C07

Hyperalgésie S10-P01-C01S10-P01-C07

Hyperammoniémie S14-P03-C28S24-P02-C01S24-P02-C02

traitement d’urgence de l’ S24-P02-C01

Hyperammoniémie (syndrome) S24-P02-C01

Hyperandrogénie S28-P01-C13

alopécie S19-P01-C06

d’origine tumorale S21-P06-C08

féminine S21-P06-C03S21-P06-C04S21-P06-C05

– conduite à tenir S21-P06-C03

– conduite à tenir (algorithme) S21-P06-C03

– étiologie S21-P06-C03

– iatrogène S21-P06-C03

– traitement S21-P06-C03

Hypercalcémie S07-P03-C02S22-P03-C01S29-P03-C08S32-P01-C11

biologie S07-P03-C02 (a)(b)

calcinose secondaire S19-P05-C04

coarctation aortique S06-P01-C02

cytostéatonécrose congénitale et S19-P03-C15

ECG S05-P01-C02 (a)(b)

étiologie S07-P03-C02S21-P03-C01

manifestations cliniques S07-P03-C02 (a)(b)

myélome multiple S04-P03-C08

pathologie factice S03-P01-C44

physiopathologie S07-P03-C02

sarcoïdose S03-P01-C23

traitement S07-P03-C02S23-P01-C03

Hypercalciurie

idiopathique par défaut de réabsorption tubulaire du calcium S21-P03-C01

traitement S23-P01-C03

Hypercalciurie alimentaire S23-P01-C03

Hypercalciuries S29-P03-C08

Hypercapnie S14-P03-C13S22-P09-C01

Hypercholestérolémie

familiale

– xanthome intertrigineux S19-P05-C05

– xanthome tendineux S19-P05-C05

– xanthome tubéreux S19-P05-C05

risque cardiovasculaire S05-P02-C02S05-P02-C04

– prévention S05-P02-C02

xanthélasma S19-P05-C05

xanthochromie strié palmaire S19-P05-C05

xanthome S19-P05-C05

Hypercholestérolémie familiale S30-P02-C05

Hyperchromie S19-P01-C04

Hypercoagulabilité

maladie thrombo-embolique veineuse S06-P01-C07

Hyperéchogénicité

rénale S24-P02-C07

Hyperéosinophilie S03-P01-C31S22-P06-C09S32-P04-C09 (a)(b)S32-P04-C12

à présentation dermatologique S03-P01-C31

à présentation digestive S03-P01-C31

diagnostic S03-P01-C31 (a)(b)

endocardite fibroblastique S05-P03-C03

étiologie S03-P01-C31 (a)(b)

gastro-entérité à éosinophiles S12-P05-C12

médicamenteuse S03-P01-C31

parasitaire S03-P01-C31 (a)(b)

syndromes d’ S04-P02-C07

Hyperéosinophilie sanguine S22-P05-C06

Hyperesthésie S10-P01-C01S14-P01-C02

hyperéveil S14-P03-C13

Hyperextensibillité

cutanée

– syndrome d’Ehlers-Danlos S03-P01-C39

Hyperferritinémie

hémochromatose S03-P01-C32

Hyperfolatémie

provoquée (test d’) S04-P03-C02

Hypergammaglobulinémie

maladie de Gaucher S03-P01-C26

polyclonale

– associée aux IgG4 S03-P01-C27

Hyperglycémie

risque cardiovasculaire

– prévention S05-P02-C02

Hyperglycinémie S24-P02-C01

Hyperhidrose S19-P01-C02S19-P01-C05

localisée S19-P01-C05

Hyperhomocystéinémie S04-P03-C02S04-P04-C03S24-P02-C01

Hyper-IgD (syndrome)

maladie de Still de l’adulte versus S03-P01-C20

Hyper-IgD (syndrome), voir Mévalonate kinase (déficit partiel en) S19-P03-C06

Hyper-IgG4 (syndrome d’)

artérite de Takayasu versus S03-P01-C14

syndrome de Gougerot-Sjögren versus S03-P01-C06

Hyper-IgM (syndrome d’) S03-P01-C45

Hyperimmunoglobulinémie (syndrome d’) S03-P01-C46

Hyperinsulinisme S24-P02-C02

Hyperkaliémie S07-P03-C02S29-P02-C01S29-P05-C02

biologie S07-P03-C02

ECG S05-P01-C02 (a)(b)(c)

