Hématologie
Chapitre S04-P03-C08 – Partie VI
Syndromes lymphoprolifératifs
Partie I : Leucémie lymphoïde chronique
Partie II : Syndromes de prolifération à grands lymphocytes granuleux
Partie III : Leucémie à tricholeucocytes
Partie IV : Macroglobulinémie de Waldenström
Partie VI : Immunoglobulines monoclonales de signification indéterminée
Partie VII : Maladie des chaînes lourdes
Partie VI : Immunoglobulines monoclonales de signification indéterminée
La présence, dans le sérum ou les urines, d’une immunoglobuline (Ig) monoclonale témoigne de l’émergence d’un clone de cellules B produisant des molécules d’immunoglobulines identiques, sans préjuger du caractère bénin ou malin de ce clone. Leurs principaux modes de prolifération maligne sont le myélome et la macroglobulinémie de Waldenström. Par ailleurs, les composants monoclonaux, principalement les chaînes légères ou lourdes, peuvent contribuer à la formation de dépôts anormaux d’immunoglobulines ou d’amylose AL. Ces affections sont décrites dans la section « Médecine interne ». Certaines proliférations clonales ont une traduction limitée à la présence d’une immunoglobuline monoclonale, sans développement tumoral apparent et sont désignées par le terme d’immunoglobulines monoclonales « bénignes ». En fait, celles-ci doivent être considérées com…
Ce chapitre est réservé aux abonnés
Abonnez-vous dès maintenant
- Consultation illimitée de l’intégralité du Traité de Médecine
- Accès aux mises à jour des chapitres
- Moteur de recherche
Vous êtes abonné ? Connectez-vous !