étiologie S07-P03-C02 (a)(b)

manifestations cliniques S07-P03-C02

physiopathologie S07-P03-C02

post-transfusionnelle S04-P05-C01

thrombocytémie essentielle S04-P03-C06

traitement S07-P03-C02

Hyperlactatémie S24-P02-C01

état de choc S07-P02-C02

Hyperlaxité

ligamentaire

– syndrome d’Ehlers-Danlos S03-P01-C39

Hyperlipidémie

mixte

– xanthélasma S19-P05-C05

Hyperlymphocytose S04-P02-C06

Hypermagnésémie S29-P02-C01

Hypermélanose S19-P01-C04

familiale linéaire et tourbillonnante S19-P01-C04

Hyperménorrhée S28-P01-C07

Hypermétabolisme S14-P03-C18

Hyperméthioninémie S24-P02-C01

Hypermétrie S14-P01-C06

Hypermobilité

urétrale S28-P01-C05

Hypernatrémie

coup de chaleur S08-P01-C02

diagnostic S07-P03-C02 (a)(b)

et hypodipsie (syndrome) S21-P01-C01

étiologie S07-P03-C02

manifestations cliniques S07-P03-C02

pphysiopathologie S07-P03-C02

traitement S07-P03-C02

Hyperœstrogénie

gynécomastie S21-P06-C02

Hyperornithinémie (syndrome) S24-P02-C01

Hyperostose

corticale S23-P01-C02

de Van Buchem S23-P01-C02

de Worth S23-P01-C02

syndrome CINCA S03-P01-C46

Hyperostose corticale infantile S23-P01-C13

Hyperostose frontale interne S23-P01-C13

Hyperostose sterno-costo-claviculaire S23-P01-C13

Hyperoxalurie S23-P02-C09

Hyperparathyroïdie S21-P03-C01

anomalie génétique S21-P03-C01

primaire S21-P03-C01

– asymptomatique S21-P03-C01

– familiale S21-P03-C01

– hypercalcémie S07-P03-C02

– NEM-1 S12-P04-C05

– pièges diagnostiques S21-P03-C01

– signes cliniques S21-P03-C01

prurit S19-P01-C05

secondaire S21-P03-C01S23-P01-C04

tertiaire S21-P03-C01

traitement S23-P01-C08

Hyperparathyroïdie primitive S23-P02-C08

Hyperparathyroïdie secondaire S30-P03-C05

Hyperpathie S14-P01-C02 (a)(b)

Hyperphagie

boulimique

– troubles de l’humeur et S16-P01-C01

post-résection intestinale S12-P05-C19

Hyperphosphatémie S23-P01-C08S29-P02-C01

traitement S23-P01-C08

Hyperphosphorémie S07-P03-C02

calcinose secondaire S19-P05-C04

Hyperpigmentation S19-P01-C04

acquise S19-P01-C04

d’origine endocrinienne S19-P01-C04

d’origine génétique S19-P01-C04

familiale

– progressive S19-P01-C04

fasciite avec éosinophilie S03-P01-C21

médicamenteuse S19-P01-C04

mélanocytotique

– dermiques S19-P01-C04

non mélanique S19-P01-C04

per inflammatoire S19-P01-C04

physiologique S19-P01-C04

réticulée

– liée à l’X S19-P01-C04

Hyperplasie S28-P01-C09

alvéolaire

– sclérose tubéreuse de Bourneville S03-P01-C41

congénitale

– des surrénales

— hyperandrogénie S21-P06-C03

— hypogonadisme S21-P06-C01

congénitale des surrénales

– déficit en 21-hydroxylase S21-P05-C03

– épidémiologie S21-P05-C03

– génétique S21-P05-C03

– physiopathologie S21-P05-C03

lymphoïde

– cutanée S19-P02-C05

nodulaire

– focale S11-P01-C05

– régénérative S11-P01-C04 (a)(b)

sébacée S19-P02-C01

Hyperplasie diffuse idiopathique S22-P04-C05

Hyperplasie nodulaire régénérative S30-P01-C04

Hyperplasie thymique S22-P03-C03

Hyperprolactinémie

accompagnant une maladie générale S21-P01-C03

hypogonadisme S21-P06-C01

physiologique S21-P01-C03

prise en charge (algorithme) S21-P01-C03

secondaire à un défaut de dopamine S21-P01-C03

Hyperprolactinémies S21-P01-C03

Hyperprotéinorachie et l’absence de cellules S14-P03-C16

Hyperréactivité bronchique S22-P02-C02S22-P04-C01

Hypersalivation S14-P03-C18

Hypersensibilité

cellulaire

– retardée

— eczéma de contact S19-P03-C09

Hypersensibilité médicamenteuse (syndrome d’) S20-P01-C05

Hypersensibilité médicamenteuse (syndrome d’), voir DRESS (syndrome) S19-P03-C14

Hypersensibilité systémique (syndrome d’)

maladie de Still de l’adulte S03-P01-C20

Hypersexualité S14-P03-C13

Hypersidérémie S03-P01-C32

Hypersomnie

anxiété et S16-P01-C07

chronique

– coma versus S07-P04-C01

Hypersomnie idiopathique S14-P03-C13

Hypersomnies centrales S14-P03-C13

Hypersomnies neurologiques S14-P03-C13

Hypersplénisme S04-P02-C03

maladie de Gaucher S03-P01-C26

maladie de Wilson S03-P01-C33

Hyperstimulation ovarienne S22-P10-C03

Hypertension

artérielle

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

– cardiopathie congénitale et S05-P03-C09

– endocrine S21-P05-C07

– grossesse S05-P03-C10S07-P06-C02

– hypertrophie ventriculaire gauche secondaire S05-P03-C03

– insuffisance cardiaque gauche S05-P03-C02

– neurofibromatose 1 S03-P01-C41

– pulmonaire

— anticorps antiphospholipides et S03-P01-C03

— artérite de Takayasu S03-P01-C14

— asplénie S04-P02-C12

— cardiopathie congénitale S05-P03-C09

— communication interauriculaire S05-P03-C09

— connectivite mixte S03-P01-C04

— d’effort

— insuffisance mitrale S05-P03-C07

— drépanocytose S04-P03-C03

— grossesse S05-P03-C10S07-P06-C02

— insuffisance cardiaque droite S05-P03-C02

— insuffisance tricuspide S05-P03-C07

— LES S03-P01-C02

— rétrécissement aortique S05-P03-C07

— rétrécissement mitral S05-P03-C07

— sclérodermie systémique S03-P01-C05 (a)(b)

– rénovasculaire

— artérite de Takayasu S03-P01-C14

— syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

– risque cardiovasculaire S05-P02-C02S05-P02-C04

— prévention S05-P02-C02

– sport S05-P03-C11

– sujet âgé S18-P01-C04

– syndrome d’apnées du sommeil S05-P02-C03

arterielle pulmonaire idiopathique S22-P07-C02

intracrânienne S14-P01-C16

– céphalée aiguë S08-P01-C13 (a)(b)

– hoquet chronique S12-P02-C03

– idiopathique S08-P01-C13

– imagerie S14-P01-C16

– méningite chronique S03-P01-C42

– œdème papillaire S14-P01-C03

– physiopathologie S14-P01-C16

– ponction lombaire S08-P01-C13

– symptômes S14-P01-C16

– traitement S14-P01-C16

— algorithme S14-P01-C16

— alogorithme S14-P01-C16

portale S11-P01-C01S22-P07-C02

– endoscopie digestive S12-P01-C02

– gastropathie S12-P04-C03

– hémorragie digestive S07-P05-C01S12-P02-C14

— traitement S08-P01-C05

– hémorrgie digestive S08-P01-C05

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

– maladie de Wilson S03-P01-C33

– non cirrhotique S11-P01-C04

– sarcoïdose S03-P01-C23

portopulmonaire S22-P07-C02

pulmonaire

– histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

– maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

– sarcoïdose S03-P01-C23 (a)(b)

– sclérodermie systémique S03-P01-C05

– SDRA S07-P01-C02

– shunt intracardiaque S07-P01-C01

– syndrome POEMS S03-P01-C38

Hypertension artérielle S14-P03-C01S29-P01-C03S31-P01-C03S32-P02-C16

Hypertension artérielle cortico-induite S30-P02-C02

Hypertension artérielle (HTA) cortico-induite S30-P02-C02

Hypertension artérielle pulmonaire S22-P10-C03

Hypertension intracrânienne S14-P03-C02 (a)(b)S14-P03-C04S14-P03-C07S14-P03-C09S30-P02-C02S31-P04-C05S32-P02-C02S32-P04-C10

Hypertension oculaire S25-P01-C07 (a)(b)

Hypertension portale S32-P04-C11

maladie de Rendu-Osler S03-P01-C40

Hypertension pulmonaire S22-P01-C07S22-P06-C05S22-P07-C03

Hypertensions

pulmonaires S22-P07-C02

Hyperthécose

ovarienne S21-P06-C03

Hyperthermie maligne S31-P02-C03

Hyperthyroïdie S07-P06-C01S23-P01-C03

amaigrissement S01-P01-C02

cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

étiologie S21-P02-C01

fibrillation atriale S05-P03-C05

fruste S21-P02-C01

hypertransaminasémie S11-P01-C01

iatrogène S21-P02-C01

prurit S19-P01-C05

traitement S21-P02-C01 (a)(b)

Hyperthyroïdies S21-P02-C01

Hyperthyroxinémie

euthyroïdienne

– diagnostic différentiel S21-P01-C04

Hypertonie S14-P03-C22

Hypertonie oculaire S25-P01-C18

Hypertransaminasémie S11-P01-C01

Hypertrichose

lanugineuse

– acquise S19-P02-C08

neurofibromatose 1 S03-P01-C41

Hypertriglycéridémie

familiale

– xanthome éruptif S19-P05-C05

risque cardiovasculaire S05-P02-C02

secondaire

– xanthome éruptif S19-P05-C05

xanthélasma S19-P05-C05

xanthome S19-P05-C05 (a)(b)

Hypertrophie

atriale

– droite

— ECG S05-P01-C02

– gauche

— ECG S05-P01-C02

ventriculaire

– droite

— ECG S05-P01-C02

— EVG S05-P01-C02

– gauche S05-P03-C03

— diagnostic différentiel S05-P03-C03

— ECG S05-P01-C02 (a)(b)S05-P03-C03

— sport S05-P03-C11

Hypertrophies gingivales S27-P01-C08

Hyperuratémie S23-P02-C07

Hyperuricémie S23-P02-C07S29-P02-C03S29-P05-C02

maladie de Vaquez S04-P03-C06

Hyperviscosité

sanguine

– hypothermie S08-P01-C01

Hyperviscosité sanguine

maladie de Vaquez S04-P03-C06

Hyperviscosité (syndrome d’)

immunoglobuline monoclonale S04-P03-C08

Hypervitaminose

D

– hypercalcémie S07-P03-C02

Hyphéma S25-P01-C18

Hypnagnosie S14-P03-C13

Hypnose S31-P02-C03S31-P04-C05

indications

– douleur chronique S10-P01-C11

– douleur neuropathique S10-P01-C07

Hypnotique S31-P02-C03

Hypnotiques S14-P03-C13

Hypnozoïtes S32-P04-C05

Hypoacousie S14-P01-C07

Hypo-acousie

histiocytose à cellules de Langerhans S03-P01-C28

Hypo-algésie S10-P01-C01

Hypocalcémie S23-P01-C04S23-P01-C08

ECG S05-P01-C02 (a)(b)

médicamenteuse S23-P01-C04

traitement S23-P01-C08

Hypocalciurie S23-P01-C04

Hypocapnie S29-P02-C01

Hypochondroplasie S23-P01-C02 (a)(b)

Hypochromie S19-P01-C04

Hypocondrie S16-P01-C05 (a)(b)

Hypocrétine S14-P03-C13

Hypoderme S19-P01-C01

Hypodermite S19-P06-C01

classification anatomoclinique S19-P06-C01

lobulaire S19-P06-C02

scléreuse

– insuffisance veineuse chronique S06-P01-C08

– ulcère de jambe S06-P01-C13

vasculaire S19-P06-C02

Hypo-esthésie S10-P01-C01S14-P01-C02

Hypofibrinogénémie

étiologie S04-P04-C03

Hypogammaglobulinémie S04-P03-C08S22-P03-C03S22-P05-C05

déficit immunitaire héréditaire S03-P01-C45 (a)(b)

entéropathie S12-P05-C08

gastro-entéropathie exsudative S12-P02-C10

jéjuno-iléite ulcéreuse granulomateuse et S12-P05-C03

syndrome de malabsorption S12-P02-C09

Hypoglycémiants

intoxication par les S08-P01-C17

Hypoglycémie

asthénie S01-P01-C01

du sujet non diabétique

– épreuve de jeûne S21-P04-C01

– étiologie S21-P04-C01 (a)(b)

factice S03-P01-C44

Hypoglycémie du sujet non diabétique S21-P04-C01

Hypoglycémies sans cétose S24-P02-C02

Hypogonadisme S21-P06-C01S28-P01-C13

diagnostic différentiel S21-P06-C01

étiologie S21-P06-C01 (a)(b)

examens diagnostiques S21-P06-C01

fertilité S21-P06-C01

hémochromatose S21-P07-C03

hypogonadotrope

– congénital S21-P06-C01

– hémochromatose S21-P07-C03

hypogonadotrophique

– surcharge en fer S04-P03-C03

physiopathologie S21-P06-C01

signes cliniques S21-P06-C01 (a)(b)

syndrome POEMS S03-P01-C38

traitement S21-P06-C01

Hypohidrose S19-P01-C05

Hypoinsulinisme S29-P02-C01

Hypokaliémie S07-P03-C02S29-P02-C01 (a)(b)S29-P05-C02

biologie S07-P03-C02

ECG S05-P01-C02 (a)(b)

étiologie S07-P03-C02 (a)(b)

extrasystolie atriale S05-P03-C05

manifestations cliniques S07-P03-C02 (a)(b)

médicamenteuse

– syncope S08-P01-C14

pathologie factice S03-P01-C44

physiopathologie S07-P03-C02

traitement S07-P03-C02

Hypokaliémies S23-P01-C03

Hypokinésie S14-P03-C26

Hypomagnésémie S23-P02-C08S29-P02-C01 (a)(b)

Hypomanie S16-P01-C01

traitement S16-P01-C01

Hypomélanose S19-P01-C04

d’Ito S03-P01-C41S19-P01-C04

endocrinienne S19-P01-C04

en gouttes idiopathique S19-P01-C04

maculeuse confluente progressive S19-P01-C04 (a)(b)

médicamenteuse S19-P01-C04

métabolique S19-P01-C04

post-inflammatoire S19-P01-C04

Hypomyélinisation congénitale S14-P03-C27

Hyponatrémie S29-P05-C02

coma myxœdémateux S07-P06-C01

coup de chaleur S08-P01-C02

diagnostic S07-P03-C02

manifestations cliniques S07-P03-C02

physiopathologie S07-P03-C02

traitement S07-P03-C02

Hypoparathyroïdie S21-P03-C02S23-P01-C04

acquise

– de l’adulte S21-P03-C02

congénitale S21-P03-C02 (a)(b)

mutation du gène GNA11 S21-P03-C02

mutation du gène PTH S21-P03-C02

récepteur sensible au calcium S21-P03-C02

symptômes S21-P03-C02

traitement S21-P03-C02

– d’entretien S21-P03-C02

– en aigu S21-P03-C02

Hypopéristaltisme

œsophagien S12-P03-C01

Hypopharynx

cancer de l’ S26-P03-C03

Hypophasphatasie S23-P02-C08

Hypophosphatasie S23-P01-C02 (a)(b)S23-P01-C06S29-P03-C08

Hypophosphatasies S23-P01-C05

Hypophosphatémies S23-P01-C05

Hypophosphorémie S23-P01-C03S23-P01-C04

Hypophyse

abcès S21-P01-C06

adénome S07-P06-C01

apoplexie S07-P06-C01S21-P01-C06

insuffisance

– chez l’adulte S21-P01-C06

macro-adénome S21-P01-C06

nécrose

– céphalée aiguë S08-P01-C13

Hypophysite S07-P06-C01S21-P01-C05

à IgG

– inf

— 4

— /inf |S21-P01-C05

auto-immunité S21-P01-C05

classification S21-P01-C05 (a)(b)(c)

évolution S21-P01-C05

granulomateuse S21-P01-C05

histologie S21-P01-C05

imagerie S21-P01-C05

induite par un traitement immunomodulateur S21-P01-C05

lymphocytaire S21-P01-C05S21-P01-C06

traitement S21-P01-C05

vascularites à ANCA et S21-P01-C05

xanthogranulomateuse S21-P01-C06

xanthomateuse S21-P01-C05

Hypopigmentation S19-P01-C04

acquise S19-P01-C04

congénitale ou héréditaire S19-P01-C04

– étiologie S19-P01-C04

héréditaire

– étiologie S19-P01-C04

Hypopion S25-P01-C08S32-P01-C08

Hypopituitarisme

épidémiologie S21-P01-C06

étiologie S21-P01-C06 (a)(b)

IRM S21-P01-C06

pronostic S21-P01-C06

traitement S21-P01-C06

Hypoplasie S23-P03-C01

pulmonaire S22-P08-C03

trachéale S22-P08-C03

Hypopnée S05-P02-C03

hypopnées S14-P03-C13

Hypoprolinémie S24-P02-C01

Hyposmie S14-P01-C04

Hyposplénisme S04-P02-C12

amylose S03-P01-C37

Hypotension S31-P02-C03

artérielle

– orthostatique

— amylose S03-P01-C37

intracrânienne S14-P01-C16

– céphalée aiguë S08-P01-C13 (a)(b)

orthostatique

– amylose cardiaque S05-P03-C03

– perte de conscience S08-P01-C14 (a)(b)

post-prandiale

– perte de conscience S08-P01-C14

Hypotension artérielle S31-P03-C01

hypotension artérielle orthostatique S32-P01-C18

Hypotension artérielle per-opératoire S31-P02-C01

Hypothermie S08-P01-C01S31-P03-C01S31-P04-C04

coma myxœdémateux S07-P06-C01

étiologie S08-P01-C01

manifestations cliniques S08-P01-C01

profonde

– ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

traitement S08-P01-C01

Hypothyroïdie S21-P02-C02S30-P03-C04

cardiomyopathie dilatée S05-P03-C03

coma myxœdémateux S07-P06-C01

dépistage S21-P02-C02

étiologie S21-P02-C02 (a)(b)

examens complémentaires S21-P02-C02

grossesse S21-P02-C02

imagerie S21-P02-C02

infraclinique S21-P02-C02

myopathie S07-P06-C01

prévalence S21-P02-C02

prurit S19-P01-C05

symptômes S21-P02-C02

traitement S21-P02-C02

Hypotonie S14-P01-C01

cérébelleuse S14-P01-C06

Hypouricémiants (traitement) S23-P02-C07

Hypouricémiant (traitement) S23-P02-C07

Hypoventilation S22-P01-C03S22-P09-C02S22-P10-C01

alvéolaire S07-P01-C01 (a)(b)

Hypoventilation nocturne (syndrome d’) S14-P03-C13

Hypovitaminose D S23-P01-C06

Hypovolémie S29-P02-C01 (a)(b)S29-P05-C02

Hypoxanthine

phosphoribosyl transférase

– déficit S04-P03-C02

Hypoxémie S22-P01-C01S22-P01-C05S22-P06-C09S22-P09-C01

asthme aigu grave S07-P01-C03

insuffisance respiratoire aiguë S07-P01-C01

malformations artérioveineuses pulmonaires S03-P01-C40

Hypoxia inducible factor S04-P03-C07

Hypoxie S14-P03-C13S22-P07-C02S31-P02-C03 (a)(b)

mal aigu des montagnes S08-P01-C01

Hypoxie alvéolaire S22-P07-C03

Hystérie

de conversion, voir Conversion (trouble de) S16-P01-C04

troubles sensitifs et S14-P01-C02

Hystiocytose langerhansienne pulmonaire S22-P10-C02

IADL (échelle) S14-P03-C24

IASP (critères de l’)

syndrome douloureux regional complexe S10-P01-C10

Iatrogénèse médicamenteuse S30-P01-C07

Iatrogénie S22-P02-C02

Ibrutinib

indications

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C08

– lymphome folliculaire S04-P03-C08

Icatibant

indications

– angiœdème bradykinique S03-P01-C35

ICF (syndrome) S03-P01-C45

Ichtyose S19-P01-C04S19-P04-C01 (a)(b)S23-P01-C02

acquise S19-P02-C08S19-P04-C01

– étiologie S19-P04-C01

héréditaire S19-P04-C01 (a)(b)

maladie de Gaucher S03-P01-C26

vulgaire S19-P03-C10 (a)(b)S19-P04-C01

ICOS (déficit en) S03-P01-C45

Ictère

diagnostic S11-P01-C01

Ictus

amnésique S14-P01-C09

Idée(s)

délirantes

– schizophrénie S16-P01-C02

Idélalisib

indications

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C08

Identité (troubles de l’)

pathologie factice S03-P01-C44

Idiosyncrasie

cytopénie sanguine par S04-P03-C04

ID Pain (score) S10-P01-C07

Ifosfamide

complications S09-P01-C03 (a)(b)

mode d’action S09-P01-C03

IgE spécifiques aspergillaires S22-P04-C04

IgE totales S22-P04-C04S22-P05-C06

IL-17 S23-P02-C06

IL-23 S23-P02-C06

Iléite

maladie de Crohn et S12-P05-C09

Iléostomie S12-P05-C19

Iloprost

indications

– phénomène de Raynaud S06-P01-C10

Îlot condensant bénin S23-P01-C09

Image

corporelle (trouble de l’) S16-P01-C08

IMAO-B et maladie de Parkinson S14-P03-C22

Imatinib

indications

– leucémie myéloïde chroniqe S04-P03-C06

– leucémie myéloïde chronique S04-P03-C06 (a)(b)S09-P01-C01

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29

– syndrome hyperéosinophilique S03-P01-C31

mode d’action S04-P03-C06S09-P01-C03

Imerslund-Gräsbeck (syndrome d’) S24-P02-C01

Imerslund-Najman-Gräsbeck (syndrome d’) S04-P03-C02

Imidazolés, et giardiase S32-P04-C03

Imiglucérase

indications

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

Imipramine

indications

– douleurs neuropathique de l’adulte S10-P01-C11

Imiquimod

indications

– papillomavirus S19-P03-C12

Immunisation post-exposition S32-P02-C12

Immunité S03-P01-C01

adaptative S03-P01-C01

innée S03-P01-C01

– déficit de l’ S03-P01-C45

Immuno-adsorption S30-P02-C05

immunodépression S32-P01-C01S32-P01-C05

hépatite virale S11-P01-C02

tumeur cutanée S19-P02-C07

immunodépression acquise S32-P01-C11

Immunoglobuline(s)

A

– déficit sélectif S03-P01-C45

– néphropathie à

— déficit immunitaire héréditaire S03-P01-C45

– vascularite à S03-P01-C07 (a)(b)

dosage pondéral S03-P01-C45

E

– dermatite atopique S19-P03-C10

– syndrome de Job-Buckley S19-P03-C10

G4

– maladie associée aux S03-P01-C22 (a)(b)

G4 (maladie associée aux) S03-P01-C27

– biologie S03-P01-C27

– critères diagnostiques S03-P01-C27

– diagnostic S03-P01-C27

— différentiel S03-P01-C27

– manifestations

— cliniques S03-P01-C27

– physiopathologie S03-P01-C27

– traitement S03-P01-C27

intraveineuses

– indications

— gastro-entéropathie exsudative S12-P02-C10

— granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss) S03-P01-C09

— polyradiculonévrite S07-P04-C03

— purpura rhumatoïde S03-P01-C12

— purpura thrombopénique auto-immune S04-P04-C02

– maladie de Kawasaki S03-P01-C11

monoclonale

– bénigne S04-P03-C08

– de signification indéterminée S04-P03-C08 (a)(b)

— complications S04-P03-C08

— démarche diagnostique S04-P03-C08

— diagnostic S04-P03-C08

— prévalence S04-P03-C08

– transitoire S04-P03-C08

monoclonale(s)

– syndrome POEMS S03-P01-C38

polyvalentes

– indications

— déficit immunitaire héréditaire S03-P01-C45

Immunoglobulines antirabiques S32-P02-C12

Immunoglobulines intraveineuses S30-P02-C03

Immunomodulateur(s)

indications

– myélome multiple S04-P03-C08

Immuno-nutrition S07-P09-C01

Immunophénotypage S04-P01-C03

Immunothérapie S22-P03-C01

thyropathie à l’ S21-P02-C06

Immunothérapie anti-cancéreuse S22-P10-C03

Impact possible sur la santé publique S30-P01-C03

Impatiences S14-P03-C13

Impétiginisation S19-P03-C11S20-P01-C03

dermatite atopique S19-P03-C10

Impétigo S19-P01-C03S19-P03-C11 (a)(b)

Impetigo S32-P01-C02

bulleux S19-P03-C15

herpétiforme S19-P03-C15

impétigo bulleux localisé S32-P01-C01

Implant

cochléaire

– indications

— syndrome de Cogan S03-P01-C19

Impression basilaire S23-P01-C13

Incapacité

de travail

– totale S08-P01-C18

Incidence S14-P03-C01

Incidence (définition) S14-P03-C01

Incidentalome

surrénalien S21-P05-C05

– bilatéral S21-P05-C05

– diagnostic S21-P05-C05

– étiologie S21-P05-C05 (a)(b)

– évolution S21-P05-C05

– traitement S21-P05-C05

Inclinaison (test d’) S05-P01-C07

inclusions S15-P01-C05

Inconfort S31-P03-C01

Incontinence

anale

– rectocolite hémorragique S12-P05-C10

fécale S12-P02-C08

– sujet âgé S12-P02-C12

pigmentaire S19-P01-C04

rectale

– électromyogramme S12-P01-C04

urinaire S28-P01-C05

Incontinence fécale

sujet âgé S18-P01-C03

Incontinence fécale active S18-P01-C03

Incontinence fécale passive S18-P01-C03

Incontinence urinaire S29-P01-C03

résidu post-mictionnel S18-P01-C03

sujet âgé S18-P01-C03

incontinence urinaire d’effort S18-P01-C03

Incontinence urinaire fonctionnelle S18-P01-C03

Incontinence urinaire organique S18-P01-C03

Incontinentia pigmenti S19-P01-C04

Incontinentia pigmenti achromians, voir Hypomélanose d’Ito S19-P01-C04

Incoordination motrice S14-P01-C01

Incurie

schizophrénie S16-P01-C02

Indels S24-P01-C03

Indian Takayasu activity score

artérite de Takayasu S03-P01-C14

Indicateurs de qualité et de sécurité des soins S31-P05-C01

Indications thérapeutiques S30-P01-C01

Indice

de Karnofsky S09-P01-C02

de Karnovsky S09-P01-C02

de masse corporelle S01-P01-C02

de Sokolow-Lyon S05-P01-C02

Indométacine S23-P02-C06

indications

– folliculite pustuleuse à éosinophiles S19-P05-C02

Induction S31-P02-C03

Induction enzymatique S30-P01-C01

Infarcts

spléniquevascularite nécrosante S12-P07-C02

Infarctus

du

– myocarde

— antérieur S05-P01-C02

du myocarde S05-P03-C01

– accident cérébral ischémique S05-P02-C04

– à coronaires saines

— IRM S05-P01-C06

– antérieur S05-P01-C02

– artérite de Takayasu S03-P01-C14

– choc cardiogénique S07-P02-C02S07-P02-C04

– classification S05-P03-C01 (a)(b)

– cocaïne et S08-P01-C10

– copeptine S08-P01-C11

– définition S05-P03-C01 (a)(b)

– douleur thoracique S05-P01-C01

– ECG S05-P01-C02 (a)(b)

– ECMO veino-artérielle S07-P10-C01

– épidémiologie S05-P02-C01

– facteurs de risque

— obésité S05-P02-C03

– grossesse S07-P06-C02

– hoquet chronique S12-P02-C03

– IRM S05-P01-C06 (a)(b)(c)

– maladie de Kawasaki S03-P01-C11

– mortalité précoce S05-P02-C01

– occlusion coronaire aiguë S05-P03-C01

– syndrome des antiphospholipides et S03-P01-C03

– troponine S08-P01-C03S08-P01-C11

– troubles psychiatriques S16-P01-C07

– ventriculaire droit

— choc cardiogénique S07-P02-C04 (a)(b)

– ventriculaire gauche

— choc cardiogénique S07-P02-C04

du ventricule droit

– choc cardiogénique S07-P02-C02

hépatique

– vascularite nécrosante S12-P07-C02

mésentérique S12-P06-C01

– vascularite nécrosante S12-P07-C02

osseux S23-P01-C11

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

pulmonaire

– rétrécissement mitral S05-P03-C07

rénal

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

sous-unguéal

– maladie de Behçet S03-P01-C17

splénique S04-P03-C03

– maladie de Gaucher S03-P01-C26

– syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

surrénalien

– hémorragique

— syndrome des antiphospholipides S03-P01-C03

Infarctus du rein S30-P03-C05

Infarctus médullaires S14-P03-C20

Infarctus rénal S29-P02-C02

Infection

à chlamydiae S28-P01-C14

gynécologique S28-P01-C02

respiratoire S22-P10-C05

Infection à cytomégalovirus S30-P03-C05

infection de prothèse articulaire S32-P01-C11

infection du cathéter central S32-P01-C10

Infection du liquide d’ascite S31-P04-C01

Infection du liquide de dialyse péritonéale S31-P04-C01

Infection du site opératoire S31-P01-C04

infection fongique invasive S22-P05-C05

Infection invasive à pneumocoque S18-P01-C04

infection par le VIH S32-P01-C11

Infections

cervicovaginales S28-P01-C01

Infection(s)

de site opératoire

– fréquence S07-P07-C04

nosocomiale

– endocardite infectieuse S05-P03-C08

– prévalence S07-P07-C04 (a)(b)

– réanimation S07-P07-C04

— définition S07-P07-C04

— épidémiologie S07-P07-C04

— facteurs de risque S07-P07-C04

— gastro-intestinale S07-P07-C04

— prévalence S07-P07-C04

— prévention S07-P07-C04

— respiratoire S07-P07-C04

— urinaire S07-P07-C04

sexuellement

– transmissibles S19-P03-C12

susceptibilité génétique S07-P07-C01

Infections abdominales S32-P01-C03

infections à Chlamydia S32-P01-C22

Infections bactériennes

VIH S32-P05-C04

Infections bronchopulmonaires S22-P01-C06

Infections dentaires S22-P05-C07

Infections fongiques S32-P03-C01

Infections oculaires S25-P01-C09

Infections provoquées par morsure ou griffure animale S32-P01-C07

infections pulmonaires S22-P05-C05S22-P06-C05

Infections respiratoires aiguës S22-P05-C03

infections sexuellement transmissibles S32-P01-C22

Infections suppuratives S32-P01-C01

infections sur matériel S32-P01-C01

infections sur matériel étranger S32-P01-C01

Infections urinaires S18-P01-C04S32-P01-C03S32-P01-C06

Infections virales, manifestations neurologiques S14-P03-C05

Infection urinaire sur sonde S32-P01-C06

Infertilité S28-P01-C14

du couple S21-P06-C08

– explorations S21-P06-C08

– exploration(s)

— physiologie de la conception S21-P06-C08

— valeurs normales du spermogramme S21-P06-C08

– prise en charge S21-P06-C08

endométriose S28-P01-C04

féminine

– étiologie S21-P06-C08

tubaire S28-P01-C14

Infiltration

médullaire

– mastocytose S03-P01-C30

rétropéritonéale

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29 (a)(b)

infiltrats inflammatoires endomysiaux S15-P01-C05

Infiltrats pulmonaires S22-P06-C11

Inflammasome S03-P01-C46

Inflammation

mécanismes S03-P01-C01

Infliximab

indications

– maladie de Horton S03-P01-C15

– maladie d’Erdheim-Chester S03-P01-C29

– psoriasis S19-P03-C04

– sarcoïdose S03-P01-C23

Information S31-P01-C01S31-P02-C02

Infundibulum

pilaire

– tumeur S19-P01-C04

inhalation toxique S22-P04-C05

Inhibiteurs

de la recapture de la sérotonine

– intoxication par les S08-P01-C17

Inhibiteur(s)

antifacteur VIII ou IX S04-P04-C03

calciques

– complications